Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Uma avaliação de uma campanha de saúde pública relacionada à dor persistente no Reino Unido

27 de novembro de 2023 atualizado por: Nick Livadas, Teesside University

Os objetivos deste estudo são

  • Definir quais são as percepções do público sobre a dor persistente usando uma pesquisa nacional
  • Explore as relações entre as crenças públicas relatadas e os fatores demográficos coletados.
  • Avaliar o impacto de uma campanha de saúde pública para aumentar a conscientização sobre a dor persistente e desenvolver uma compreensão da dor que se alinhe com a ciência contemporânea.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo incluiu uma pesquisa transversal da população do Reino Unido para entender quais são as crenças em relação à dor persistente. Esta pesquisa será distribuída eletronicamente através das redes sociais e para um conselho escocês. As diferenças nas crenças serão exploradas usando os dados demográficos coletados.

O segundo aspecto do estudo é a avaliação de uma campanha de saúde pública chamada 'Flippin Pain'. Esta componente do estudo incluiu a avaliação de webinars online com recolha de dados longitudinais pré, pós, 3 meses, 6 meses e 12 meses. Um dos seminários online também incluiu a avaliação qualitativa por meio de entrevistas semiestruturadas.

A terceira parte do estudo foi a avaliação de uma visita comunitária no condado de Lincolnshire, Reino Unido. Isto incluiu a recolha de dados sobre crenças em dor antes de um seminário presencial, imediatamente a seguir e, a seguir, aos 3 meses. Também foram realizadas entrevistas semiestruturadas com os participantes que assistiram aos webinars. Como parte da visita de divulgação, uma tenda pop-up interativa deu ao público uma compreensão da dor através de demonstrações práticas. O foi avaliado por meio de entrevistas curtas semiestruturadas juntamente com resumos escritos oferecidos pelos participantes antes e imediatamente após vivenciar as demonstrações práticas.

Após o passeio comunitário, foram realizados dois grupos focais com os voluntários da campanha com o objetivo de compreender a experiência dos envolvidos. Os grupos focais pediram aos participantes que reflectissem sobre os sucessos e desafios da realização de uma visita comunitária de divulgação em saúde pública.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Middlesbrough, Reino Unido, TS1 3BX
        • Teesside University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pesquisa transversal - Adultos com mais de 18 anos que respondem a um link de pesquisa eletrônica postado em grupos do Facebook e funcionários de um conselho escocês.

Webinars e seminários - Indivíduos que participaram de um webinar ou seminário educacional relacionado à dor persistente.

Brain Bus - Indivíduos que se envolveram na experiência interativa para aprender sobre a dor persistente.

Grupos Focais - Um total de 20 voluntários que apoiaram a visita comunitária no condado inglês de Lincolnshire.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pesquisa transversal no Reino Unido - Todos os adultos com mais de 18 anos que são capazes de oferecer consentimento informado)
  • Estudo de webinar online - Adultos com mais de 18 anos que participam de um webinar online relacionado à dor persistente
  • Seminário turístico de extensão comunitária - Adultos maiores de 18 anos que participam de um seminário presencial
  • Brain Bus - Adultos com mais de 18 anos que vivenciam as demonstrações interativas relacionadas à dor persistente
  • Grupos focais - Voluntários que participaram do passeio comunitário Flippin Pain no condado de Lincolnshire

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com menos de 18 anos de idade.
  • Para o inquérito transversal do Reino Unido, foram excluídos os adultos que viviam fora do Reino Unido.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pesquisa populacional do Reino Unido
A população do Reino Unido que acedeu ao link do inquérito eletrónico divulgado através das redes sociais e através de um gatekeeper num conselho escocês
Participantes participando de webinars online
Indivíduos que se inscreveram em um webinar on-line relacionado à dor persistente. Este grupo ofereceu feedback quantitativo através de pesquisas online e dados qualitativos através de entrevistas.
A educação em dor foi oferecida aos profissionais de saúde e ao público em geral com foco na neurociência da dor. Isto foi oferecido com uma palestra de cientistas da dor, reflexões pessoais de indivíduos com experiência vivida e profissionais de saúde.
Participantes que participaram de seminários presenciais durante uma visita comunitária
Indivíduos que compareceram a seis locais diferentes no condado inglês de Lincolnshire. Este grupo ofereceu feedback quantitativo por meio de pesquisas impressas e on-line e dados qualitativos por meio de entrevistas.
A educação em dor foi oferecida aos profissionais de saúde e ao público em geral com foco na neurociência da dor. Isto foi oferecido com uma palestra de cientistas da dor, reflexões pessoais de indivíduos com experiência vivida e profissionais de saúde.
Coorte de ônibus cerebrais
Participantes que participaram de uma tenda interativa pop up com demonstrações práticas para aprimorar o conhecimento relacionado à dor. Este grupo ofereceu feedback quantitativo através de postais de papel e dados qualitativos através de entrevistas.
A educação em dor foi oferecida aos profissionais de saúde e ao público em geral com foco na neurociência da dor. Isto foi oferecido com uma palestra de cientistas da dor, reflexões pessoais de indivíduos com experiência vivida e profissionais de saúde.
Voluntários de passeios comunitários
Grupos focais foram organizados para aqueles que se voluntariaram para liderar e realizar o passeio comunitário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Crenças de Dor
Prazo: Usado na pesquisa transversal e antes e depois de webinars e seminários. Isso foi administrado imediatamente antes do webinar ou seminário, imediatamente após o webinar ou seminário e, a seguir, aos 3 meses, 6 meses e 1 ano.
Uma pesquisa validada para determinar as crenças sobre dor da população em geral
Usado na pesquisa transversal e antes e depois de webinars e seminários. Isso foi administrado imediatamente antes do webinar ou seminário, imediatamente após o webinar ou seminário e, a seguir, aos 3 meses, 6 meses e 1 ano.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pares HC
Prazo: Isso é administrado online imediatamente antes da participação em um webinar online. Imediatamente após o webinar. Em seguida, administração adicional aos 3 meses, 6 meses e 1 ano.
Uma pesquisa validada para verificar as crenças sobre dor dos profissionais de saúde.
Isso é administrado online imediatamente antes da participação em um webinar online. Imediatamente após o webinar. Em seguida, administração adicional aos 3 meses, 6 meses e 1 ano.
Escala Conceitual de Osteoartrite
Prazo: Isso é administrado online imediatamente antes da participação em um webinar online. Imediatamente após o webinar. Em seguida, administração adicional aos 3 meses, 6 meses e 1 ano.
Uma pesquisa de 33 itens para verificar as crenças sobre a osteoartrite do joelho
Isso é administrado online imediatamente antes da participação em um webinar online. Imediatamente após o webinar. Em seguida, administração adicional aos 3 meses, 6 meses e 1 ano.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TeessideUniversitySOHLS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados anonimizados podem ser compartilhados a partir das respostas da pesquisa.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Quando a avaliação for concluída e submetida a um periódico de revisão por pares. Estimado para 2024.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Dados adicionais além dos incluídos na seção de resultados do manuscrito podem ser disponibilizados nos arquivos suplementares.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Educação sobre dor

3
Se inscrever