Le rôle de l'endothéline 1 comme marqueur de l'insuffisance rénale dans la drépanocytose
5 décembre 2023 mis à jour par: Esraa Anwar Qenawy, Sohag University
La drépanocytose (SCD) fait référence à un groupe d'hémoglobinopathies qui incluent des mutations dans le gène codant pour la sous-unité bêta de l'hémoglobine.
Au sein de la SCD, il existe de nombreux sous-groupes, à savoir la drépanocytose (SCA), la maladie de l'hémoglobine SC (HbSC) et la drépanocytose à l'hémoglobine (bêta-thalassémie positive ou bêta-thalassémie négative).
Plusieurs autres variantes mineures au sein du groupe des SCD sont également présentes, bien que moins courantes que les variétés mentionnées ci-dessus.
Il est essentiel de mentionner le trait drépanocytaire (HbAS), porteur d’une mutation hétérozygote et présentant rarement des signes ou symptômes cliniques.
L'anémie falciforme est la forme la plus courante de drépanocytose
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alzahraa A Ahmed, professor
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Esraa A Quenawey, resident
- Numéro de téléphone: 01026841188
- E-mail: esraaanwar@med.sohag.edu.eg
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag university hospital
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Contact:
- Magdy M Amin, professor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients remplissant tous les critères suivants seront inclus :
Patients atteints de drépanocytose âgés de 1 à 18 ans
La description
Critère d'intégration:
- Les patients remplissant tous les critères suivants seront inclus :
- Patients atteints de drépanocytose âgés de 1 à 18 ans.
Critère d'exclusion:
- Patients diagnostiqués comme ayant une maladie rénale coexistante avant l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
affection rénale chez les patients drépanocytaires
Délai: 1 an
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évaluation de l'endothéline 1 urinaire comme marqueur de l'insuffisance rénale chez les patients drépanocytaires
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1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Publications générales
- Platt OS. Sickle cell anemia as an inflammatory disease. J Clin Invest. 2000 Aug;106(3):337-8. doi: 10.1172/JCI10726. No abstract available.
- Williams TN, Thein SL. Sickle Cell Anemia and Its Phenotypes. Annu Rev Genomics Hum Genet. 2018 Aug 31;19:113-147. doi: 10.1146/annurev-genom-083117-021320. Epub 2018 Apr 11.
- Lonergan GJ, Cline DB, Abbondanzo SL. Sickle cell anemia. Radiographics. 2001 Jul-Aug;21(4):971-94. doi: 10.1148/radiographics.21.4.g01jl23971.
- Nath KA, Katusic ZS. Vasculature and kidney complications in sickle cell disease. J Am Soc Nephrol. 2012 May;23(5):781-4. doi: 10.1681/ASN.2011101019. Epub 2012 Mar 22.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
23 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
23 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2023
Première publication (Réel)
6 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- soh_Med_23_10_01MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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