O papel da endotelina 1 como marcador de deficiência renal na doença falciforme
5 de dezembro de 2023 atualizado por: Esraa Anwar Qenawy, Sohag University
A doença falciforme (DF) refere-se a um grupo de hemoglobinopatias que incluem mutações no gene que codifica a subunidade beta da hemoglobina.
Dentro do âmbito da DF, existem muitos subgrupos, nomeadamente anemia falciforme (AF), doença da hemoglobina SC (HbSC) e hemoglobina beta-talassemia falciforme (beta-talassemia positiva ou beta-talassemia negativa).
Várias outras variantes menores dentro do grupo de SCDs também, embora não tão comuns como as variedades mencionadas acima.
É fundamental citar o traço falciforme (HbAS), que é portador de mutação heterozigótica e raramente apresenta sinais ou sintomas clínicos.
A anemia falciforme é a forma mais comum de DF
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Alzahraa A Ahmed, professor
Estude backup de contato
- Nome: Esraa A Quenawey, resident
- Número de telefone: 01026841188
- E-mail: esraaanwar@med.sohag.edu.eg
Locais de estudo
-
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-
Sohag, Egito
- Recrutamento
- Sohag University Hospital
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Contato:
- Magdy M Amin, professor
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Serão incluídos os pacientes que atenderem a todos os seguintes critérios:
Pacientes com doença falciforme na faixa etária de 1 a 18 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- Serão incluídos os pacientes que atenderem a todos os seguintes critérios:
- Pacientes com doença falciforme na faixa etária de 1 a 18 anos.
Critério de exclusão:
- Pacientes com diagnóstico de doença renal coexistente antes do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
afecção renal em pacientes falciformes
Prazo: 1 ano
|
avaliação da endotelina 1 urinária como marcador de insuficiência renal em pacientes falciformes
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Platt OS. Sickle cell anemia as an inflammatory disease. J Clin Invest. 2000 Aug;106(3):337-8. doi: 10.1172/JCI10726. No abstract available.
- Williams TN, Thein SL. Sickle Cell Anemia and Its Phenotypes. Annu Rev Genomics Hum Genet. 2018 Aug 31;19:113-147. doi: 10.1146/annurev-genom-083117-021320. Epub 2018 Apr 11.
- Lonergan GJ, Cline DB, Abbondanzo SL. Sickle cell anemia. Radiographics. 2001 Jul-Aug;21(4):971-94. doi: 10.1148/radiographics.21.4.g01jl23971.
- Nath KA, Katusic ZS. Vasculature and kidney complications in sickle cell disease. J Am Soc Nephrol. 2012 May;23(5):781-4. doi: 10.1681/ASN.2011101019. Epub 2012 Mar 22.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
23 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
23 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- soh_Med_23_10_01MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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