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Una valutazione di una campagna di sanità pubblica relativa al dolore persistente nel Regno Unito

27 novembre 2023 aggiornato da: Nick Livadas, Teesside University

Gli obiettivi di questo studio sono

  • Definire quale sia la percezione pubblica del dolore persistente utilizzando un sondaggio nazionale
  • Esplorare le relazioni tra le credenze pubbliche riportate e i fattori demografici raccolti.
  • Valutare l’impatto di una campagna di salute pubblica per aumentare la consapevolezza del dolore persistente e sviluppare una comprensione del dolore in linea con la scienza contemporanea.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio ha incluso un sondaggio trasversale sulla popolazione del Regno Unito per capire quali sono le convinzioni riguardo al dolore persistente. Questo sondaggio sarà distribuito elettronicamente utilizzando i social media e ad un consiglio scozzese. Le differenze nelle credenze saranno esplorate utilizzando i dati demografici raccolti.

Il secondo aspetto dello studio è la valutazione di una campagna di sanità pubblica chiamata "Flippin Pain". Questa componente dello studio includeva la valutazione dei webinar online con raccolta dati longitudinali pre, post, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi. Uno dei seminari online prevedeva anche la valutazione qualitativa utilizzando interviste semi strutturate.

La terza parte dello studio consisteva nella valutazione di un tour di sensibilizzazione della comunità nella contea del Lincolnshire, nel Regno Unito. Ciò includeva la raccolta di dati sulla convinzione del dolore prima di un seminario dal vivo, subito dopo e poi dopo 3 mesi. Sono state inoltre condotte interviste semi strutturate con i partecipanti che hanno partecipato ai webinar. Nell'ambito del tour di sensibilizzazione, una tenda interattiva pop-up ha permesso al pubblico di comprendere il dolore attraverso dimostrazioni pratiche. La valutazione è stata effettuata utilizzando brevi interviste semistrutturate insieme a riassunti scritti offerti dai partecipanti prima e immediatamente dopo aver sperimentato le dimostrazioni pratiche.

Dopo il tour di sensibilizzazione della comunità, sono stati condotti due focus group con i volontari della campagna con l'obiettivo di comprendere l'esperienza delle persone coinvolte. I focus group hanno chiesto ai partecipanti di riflettere sui successi e sulle sfide legate alla realizzazione di un tour di sensibilizzazione sulla salute pubblica basato sulla comunità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Middlesbrough, Regno Unito, TS1 3BX
        • Teesside University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sondaggio trasversale - Adulti di età superiore ai 18 anni che rispondono a un link di sondaggio elettronico pubblicato su gruppi FaceBook e dipendenti di un comune scozzese.

Webinar e seminari - Individui che hanno partecipato a un webinar o seminario formativo relativo al dolore persistente.

Brain Bus - Individui coinvolti nell'esperienza interattiva per conoscere il dolore persistente.

Focus Group - Un totale di 20 volontari che hanno supportato il tour di sensibilizzazione della comunità nella contea inglese del Lincolnshire.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sondaggio trasversale nel Regno Unito - Tutti gli adulti di età superiore ai 18 anni in grado di offrire il consenso informato)
  • Studio webinar online - Adulti di età superiore ai 18 anni che partecipano a un webinar online relativo al dolore persistente
  • Seminario sul tour di sensibilizzazione della comunità - Adulti di età superiore ai 18 anni che partecipano a un seminario di persona
  • Brain Bus - Adulti di età superiore ai 18 anni che sperimentano le dimostrazioni interattive relative al dolore persistente
  • Focus Group - Volontari che hanno partecipato al tour di sensibilizzazione della comunità Flippin Pain nella contea del Lincolnshire

Criteri di esclusione:

  • Individui di età inferiore ai 18 anni.
  • Per l'indagine trasversale del Regno Unito, sono stati esclusi gli adulti che vivevano al di fuori del Regno Unito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sondaggio sulla popolazione del Regno Unito
La popolazione del Regno Unito che ha avuto accesso al collegamento elettronico al sondaggio diffuso tramite i social media e tramite un gatekeeper presso un comune scozzese
Partecipanti ai webinar online
Individui che si sono iscritti a un webinar online relativo al dolore persistente. Questo gruppo ha offerto feedback quantitativi tramite sondaggi online e dati qualitativi tramite interviste.
L'educazione al dolore è stata offerta agli operatori sanitari e al pubblico in generale, con particolare attenzione alla neuroscienza del dolore. Ciò è stato offerto con una conferenza di scienziati del dolore, riflessioni personali di individui con esperienza vissuta e professionisti sanitari.
Partecipanti che hanno frequentato seminari di persona durante un tour di sensibilizzazione della comunità
Individui che hanno frequentato sei diverse sedi nella contea inglese del Lincolnshire. Questo gruppo ha offerto feedback quantitativi tramite sondaggi cartacei e online e dati qualitativi tramite interviste.
L'educazione al dolore è stata offerta agli operatori sanitari e al pubblico in generale, con particolare attenzione alla neuroscienza del dolore. Ciò è stato offerto con una conferenza di scienziati del dolore, riflessioni personali di individui con esperienza vissuta e professionisti sanitari.
Coorte del bus del cervello
Partecipanti che hanno assistito ad una tenda interattiva pop-up con dimostrazioni pratiche per migliorare la conoscenza relativa al dolore. Questo gruppo ha offerto un feedback quantitativo tramite cartoline cartacee e dati qualitativi tramite intervista.
L'educazione al dolore è stata offerta agli operatori sanitari e al pubblico in generale, con particolare attenzione alla neuroscienza del dolore. Ciò è stato offerto con una conferenza di scienziati del dolore, riflessioni personali di individui con esperienza vissuta e professionisti sanitari.
Volontari del tour di sensibilizzazione della comunità
Sono stati organizzati focus group per coloro che si sono offerti volontari per condurre e realizzare il tour di sensibilizzazione della comunità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulle convinzioni del dolore
Lasso di tempo: Utilizzato nell'ambito del sondaggio trasversale e di webinar e seminari pre e post. Questo è stato somministrato immediatamente prima del webinar o seminario, immediatamente dopo il webinar o seminario, quindi a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno.
Un sondaggio validato per accertare le convinzioni sul dolore da parte della popolazione generale
Utilizzato nell'ambito del sondaggio trasversale e di webinar e seminari pre e post. Questo è stato somministrato immediatamente prima del webinar o seminario, immediatamente dopo il webinar o seminario, quindi a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
COPPIE HC
Lasso di tempo: Questo viene gestito online immediatamente prima della partecipazione a un webinar online. Subito dopo il webinar. Quindi ulteriore somministrazione a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno.
Un’indagine validata per accertare le convinzioni sul dolore degli operatori sanitari.
Questo viene gestito online immediatamente prima della partecipazione a un webinar online. Subito dopo il webinar. Quindi ulteriore somministrazione a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno.
Scala concettuale dell'osteoartrosi
Lasso di tempo: Questo viene somministrato online immediatamente prima della partecipazione a un webinar online. Subito dopo il webinar. Quindi ulteriore somministrazione a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno.
Un sondaggio di 33 elementi per accertare le convinzioni riguardanti l'osteoartrosi del ginocchio
Questo viene somministrato online immediatamente prima della partecipazione a un webinar online. Subito dopo il webinar. Quindi ulteriore somministrazione a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

30 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TeessideUniversitySOHLS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati potrebbero essere condivisi dalle risposte al sondaggio.

Periodo di condivisione IPD

Quando la valutazione è completata e inviata a una rivista di peer review. Stima 2024.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Dati aggiuntivi oltre a quelli inclusi nella sezione dei risultati del manoscritto possono essere resi disponibili all'interno dei file supplementari.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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