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Eine Auswertung einer öffentlichen Gesundheitskampagne im Zusammenhang mit anhaltenden Schmerzen im Vereinigten Königreich

27. November 2023 aktualisiert von: Nick Livadas, Teesside University

Die Ziele dieser Studie sind

  • Mithilfe einer landesweiten Umfrage soll ermittelt werden, wie die Öffentlichkeit anhaltende Schmerzen wahrnimmt
  • Untersuchen Sie die Zusammenhänge zwischen den gemeldeten öffentlichen Überzeugungen und den erfassten demografischen Faktoren.
  • Bewertung der Auswirkungen einer öffentlichen Gesundheitskampagne zur Sensibilisierung für anhaltende Schmerzen und zur Entwicklung eines Verständnisses von Schmerzen, das mit der aktuellen Wissenschaft übereinstimmt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie umfasste eine Querschnittsumfrage der britischen Bevölkerung, um zu verstehen, welche Überzeugungen in Bezug auf anhaltende Schmerzen bestehen. Diese Umfrage wird elektronisch über soziale Medien und an einen schottischen Rat verteilt. Unterschiede in den Überzeugungen werden anhand der gesammelten demografischen Daten untersucht.

Der zweite Aspekt der Studie ist die Auswertung einer öffentlichen Gesundheitskampagne namens „Flippin Pain“. Diese Studienkomponente umfasste die Auswertung von Online-Webinaren mit einer Vor-, Nach-, 3-Monats-, 6-Monats- und 12-Monats-Längsschnittdatenerhebung. Eines der Online-Seminare beinhaltete auch die qualitative Evaluation mittels semistrukturierter Interviews.

Der dritte Teil der Studie war die Auswertung einer Community-Outreach-Tour in der Grafschaft Lincolnshire, Vereinigtes Königreich. Dazu gehörte die Erhebung von Daten zur Schmerzwahrnehmung vor einem Präsenzseminar, unmittelbar danach und dann nach 3 Monaten. Es wurden auch halbstrukturierte Interviews mit Teilnehmern der Webinare geführt. Im Rahmen der Outreach-Tour vermittelte ein interaktives Pop-up-Zelt der Öffentlichkeit anhand praktischer Demonstrationen das Thema Schmerz. Die Bewertung erfolgte anhand kurzer, halbstrukturierter Interviews sowie schriftlicher Zusammenfassungen, die die Teilnehmer vor und unmittelbar nach den praktischen Demonstrationen vorlegten.

Nach der Community-Outreach-Tour wurden zwei Fokusgruppen mit den Freiwilligen der Kampagne durchgeführt, um die Erfahrungen der Beteiligten zu verstehen. Die Fokusgruppen forderten die Teilnehmer auf, über die Erfolge und Herausforderungen bei der Durchführung einer gemeindebasierten Outreach-Tour im Bereich der öffentlichen Gesundheit nachzudenken.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Querschnittsumfrage – Erwachsene über 18 Jahre, die auf einen elektronischen Umfragelink antworten, der in Facebook-Gruppen gepostet wurde, und Mitarbeiter eines schottischen Gemeinderats.

Webinare und Seminare – Personen, die an einem Webinar oder Seminar zum Thema anhaltende Schmerzen teilgenommen haben.

Brain Bus – Personen, die an der interaktiven Erfahrung teilgenommen haben, um mehr über anhaltende Schmerzen zu erfahren.

Fokusgruppen – Insgesamt 20 Freiwillige, die die Community-Outreach-Tour in der englischen Grafschaft Lincolnshire unterstützten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Querschnittsumfrage im Vereinigten Königreich – Alle Erwachsenen über 18 Jahren, die in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben)
  • Online-Webinar-Studie – Erwachsene über 18 Jahre, die an einem Online-Webinar zum Thema anhaltende Schmerzen teilnehmen
  • Seminar zur Community-Outreach-Tour – Erwachsene über 18 Jahre, die an einem persönlichen Seminar teilnehmen
  • Brain Bus – Erwachsene über 18 Jahre, die die interaktiven Demonstrationen zum Thema anhaltende Schmerzen erleben
  • Fokusgruppen – Freiwillige, die an der Community-Outreach-Tour von Flippin Pain in der Grafschaft Lincolnshire teilgenommen haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 18 Jahren.
  • Für die Querschnittsumfrage im Vereinigten Königreich wurden Erwachsene, die außerhalb des Vereinigten Königreichs lebten, ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bevölkerungsumfrage im Vereinigten Königreich
Die britische Bevölkerung, die auf den Link zur elektronischen Umfrage zugegriffen hat, wurde über soziale Medien und über einen Gatekeeper einer schottischen Gemeinde verbreitet
Teilnehmer, die an Online-Webinaren teilnehmen
Personen, die sich für ein Online-Webinar zum Thema anhaltende Schmerzen angemeldet haben. Diese Gruppe bot quantitatives Feedback über Online-Umfragen und qualitative Daten über Interviews.
Für Angehörige der Gesundheitsberufe und die breite Öffentlichkeit wurde Schmerzaufklärung mit Schwerpunkt auf Schmerzneurowissenschaften angeboten. Dies wurde mit einem Vortrag von Schmerzwissenschaftlern, persönlichen Überlegungen von Personen mit eigener Erfahrung und Fachleuten aus dem Gesundheitswesen geboten.
Teilnehmer, die während einer Community-Outreach-Tour persönlich an Seminaren teilgenommen haben
Personen, die sechs verschiedene Veranstaltungsorte in der englischen Grafschaft Lincolnshire besucht haben. Diese Gruppe bot quantitatives Feedback über Papier- und Online-Umfragen und qualitative Daten über Interviews.
Für Angehörige der Gesundheitsberufe und die breite Öffentlichkeit wurde Schmerzaufklärung mit Schwerpunkt auf Schmerzneurowissenschaften angeboten. Dies wurde mit einem Vortrag von Schmerzwissenschaftlern, persönlichen Überlegungen von Personen mit eigener Erfahrung und Fachleuten aus dem Gesundheitswesen geboten.
Gehirnbus-Kohorte
Teilnehmer, die ein interaktives Pop-up-Zelt mit praktischen Demonstrationen besuchten, um ihr Wissen über Schmerzen zu verbessern. Diese Gruppe bot quantitatives Feedback über Papierpostkarten und qualitative Daten über Interviews.
Für Angehörige der Gesundheitsberufe und die breite Öffentlichkeit wurde Schmerzaufklärung mit Schwerpunkt auf Schmerzneurowissenschaften angeboten. Dies wurde mit einem Vortrag von Schmerzwissenschaftlern, persönlichen Überlegungen von Personen mit eigener Erfahrung und Fachleuten aus dem Gesundheitswesen geboten.
Freiwillige der Community-Outreach-Tour
Es wurden Fokusgruppen für diejenigen arrangiert, die sich freiwillig bereit erklärten, die Community-Outreach-Tour zu leiten und durchzuführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu Schmerzüberzeugungen
Zeitfenster: Wird im Rahmen der Querschnittsumfrage sowie in Vor- und Nachbereitungs-Webinaren und -Seminaren verwendet. Dies wurde unmittelbar vor dem Webinar oder Seminar, unmittelbar nach dem Webinar oder Seminar, dann nach 3 Monaten, 6 Monaten und 1 Jahr durchgeführt.
Eine validierte Umfrage zur Ermittlung der Schmerzüberzeugungen der Allgemeinbevölkerung
Wird im Rahmen der Querschnittsumfrage sowie in Vor- und Nachbereitungs-Webinaren und -Seminaren verwendet. Dies wurde unmittelbar vor dem Webinar oder Seminar, unmittelbar nach dem Webinar oder Seminar, dann nach 3 Monaten, 6 Monaten und 1 Jahr durchgeführt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HC-PAARE
Zeitfenster: Dies erfolgt online unmittelbar vor der Teilnahme an einem Online-Webinar. Unmittelbar nach dem Webinar. Dann weitere Verabreichung nach 3 Monaten, 6 Monaten und 1 Jahr.
Eine validierte Umfrage zur Ermittlung der Schmerzüberzeugungen von medizinischem Fachpersonal.
Dies erfolgt online unmittelbar vor der Teilnahme an einem Online-Webinar. Unmittelbar nach dem Webinar. Dann weitere Verabreichung nach 3 Monaten, 6 Monaten und 1 Jahr.
Konzeptionelle Skala für Arthrose
Zeitfenster: Dies erfolgt online unmittelbar vor der Teilnahme an einem Online-Webinar. Unmittelbar nach dem Webinar. Dann weitere Verabreichung nach 3 Monaten, 6 Monaten und 1 Jahr.
Eine 33-Punkte-Umfrage zur Ermittlung der Überzeugungen bezüglich Knie-Arthrose
Dies erfolgt online unmittelbar vor der Teilnahme an einem Online-Webinar. Unmittelbar nach dem Webinar. Dann weitere Verabreichung nach 3 Monaten, 6 Monaten und 1 Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Aus den Umfrageantworten können anonymisierte Daten weitergegeben werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Wenn die Bewertung abgeschlossen ist und einem Peer-Review-Journal vorgelegt wird. Voraussichtlich 2024.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Zusätzliche Daten, die über die im Ergebnisteil des Manuskripts enthaltenen Daten hinausgehen, können in den Zusatzdateien zur Verfügung gestellt werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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