Ocena kampanii zdrowia publicznego związanej z bólem uporczywym w Wielkiej Brytanii
Celem tego badania jest
- Zdefiniowanie, jakie jest społeczne postrzeganie bólu uporczywego za pomocą ogólnokrajowego badania
- Zbadaj zależności między zgłaszanymi przekonaniami publicznymi a zebranymi czynnikami demograficznymi.
- Ocena wpływu kampanii na rzecz zdrowia publicznego na zwiększenie świadomości na temat uporczywego bólu i rozwój zrozumienia bólu zgodnego ze współczesną nauką.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to obejmowało przekrojowe badanie populacji Wielkiej Brytanii, aby zrozumieć, jakie są przekonania na temat uporczywego bólu. Ankieta zostanie rozesłana drogą elektroniczną za pośrednictwem mediów społecznościowych oraz do władz Szkocji. Różnice w przekonaniach zostaną zbadane na podstawie zebranych danych demograficznych.
Drugim aspektem badania jest ocena kampanii na rzecz zdrowia publicznego pod nazwą „Flippin Pain”. Ten element badania obejmował ocenę seminariów internetowych obejmujących gromadzenie danych przed, po, po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 12 miesiącach. Jedno z seminariów internetowych obejmowało także ocenę jakościową z wykorzystaniem częściowo ustrukturyzowanych wywiadów.
Trzecią częścią badania była ocena wycieczki informacyjnej do społeczności w hrabstwie Lincolnshire w Wielkiej Brytanii. Obejmowało to zbieranie danych na temat przekonań dotyczących bólu przed osobistym seminarium, bezpośrednio po nim, a następnie po 3 miesiącach. Przeprowadzono także częściowo ustrukturyzowane wywiady z uczestnikami seminariów internetowych. W ramach wycieczki informacyjnej interaktywny namiot rozkładany umożliwił społeczeństwu zrozumienie bólu za pomocą praktycznych demonstracji. Do oceny wykorzystano krótkie, częściowo ustrukturyzowane wywiady wraz z pisemnymi podsumowaniami przedstawionymi przez uczestników przed i bezpośrednio po doświadczeniu praktycznych demonstracji.
Po wycieczce informacyjnej do społeczności przeprowadzono dwie grupy fokusowe z wolontariuszami kampanii, których celem było poznanie doświadczeń osób zaangażowanych w kampanię. Grupy fokusowe poprosiły uczestników o zastanowienie się nad sukcesami i wyzwaniami związanymi z organizacją wycieczki popularyzującej zdrowie publiczne w społeczności.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Middlesbrough, Zjednoczone Królestwo, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Ankieta przekrojowa – osoby dorosłe w wieku powyżej 18 lat, które wypełnią link do ankiety elektronicznej zamieszczonej w grupach na Facebooku oraz pracownicy szkockiej rady.
Webinaria i seminaria — osoby, które wzięły udział w seminarium internetowym lub seminarium edukacyjnym dotyczącym uporczywego bólu.
Brain Bus – osoby, które zaangażowały się w interaktywne doświadczenie, aby dowiedzieć się o uporczywym bólu.
Grupy fokusowe — łącznie 20 wolontariuszy, którzy wsparli wycieczkę do społeczności w angielskim hrabstwie Lincolnshire.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badanie przekrojowe w Wielkiej Brytanii – wszyscy dorośli w wieku powyżej 18 lat, którzy są w stanie wyrazić świadomą zgodę)
- Badanie webinaru online – osoby dorosłe powyżej 18 roku życia, które biorą udział w seminarium internetowym dotyczącym uporczywego bólu
- Seminarium wyjazdowe na rzecz społeczności lokalnej – dorośli w wieku powyżej 18 lat, którzy uczestniczą w seminarium osobistym
- Brain Bus – dorośli powyżej 18 roku życia, którzy biorą udział w interaktywnych pokazach dotyczących uporczywego bólu
- Grupy fokusowe — wolontariusze, którzy wzięli udział w wycieczce informacyjnej do społeczności Flippin Pain w hrabstwie Lincolnshire
Kryteria wyłączenia:
- Osoby poniżej 18 roku życia.
- Z przekrojowego badania przeprowadzonego w Wielkiej Brytanii wykluczono osoby dorosłe mieszkające poza Wielką Brytanią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Badanie populacji Wielkiej Brytanii
Populacja Wielkiej Brytanii, która uzyskała dostęp do linku do ankiety elektronicznej, została rozpowszechniona za pośrednictwem mediów społecznościowych i za pośrednictwem strażnika w szkockiej radzie
|
|
|
Uczestnicy biorący udział w webinariach online
Osoby, które zapisały się na webinar online dotyczący bólu uporczywego.
Grupa ta przekazała ilościowe informacje zwrotne za pośrednictwem ankiet internetowych i dane jakościowe w drodze wywiadu.
|
Pracownikom służby zdrowia i ogółowi społeczeństwa zaoferowano edukację na temat bólu, ze szczególnym uwzględnieniem neuronauki o bólu.
Obejmowało to wykład naukowców zajmujących się bólem, osobiste refleksje osób z doświadczeniem życiowym i pracowników służby zdrowia.
|
|
Uczestnicy, którzy uczestniczyli w osobistych seminariach podczas wycieczki docierającej do społeczności
Osoby, które uczestniczyły w sześciu różnych miejscach w angielskim hrabstwie Lincolnshire.
Grupa ta przekazała ilościowe informacje zwrotne za pośrednictwem ankiet papierowych i internetowych oraz dane jakościowe w drodze wywiadu.
|
Pracownikom służby zdrowia i ogółowi społeczeństwa zaoferowano edukację na temat bólu, ze szczególnym uwzględnieniem neuronauki o bólu.
Obejmowało to wykład naukowców zajmujących się bólem, osobiste refleksje osób z doświadczeniem życiowym i pracowników służby zdrowia.
|
|
Kohorta autobusu mózgowego
Uczestnicy, którzy wzięli udział w interaktywnym namiocie, w którym odbywały się praktyczne demonstracje mające na celu poszerzenie wiedzy na temat bólu.
Grupa ta przekazała informacje zwrotne w formie papierowej, a dane jakościowe w drodze wywiadu.
|
Pracownikom służby zdrowia i ogółowi społeczeństwa zaoferowano edukację na temat bólu, ze szczególnym uwzględnieniem neuronauki o bólu.
Obejmowało to wykład naukowców zajmujących się bólem, osobiste refleksje osób z doświadczeniem życiowym i pracowników służby zdrowia.
|
|
Wolontariusze z wycieczek społecznych
Zorganizowano grupy fokusowe dla tych, którzy zgłosili się na ochotnika do poprowadzenia i dostarczenia wycieczki informacyjnej do społeczności
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz przekonań dotyczących bólu
Ramy czasowe: Stosowane w ankiecie przekrojowej oraz przed i po seminariach internetowych i seminariach. Podano to bezpośrednio przed seminarium internetowym lub seminarium, bezpośrednio po seminarium internetowym lub seminarium, a następnie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.
|
Zatwierdzona ankieta mająca na celu sprawdzenie przekonań dotyczących bólu w populacji ogólnej
|
Stosowane w ankiecie przekrojowej oraz przed i po seminariach internetowych i seminariach. Podano to bezpośrednio przed seminarium internetowym lub seminarium, bezpośrednio po seminarium internetowym lub seminarium, a następnie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PARY HC
Ramy czasowe: Odbywa się to online bezpośrednio przed udziałem w seminarium internetowym. Zaraz po webinarze. Następnie dalsze podawanie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.
|
Zatwierdzona ankieta mająca na celu sprawdzenie przekonań pracowników służby zdrowia dotyczących bólu.
|
Odbywa się to online bezpośrednio przed udziałem w seminarium internetowym. Zaraz po webinarze. Następnie dalsze podawanie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.
|
|
Skala koncepcyjna choroby zwyrodnieniowej stawów
Ramy czasowe: Odbywa się to online bezpośrednio przed uczestnictwem w seminarium internetowym. Zaraz po webinarze. Następnie dalsze podawanie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.
|
Ankieta składająca się z 33 pozycji mająca na celu ustalenie przekonań na temat choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego
|
Odbywa się to online bezpośrednio przed uczestnictwem w seminarium internetowym. Zaraz po webinarze. Następnie dalsze podawanie po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TeessideUniversitySOHLS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .