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Il ruolo dell'endotelina 1 come marcatore di insufficienza renale nell'anemia falciforme

5 dicembre 2023 aggiornato da: Esraa Anwar Qenawy, Sohag University
L'anemia falciforme (SCD) si riferisce a un gruppo di emoglobinopatie che includono mutazioni nel gene che codifica per la subunità beta dell'emoglobina. All'interno dell'ambito della MCI esistono molti sottogruppi, vale a dire l'anemia falciforme (SCA), la malattia da emoglobina SC (HbSC) e l'anemia falciforme-beta-talassemia (beta-talassemia positiva o beta-talassemia negativa). Anche molte altre varianti minori all'interno del gruppo delle SCD, sebbene non così comuni come le varietà sopra menzionate. È essenziale menzionare il tratto falciforme (HbAS), che porta una mutazione eterozigote e raramente presenta segni o sintomi clinici. L’anemia falciforme è la forma più comune di anemia falciforme

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Alzahraa A Ahmed, professor

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag University Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi i pazienti che soddisfano tutti i seguenti criteri:

Pazienti con anemia falciforme nella fascia di età compresa tra 1 e 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi i pazienti che soddisfano tutti i seguenti criteri:
  • Pazienti con anemia falciforme nella fascia di età compresa tra 1 e 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti a cui è stata diagnosticata una malattia renale coesistente prima dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
affezione renale nei pazienti con anemia falciforme
Lasso di tempo: 1 anno
valutazione dell'endotelina 1 urinaria come marcatore di insufficienza renale nei pazienti con anemia falciforme
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

23 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

23 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • soh_Med_23_10_01MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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