Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль эндотелина 1 как маркера поражения почек при серповидноклеточной анемии

5 декабря 2023 г. обновлено: Esraa Anwar Qenawy, Sohag University
Серповидноклеточная анемия (СКБ) относится к группе гемоглобинопатий, которые включают мутации в гене, кодирующем бета-субъединицу гемоглобина. В рамках ВСС существует множество подгрупп, а именно серповидно-клеточная анемия (СКА), гемоглобиновая СК-болезнь (HbSC) и гемоглобиновая серповидная бета-талассемия (бета-талассемия-положительная или бета-талассемия-отрицательная). Также есть несколько других второстепенных вариантов внутри группы SCD, хотя и не так распространены, как разновидности, упомянутые выше. Важно упомянуть серповидноклеточный признак (HbAS), который несет гетерозиготную мутацию и редко проявляется клиническими признаками или симптомами. Серповидно-клеточная анемия — наиболее распространенная форма ВСС.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Alzahraa A Ahmed, professor

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Esraa A Quenawey, resident
  • Номер телефона: 01026841188
  • Электронная почта: esraaanwar@med.sohag.edu.eg

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag university hospital
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, professor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Включены пациенты, соответствующие всем следующим критериям:

Пациенты с серповидноклеточной анемией в возрасте от 1 до 18 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Включены пациенты, соответствующие всем следующим критериям:
  • Пациенты с серповидноклеточной анемией в возрасте от 1 до 18 лет.

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых диагностировано сопутствующее заболевание почек до исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
поражение почек у больных с серповидноклеточной анемией
Временное ограничение: 1 год
оценка эндотелина 1 в моче как маркера почечной недостаточности у пациентов с серповидноклеточной анемией
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

23 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

23 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • soh_Med_23_10_01MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться