Een evaluatie van een volksgezondheidscampagne gerelateerd aan aanhoudende pijn in het Verenigd Koninkrijk
De doelstellingen van dit onderzoek zijn
- Om te bepalen wat de publieke perceptie is van aanhoudende pijn met behulp van een nationaal onderzoek
- Onderzoek de relaties tussen de gerapporteerde schaamopvattingen en de verzamelde demografische factoren.
- Het evalueren van de impact van een volksgezondheidscampagne om het bewustzijn van aanhoudende pijn te vergroten en het begrip van pijn te ontwikkelen dat aansluit bij de hedendaagse wetenschap.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie omvatte een cross-sectioneel onderzoek onder de Britse bevolking om te begrijpen wat de opvattingen zijn over aanhoudende pijn. Deze enquête zal elektronisch worden verspreid via sociale media en onder een Schotse raad. Verschillen in overtuigingen zullen worden onderzocht met behulp van de verzamelde demografische gegevens.
Het tweede aspect van het onderzoek is de evaluatie van een volksgezondheidscampagne genaamd 'Flippin Pain'. Dit studieonderdeel omvatte de evaluatie van online webinars met longitudinale dataverzameling vóór, na, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden. Eén van de online seminars omvatte ook de kwalitatieve evaluatie met behulp van semi-gestructureerde interviews.
Het derde deel van het onderzoek was de evaluatie van een community outreach-tour in het graafschap Lincolnshire, Verenigd Koninkrijk. Dit omvatte het verzamelen van gegevens over pijnovertuigingen vóór een persoonlijk seminar, onmiddellijk daarna en vervolgens na drie maanden. Er zijn ook semi-gestructureerde interviews afgenomen met deelnemers die de webinars hebben bijgewoond. Als onderdeel van de outreach-tour gaf een interactieve pop-uptent het publiek inzicht in pijn door middel van praktische demonstraties. De evaluatie werd geëvalueerd met behulp van korte semi-gestructureerde interviews en schriftelijke samenvattingen die door de deelnemers werden aangeboden vóór en onmiddellijk na het ervaren van de praktische demonstraties.
Na de community outreach-tour werden er twee focusgroepen gehouden met de campagnevrijwilligers met als doel de ervaringen van de betrokkenen te begrijpen. De focusgroepen vroegen de deelnemers om na te denken over de successen en uitdagingen van het organiseren van een gemeenschapsgerichte volksgezondheidstour.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Middlesbrough, Verenigd Koninkrijk, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Cross-sectioneel onderzoek - Volwassenen ouder dan 18 jaar die reageren op een elektronische enquêtelink die is geplaatst op FaceBook-groepen en medewerkers van een Schotse gemeente.
Webinars en seminars - Personen die een onderwijswebinar of seminar hebben bijgewoond over aanhoudende pijn.
Brain Bus - Individuen die deelnemen aan de interactieve ervaring om meer te leren over aanhoudende pijn.
Focusgroepen - In totaal 20 vrijwilligers die de gemeenschapstour in het Engelse graafschap Lincolnshire ondersteunden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Brits cross-sectioneel onderzoek - Alle volwassenen ouder dan 18 jaar die in staat zijn geïnformeerde toestemming te geven)
- Online webinaronderzoek - Volwassenen ouder dan 18 jaar die een online webinar bijwonen over aanhoudende pijn
- Seminar voor gemeenschapsoutreachtour - Volwassenen ouder dan 18 jaar die een persoonlijk seminar bijwonen
- Brain Bus - Volwassenen ouder dan 18 jaar die de interactieve demonstraties met betrekking tot aanhoudende pijn ervaren
- Focusgroepen - Vrijwilligers die hebben deelgenomen aan de outreach-tour van de Flippin Pain-gemeenschap in het graafschap Lincolnshire
Uitsluitingscriteria:
- Individuen jonger dan 18 jaar.
- Voor de cross-sectionele Britse enquête werden volwassenen die buiten Groot-Brittannië woonden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Brits bevolkingsonderzoek
De Britse bevolking die toegang had gekregen tot de elektronische enquêtelink, verspreidde zich via sociale media en via een poortwachter bij een Schotse raad
|
|
|
Deelnemers aan online webinars
Individuen die zich hebben aangemeld voor een online webinar over aanhoudende pijn.
Deze groep bood kwantitatieve feedback via online enquêtes en kwalitatieve gegevens via interviews.
|
Er werd pijneducatie aangeboden aan gezondheidswerkers en het grote publiek, waarbij de nadruk lag op pijnneurowetenschappen.
Dit werd aangeboden met een lezing van pijnwetenschappers, persoonlijke reflecties van mensen met praktijkervaring en professionals uit de gezondheidszorg.
|
|
Deelnemers die persoonlijke seminars hebben bijgewoond tijdens een outreach-tour door de gemeenschap
Individuen die zes verschillende locaties in het Engelse graafschap Lincolnshire bezochten.
Deze groep bood kwantitatieve feedback via papieren en online enquêtes en kwalitatieve gegevens via interviews.
|
Er werd pijneducatie aangeboden aan gezondheidswerkers en het grote publiek, waarbij de nadruk lag op pijnneurowetenschappen.
Dit werd aangeboden met een lezing van pijnwetenschappers, persoonlijke reflecties van mensen met praktijkervaring en professionals uit de gezondheidszorg.
|
|
Hersenbuscohort
Deelnemers die een interactieve pop-uptent bijwoonden met praktische demonstraties om de pijngerelateerde kennis te verbeteren.
Deze groep bood kwantitatieve feedback via papieren ansichtkaarten en kwalitatieve gegevens via interviews.
|
Er werd pijneducatie aangeboden aan gezondheidswerkers en het grote publiek, waarbij de nadruk lag op pijnneurowetenschappen.
Dit werd aangeboden met een lezing van pijnwetenschappers, persoonlijke reflecties van mensen met praktijkervaring en professionals uit de gezondheidszorg.
|
|
Vrijwilligers van de gemeenschapstour
Er werden focusgroepen georganiseerd voor degenen die zich vrijwillig aanmeldden om de gemeenschapsoutreachtour te leiden en te verzorgen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over pijnovertuigingen
Tijdsspanne: Gebruikt binnen het cross-sectionele onderzoek en pre- en post-webinars en seminars. Deze is afgenomen direct vóór het webinar of seminar, direct na het webinar of seminar, daarna na 3 maanden, 6 maanden en 1 jaar.
|
Een gevalideerd onderzoek om de pijnovertuigingen van de algemene bevolking vast te stellen
|
Gebruikt binnen het cross-sectionele onderzoek en pre- en post-webinars en seminars. Deze is afgenomen direct vóór het webinar of seminar, direct na het webinar of seminar, daarna na 3 maanden, 6 maanden en 1 jaar.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
HC-PAREN
Tijdsspanne: Dit gebeurt online direct voorafgaand aan deelname aan een online webinar. Direct na het webinar. Daarna verdere toediening na 3 maanden, 6 maanden en 1 jaar.
|
Een gevalideerd onderzoek om de pijnovertuigingen van professionals in de gezondheidszorg vast te stellen.
|
Dit gebeurt online direct voorafgaand aan deelname aan een online webinar. Direct na het webinar. Daarna verdere toediening na 3 maanden, 6 maanden en 1 jaar.
|
|
Conceptuele schaal artrose
Tijdsspanne: Dit gebeurt online direct voorafgaand aan het bijwonen van een online webinar. Direct na het webinar. Daarna verdere toediening na 3 maanden, 6 maanden en 1 jaar.
|
Een onderzoek met 33 items om opvattingen over knieartrose vast te stellen
|
Dit gebeurt online direct voorafgaand aan het bijwonen van een online webinar. Direct na het webinar. Daarna verdere toediening na 3 maanden, 6 maanden en 1 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TeessideUniversitySOHLS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .