Hodnocení kampaně veřejného zdraví související s přetrvávající bolestí ve Spojeném království
Cíle této studie jsou
- Pomocí národního průzkumu definovat, jak veřejnost vnímá přetrvávající bolest
- Prozkoumejte vztahy mezi nahlášenými veřejnými názory a shromážděnými demografickými faktory.
- Vyhodnotit dopad kampaně veřejného zdraví s cílem zvýšit povědomí o přetrvávající bolesti a rozvíjet porozumění bolesti, které je v souladu se současnou vědou.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie zahrnovala průřezový průzkum populace Spojeného království, aby pochopili, jaká jsou přesvědčení o přetrvávající bolesti. Tento průzkum bude distribuován elektronicky prostřednictvím sociálních médií a skotské radě. Rozdíly v přesvědčení budou zkoumány pomocí shromážděných demografických údajů.
Druhým aspektem studie je vyhodnocení veřejné zdravotní kampaně nazvané „Flippin Pain“. Tato část studie zahrnovala vyhodnocení online webinářů s předběžným, po, 3měsíčním, 6měsíčním a 12měsíčním longitudinálním sběru dat. Součástí jednoho z online seminářů bylo i kvalitativní hodnocení pomocí polostrukturovaných rozhovorů.
Třetí částí studie bylo vyhodnocení komunitní okružní cesty v hrabství Lincolnshire ve Spojeném království. To zahrnovalo sběr dat o přesvědčení o bolesti před osobním seminářem, bezprostředně poté a poté po 3 měsících. S účastníky, kteří se webinářů zúčastnili, byly také vedeny polostrukturované rozhovory. V rámci terénní prohlídky interaktivní vyskakovací stan umožnil členům veřejnosti porozumět bolesti pomocí praktických ukázek. Hodnocení bylo provedeno pomocí krátkých polostrukturovaných rozhovorů spolu s písemným shrnutím, které účastníci nabídli před a bezprostředně po praktické ukázce.
Po prohlídce komunity byly provedeny dvě ohniskové skupiny s dobrovolníky kampaně s cílem porozumět zkušenostem zúčastněných. Cílové skupiny požádaly účastníky, aby přemýšleli o úspěších a výzvách poskytování komunitní prohlídky veřejného zdraví.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Middlesbrough, Spojené království, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Průřezový průzkum – Dospělí starší 18 let, kteří reagují na odkaz elektronického průzkumu zveřejněný na skupinách na Facebooku a zaměstnanci skotské rady.
Webináře a semináře – Jednotlivci, kteří se zúčastnili vzdělávacího webináře nebo semináře týkajícího se přetrvávající bolesti.
Brain Bus - Jednotlivci, kteří se zapojili do interaktivního zážitku, aby se dozvěděli o přetrvávající bolesti.
Focus Groups – celkem 20 dobrovolníků, kteří podpořili komunitní osvětovou cestu v anglickém hrabství Lincolnshire.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Průřezový průzkum ve Spojeném království – Všichni dospělí starší 18 let, kteří jsou schopni poskytnout informovaný souhlas)
- Studie online webináře – Dospělí starší 18 let, kteří se účastní online webináře souvisejícího s přetrvávající bolestí
- Seminář o komunitní prohlídce – Dospělí starší 18 let, kteří se osobně účastní semináře
- Brain Bus - Dospělí starší 18 let, kteří zažijí interaktivní demonstrace týkající se přetrvávající bolesti
- Focus Groups - Dobrovolníci, kteří se zúčastnili terénního turné komunity Flippin Pain v hrabství Lincolnshire
Kritéria vyloučení:
- Osoby mladší 18 let.
- Z průřezového průzkumu Spojeného království byli vyloučeni dospělí, kteří žili mimo Spojené království.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Průzkum populace Spojeného království
Populace Spojeného království, která přistoupila k elektronickému průzkumu, byla šířena prostřednictvím sociálních médií a prostřednictvím správce ve skotské radě
|
|
|
Účastníci účastnící se online webinářů
Jednotlivci, kteří se přihlásili na online webinář týkající se přetrvávající bolesti.
Tato skupina nabídla kvantitativní zpětnou vazbu prostřednictvím online průzkumů a kvalitativní data prostřednictvím rozhovoru.
|
Vzdělávání o bolesti bylo nabízeno zdravotníkům i široké veřejnosti s využitím se zaměřením na neurovědu bolesti.
To bylo nabídnuto s přednáškou vědců zabývajících se bolestí, osobními úvahami jednotlivců s prožitou zkušeností a zdravotníků.
|
|
Účastníci, kteří se osobně účastnili seminářů během osvětové návštěvy komunity
Jednotlivci, kteří navštívili šest různých míst v anglickém hrabství Lincolnshire.
Tato skupina nabídla kvantitativní zpětnou vazbu prostřednictvím papírových a online průzkumů a kvalitativní data prostřednictvím rozhovoru.
|
Vzdělávání o bolesti bylo nabízeno zdravotníkům i široké veřejnosti s využitím se zaměřením na neurovědu bolesti.
To bylo nabídnuto s přednáškou vědců zabývajících se bolestí, osobními úvahami jednotlivců s prožitou zkušeností a zdravotníků.
|
|
Kohorta mozkových sběrnic
Účastníci, kteří navštívili vyskakovací interaktivní stan s praktickými ukázkami ke zlepšení znalostí souvisejících s bolestí.
Tato skupina nabídla kvantitativní zpětnou vazbu prostřednictvím papírových pohlednic a kvalitativní data prostřednictvím rozhovoru.
|
Vzdělávání o bolesti bylo nabízeno zdravotníkům i široké veřejnosti s využitím se zaměřením na neurovědu bolesti.
To bylo nabídnuto s přednáškou vědců zabývajících se bolestí, osobními úvahami jednotlivců s prožitou zkušeností a zdravotníků.
|
|
Dobrovolníci komunitního terénního turné
Pro ty, kteří se dobrovolně přihlásili, aby vedli a poskytovali komunitní osvětovou cestu, byly uspořádány ohniskové skupiny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník přesvědčení o bolesti
Časové okno: Používá se v rámci průřezového průzkumu a před a po webových seminářích a seminářích. Toto bylo spravováno bezprostředně před webinářem nebo seminářem, bezprostředně po webináři nebo semináři, poté ve 3 měsících, 6 měsících a 1 roce.
|
Ověřený průzkum ke zjištění přesvědčení o bolesti od obecné populace
|
Používá se v rámci průřezového průzkumu a před a po webových seminářích a seminářích. Toto bylo spravováno bezprostředně před webinářem nebo seminářem, bezprostředně po webináři nebo semináři, poté ve 3 měsících, 6 měsících a 1 roce.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
HC-PÁRY
Časové okno: Toto se spravuje online bezprostředně před účastí na online webináři. Ihned po webináři. Poté další podávání ve 3 měsících, 6 měsících a 1 roce.
|
Ověřený průzkum, který má zjistit názory zdravotníků na bolest.
|
Toto se spravuje online bezprostředně před účastí na online webináři. Ihned po webináři. Poté další podávání ve 3 měsících, 6 měsících a 1 roce.
|
|
Osteoartróza konceptuální stupnice
Časové okno: To je spravováno online bezprostředně před účastí na online webináři. Ihned po webináři. Poté další podávání ve 3 měsících, 6 měsících a 1 roce.
|
Průzkum o 33 položkách s cílem zjistit názory týkající se osteoartrózy kolena
|
To je spravováno online bezprostředně před účastí na online webináři. Ihned po webináři. Poté další podávání ve 3 měsících, 6 měsících a 1 roce.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TeessideUniversitySOHLS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .