鎌状赤血球症における腎機能障害のマーカーとしてのエンドセリン 1 の役割
2023年12月5日 更新者:Esraa Anwar Qenawy、Sohag University
鎌状赤血球症 (SCD) は、ヘモグロビンのベータ サブユニットをコードする遺伝子の変異を含むヘモグロビン症のグループを指します。
SCD の範囲内には、鎌状赤血球貧血 (SCA)、ヘモグロビン SC 疾患 (HbSC)、およびヘモグロビン鎌状ベータ サラセミア (ベータ サラセミア陽性またはベータ サラセミア陰性) など、多くのサブグループが存在します。
上記の品種ほど一般的ではありませんが、SCD のグループ内には他のいくつかのマイナーな変異体もあります。
鎌状赤血球形質 (HbAS) について言及することは不可欠です。HbAS はヘテロ接合性変異を持ち、臨床徴候や症状をほとんど示しません。
鎌状赤血球貧血は SCD の最も一般的な形態です
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Alzahraa A Ahmed, professor
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Esraa A Quenawey, resident
- 電話番号:01026841188
- メール:esraaanwar@med.sohag.edu.eg
研究場所
-
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Sohag、エジプト
- 募集
- Sohag university hospital
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コンタクト:
- Magdy M Amin, professor
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
以下の基準をすべて満たす患者が含まれます。
1~18歳の鎌状赤血球症患者
説明
包含基準:
- 以下の基準をすべて満たす患者が含まれます。
- 1~18歳の鎌状赤血球症患者。
除外基準:
- 研究前に腎疾患を合併していると診断された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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鎌状赤血球患者の腎疾患
時間枠:1年
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鎌状赤血球患者における腎機能障害のマーカーとしての尿中エンドセリン 1 の評価
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Platt OS. Sickle cell anemia as an inflammatory disease. J Clin Invest. 2000 Aug;106(3):337-8. doi: 10.1172/JCI10726. No abstract available.
- Williams TN, Thein SL. Sickle Cell Anemia and Its Phenotypes. Annu Rev Genomics Hum Genet. 2018 Aug 31;19:113-147. doi: 10.1146/annurev-genom-083117-021320. Epub 2018 Apr 11.
- Lonergan GJ, Cline DB, Abbondanzo SL. Sickle cell anemia. Radiographics. 2001 Jul-Aug;21(4):971-94. doi: 10.1148/radiographics.21.4.g01jl23971.
- Nath KA, Katusic ZS. Vasculature and kidney complications in sickle cell disease. J Am Soc Nephrol. 2012 May;23(5):781-4. doi: 10.1681/ASN.2011101019. Epub 2012 Mar 22.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月24日
一次修了 (推定)
2024年10月23日
研究の完了 (推定)
2024年10月23日
試験登録日
最初に提出
2023年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月5日
最初の投稿 (実際)
2023年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月5日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- soh_Med_23_10_01MS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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