Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena kampanii zdrowia publicznego związanej z bólem uporczywym w Wielkiej Brytanii

27 listopada 2023 zaktualizowane przez: Nick Livadas, Teesside University

Celem tego badania jest

  • Zdefiniowanie, jakie jest społeczne postrzeganie bólu uporczywego za pomocą ogólnokrajowego badania
  • Zbadaj zależności między zgłaszanymi przekonaniami publicznymi a zebranymi czynnikami demograficznymi.
  • Ocena wpływu kampanii na rzecz zdrowia publicznego na zwiększenie świadomości na temat uporczywego bólu i rozwój zrozumienia bólu zgodnego ze współczesną nauką.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to obejmowało przekrojowe badanie populacji Wielkiej Brytanii, aby zrozumieć, jakie są przekonania na temat uporczywego bólu. Ankieta zostanie rozesłana drogą elektroniczną za pośrednictwem mediów społecznościowych oraz do władz Szkocji. Różnice w przekonaniach zostaną zbadane na podstawie zebranych danych demograficznych.

Drugim aspektem badania jest ocena kampanii na rzecz zdrowia publicznego pod nazwą „Flippin Pain”. Ten element badania obejmował ocenę seminariów internetowych obejmujących gromadzenie danych przed, po, po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 12 miesiącach. Jedno z seminariów internetowych obejmowało także ocenę jakościową z wykorzystaniem częściowo ustrukturyzowanych wywiadów.

Trzecią częścią badania była ocena wycieczki informacyjnej do społeczności w hrabstwie Lincolnshire w Wielkiej Brytanii. Obejmowało to zbieranie danych na temat przekonań dotyczących bólu przed osobistym seminarium, bezpośrednio po nim, a następnie po 3 miesiącach. Przeprowadzono także częściowo ustrukturyzowane wywiady z uczestnikami seminariów internetowych. W ramach wycieczki informacyjnej interaktywny namiot rozkładany umożliwił społeczeństwu zrozumienie bólu za pomocą praktycznych demonstracji. Do oceny wykorzystano krótkie, częściowo ustrukturyzowane wywiady wraz z pisemnymi podsumowaniami przedstawionymi przez uczestników przed i bezpośrednio po doświadczeniu praktycznych demonstracji.

Po wycieczce informacyjnej do społeczności przeprowadzono dwie grupy fokusowe z wolontariuszami kampanii, których celem było poznanie doświadczeń osób zaangażowanych w kampanię. Grupy fokusowe poprosiły uczestników o zastanowienie się nad sukcesami i wyzwaniami związanymi z organizacją wycieczki popularyzującej zdrowie publiczne w społeczności.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

800

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ankieta przekrojowa – osoby dorosłe w wieku powyżej 18 lat, które wypełnią link do ankiety elektronicznej zamieszczonej w grupach na Facebooku oraz pracownicy szkockiej rady.

Webinaria i seminaria — osoby, które wzięły udział w seminarium internetowym lub seminarium edukacyjnym dotyczącym uporczywego bólu.

Brain Bus – osoby, które zaangażowały się w interaktywne doświadczenie, aby dowiedzieć się o uporczywym bólu.

Grupy fokusowe — łącznie 20 wolontariuszy, którzy wsparli wycieczkę do społeczności w angielskim hrabstwie Lincolnshire.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badanie przekrojowe w Wielkiej Brytanii – wszyscy dorośli w wieku powyżej 18 lat, którzy są w stanie wyrazić świadomą zgodę)
  • Badanie webinaru online – osoby dorosłe powyżej 18 roku życia, które biorą udział w seminarium internetowym dotyczącym uporczywego bólu
  • Seminarium wyjazdowe na rzecz społeczności lokalnej – dorośli w wieku powyżej 18 lat, którzy uczestniczą w seminarium osobistym
  • Brain Bus – dorośli powyżej 18 roku życia, którzy biorą udział w interaktywnych pokazach dotyczących uporczywego bólu
  • Grupy fokusowe — wolontariusze, którzy wzięli udział w wycieczce informacyjnej do społeczności Flippin Pain w hrabstwie Lincolnshire

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby poniżej 18 roku życia.
  • Z przekrojowego badania przeprowadzonego w Wielkiej Brytanii wykluczono osoby dorosłe mieszkające poza Wielką Brytanią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Badanie populacji Wielkiej Brytanii
Populacja Wielkiej Brytanii, która uzyskała dostęp do linku do ankiety elektronicznej, została rozpowszechniona za pośrednictwem mediów społecznościowych i za pośrednictwem strażnika w szkockiej radzie
Uczestnicy biorący udział w webinariach online
Osoby, które zapisały się na webinar online dotyczący bólu uporczywego. Grupa ta przekazała ilościowe informacje zwrotne za pośrednictwem ankiet internetowych i dane jakościowe w drodze wywiadu.
Pracownikom służby zdrowia i ogółowi społeczeństwa zaoferowano edukację na temat bólu, ze szczególnym uwzględnieniem neuronauki o bólu. Obejmowało to wykład naukowców zajmujących się bólem, osobiste refleksje osób z doświadczeniem życiowym i pracowników służby zdrowia.
Uczestnicy, którzy uczestniczyli w osobistych seminariach podczas wycieczki docierającej do społeczności
Osoby, które uczestniczyły w sześciu różnych miejscach w angielskim hrabstwie Lincolnshire. Grupa ta przekazała ilościowe informacje zwrotne za pośrednictwem ankiet papierowych i internetowych oraz dane jakościowe w drodze wywiadu.
Pracownikom służby zdrowia i ogółowi społeczeństwa zaoferowano edukację na temat bólu, ze szczególnym uwzględnieniem neuronauki o bólu. Obejmowało to wykład naukowców zajmujących się bólem, osobiste refleksje osób z doświadczeniem życiowym i pracowników służby zdrowia.
Kohorta autobusu mózgowego
Uczestnicy, którzy wzięli udział w interaktywnym namiocie, w którym odbywały się praktyczne demonstracje mające na celu poszerzenie wiedzy na temat bólu. Grupa ta przekazała informacje zwrotne w formie papierowej, a dane jakościowe w drodze wywiadu.
Pracownikom służby zdrowia i ogółowi społeczeństwa zaoferowano edukację na temat bólu, ze szczególnym uwzględnieniem neuronauki o bólu. Obejmowało to wykład naukowców zajmujących się bólem, osobiste refleksje osób z doświadczeniem życiowym i pracowników służby zdrowia.
Wolontariusze z wycieczek społecznych
Zorganizowano grupy fokusowe dla tych, którzy zgłosili się na ochotnika do poprowadzenia i dostarczenia wycieczki informacyjnej do społeczności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz przekonań dotyczących bólu
Ramy czasowe: Stosowane w ankiecie przekrojowej oraz przed i po seminariach internetowych i seminariach. Podano to bezpośrednio przed seminarium internetowym lub seminarium, bezpośrednio po seminarium internetowym lub seminarium, a następnie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.
Zatwierdzona ankieta mająca na celu sprawdzenie przekonań dotyczących bólu w populacji ogólnej
Stosowane w ankiecie przekrojowej oraz przed i po seminariach internetowych i seminariach. Podano to bezpośrednio przed seminarium internetowym lub seminarium, bezpośrednio po seminarium internetowym lub seminarium, a następnie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PARY HC
Ramy czasowe: Odbywa się to online bezpośrednio przed udziałem w seminarium internetowym. Zaraz po webinarze. Następnie dalsze podawanie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.
Zatwierdzona ankieta mająca na celu sprawdzenie przekonań pracowników służby zdrowia dotyczących bólu.
Odbywa się to online bezpośrednio przed udziałem w seminarium internetowym. Zaraz po webinarze. Następnie dalsze podawanie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.
Skala koncepcyjna choroby zwyrodnieniowej stawów
Ramy czasowe: Odbywa się to online bezpośrednio przed uczestnictwem w seminarium internetowym. Zaraz po webinarze. Następnie dalsze podawanie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.
Ankieta składająca się z 33 pozycji mająca na celu ustalenie przekonań na temat choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego
Odbywa się to online bezpośrednio przed uczestnictwem w seminarium internetowym. Zaraz po webinarze. Następnie dalsze podawanie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TeessideUniversitySOHLS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Anonimowe dane pochodzące z odpowiedzi na ankietę mogą być udostępniane.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu oceny i przesłaniu jej do czasopisma recenzowanego. Szacowany rok 2024.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dodatkowe dane wykraczające poza część wyników manuskryptu można udostępnić w plikach uzupełniających.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj