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Die Rolle von Endothelin 1 als Marker für eine Nierenfunktionsstörung bei Sichelzellanämie

5. Dezember 2023 aktualisiert von: Esraa Anwar Qenawy, Sohag University
Unter Sichelzellenanämie (SCD) versteht man eine Gruppe von Hämoglobinopathien, zu denen Mutationen im Gen gehören, das für die Beta-Untereinheit des Hämoglobins kodiert. Innerhalb der SCD gibt es viele Untergruppen, nämlich Sichelzellenanämie (SCA), Hämoglobin-SC-Krankheit (HbSC) und Hämoglobin-Sichel-Beta-Thalassämie (Beta-Thalassämie-positiv oder Beta-Thalassämie-negativ). Es gibt auch mehrere andere kleinere Varianten innerhalb der Gruppe der SCDs, wenn auch nicht so häufig wie die oben genannten Sorten. Es ist wichtig, das Sichelzellenmerkmal (HbAS) zu erwähnen, das eine heterozygote Mutation trägt und selten klinische Anzeichen oder Symptome zeigt. Sichelzellenanämie ist die häufigste Form der SCD

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Alzahraa A Ahmed, professor

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Patienten, die alle folgenden Kriterien erfüllen, werden eingeschlossen:

Patienten mit Sichelzellenanämie im Alter von 1–18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten, die alle folgenden Kriterien erfüllen, werden eingeschlossen:
  • Patienten mit Sichelzellenanämie im Alter von 1–18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen vor der Studie eine gleichzeitig bestehende Nierenerkrankung diagnostiziert wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nierenerkrankung bei Sichelzellenpatienten
Zeitfenster: 1 Jahr
Beurteilung von Endothelin 1 im Urin als Marker für eine Nierenfunktionsstörung bei Sichelzellenpatienten
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

23. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

23. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • soh_Med_23_10_01MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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