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腕のエルゴメーター運動が器用さに及ぼす影響

2023年12月8日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

腕のエルゴメーターの運動強度が器用さと手の反応時間に与える重大な影響

この単一グループ評価研究の目的は、18 ~ 35 歳の健康な男性または女性の参加者を対象に、腕のエルゴメーターの運動強度が器用さと手の反応時間に及ぼす急性の影響を調査することです。

  • さまざまな強度で腕エルゴメーターを適用した個人の手の器用さと反応時間の急性効果と変化を知ることで、リハビリテーションの過程で神経疾患、整形外科の患者グループ、および高齢者の患者グループで処理および使用できるデータが得られます。
  • プラスの利益により、個人のリハビリテーションの進行や、筋力や持久力、生活の質、うつ病、慢性疼痛などのパラメータにおいて、効果的かつ観察可能な結果を​​得ることができます。

自発的な参加に同意した参加者が選ばれ、全員を対象とした身体活動準備状況アンケート (PAR-Q+) に記入されます。 すべての評価が参加者に対して行われた後、3 つの異なる運動強度。最大心拍数。 60%、70%、80% が腕エルゴメーターのエクササイズを行います。

  • ROM測定
  • 筋力テスト
  • 握力測定(Jamarハンドダイナモメーター)
  • 器用さと機能のテスト (ネルソン手の反応テスト)
  • パデューペグボードテスト
  • ミネソタ手先の器用さテスト) の評価パラメーターは、各運動介入の前後および 15 分後に適用されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、腕のエルゴメーターの運動強度が器用さと手の反応時間に及ぼす急性の影響についての研究が行われています。さまざまな強度で腕エルゴメーターを適用した個人の手の器用さと反応時間の急性効果と変化を知ることで、リハビリテーションの過程で神経疾患、整形外科の患者グループ、および高齢者の患者グループで処理および使用できるデータが得られます。 プラスの利益により、個人のリハビリテーションの進行や、筋力や持久力、生活の質、うつ病、慢性疼痛などのパラメータにおいて、効果的かつ観察可能な結果を​​得ることができます。

腕エルゴメーター運動は上肢の有酸素運動です。 有酸素運動は、心肺システムを使用してこのシステムの能力と効率を高める運動です。 文献では;腕のエルゴメーターエクササイズの急性効果を調査した少数の研究に加えて、器用さおよび手の反応時間への影響についてのコンセンサスがないことは注目に値します。 文献レビューでは、さまざまな強度での腕のエルゴメーター運動が器用さと手と目の調整に及ぼす影響を調査した研究は見つかりませんでした。

この研究の目的;腕のエルゴメーターの運動強度レベルが器用さと手の反応時間に及ぼす影響を判断します。 この研究に基づいて、自発的に参加した18~35歳の健康な男性または女性23人の人口統計データが取得され、全員を対象とした身体活動準備アンケート(PAR-Q+)に記入されます。 すべての評価が参加者に対して行われた後、3 つの異なる運動強度。最大心拍数。 60%、70%、80% が腕エルゴメーターのエクササイズを行います。 ROM測定、筋力テスト、握力測定(ジャマーハンドダイナモメーター)、器用さおよび機能テスト(ネルソン手の反応テスト、パーデューペグボードテスト、ミネソタ手先の器用さテスト)の評価パラメータは、各エクササイズの前後および15分後に適用されます。介入。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Uskudar
      • Istanbul、Uskudar、七面鳥
        • Saglik Bilimleri Universitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な成人
  • 女性と男性の性別
  • 過去6か月間定期的に運動していない
  • 自主的に研究に参加した
  • メガネやコンタクトレンズを持たない方

除外基準:

  • BMI>30
  • 自己申告による精神疾患、神経疾患、心血管疾患、または肺疾患の病歴がある人
  • 整形外科的病理のある人
  • 筋骨格系機能障害のある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な成人女性と男性
人口動態調査票、全員のための身体活動準備状況アンケート(PAR-Q+)、デジタルダイナモメーター測定、ROM測定、筋力テスト、握力測定、ハンドスキルおよびファンクションテスト、腕エルゴメーター、修正ボルグスケール、パルスオキシメーターが適用されます。参加者。
人口統計調査フォーム、全員のための身体活動準備状況アンケート (PAR-Q+)、ゴニオメトリック測定、デジタル動力計測定、ハンドグリップ測定、手の反応測定、器用さと機能測定、Jamar ハンドヘルド動力計測定、ピンチメーター測定、ミネソタ州パーデュー ペグボード テストマヌエルスキルテスト、ネルソンハンドリアクションテスト、修正ボーグスケール
参加者は倫理委員会が承認した同意書に署名します。 データを収集する前に、身長、体重、毎日のコンピューター使用時間、利き手、BMI、心拍数、血圧、飽和値が記録されます。 腕エルゴメーター運動の前に、筋力、手の握力、関節可動域、器用さ、反応速度が評価されます。 器用さと反応速度は、ミネソタ・マヌエル・スキル・テスト、パーデュー・ペグボード・テスト、ネルソン・ハンド・リアクション・テストによって行われます。参加者は少なくとも24時間の間隔をあけて、腕の運動強度の最大心拍数の60%、70%、80%でトレーニングします。エルゴメーター。 テストは 3 つの異なる日に、最大 1 時間の偏差で同時に繰り返されます。 腕エルゴメーター運動の終了時に、必要な評価が再度行われ、参加者は 15 分間休憩します。 参加者が休憩した 15 分後に、必要な評価が再度行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ROM測定
時間枠:10分
ROM 測定は、参加者の両四肢を含めて適用されます。被験者が仰臥位にあるときの肩の屈曲と外転、肘の屈曲と伸展。座位、前腕の回外と回内、手首の屈曲と伸展をそれぞれ評価しました。 測定は汎用ゴニオメーターを使用して行われました。それを3回繰り返し、平均値を基準とした。 結果は度数で評価されました。
10分
筋力測定
時間枠:15分
測定は参加者が座った状態で行われます。 肩屈筋、肩外転筋、肘伸筋、肘屈筋、前腕回外筋、回内筋、手首伸筋、手首屈筋の筋力をチェックします。 筋力の評価には「LaFayette」ブランドのデジタルハンドダイナモメーターを使用しました。 右肢と左肢の各部位の筋力テストを 3 回繰り返しました。 右側と左側の最良の値が記録されました。 結果はポンドで評価されました。
15分
握力測定(ピンチメーター、Jamarハンドダイナモメーター)
時間枠:5分
測定は座位で、肩は内転および中立回転、肘は 90 度屈曲、前腕は中間回転および支持、手首は中立の状態で行われます。 試験手順によれば、握力の測定は1分間隔で3回測定され、その平均値が記録されます。結果はkgで評価されました。
5分
ネルソンハンドリアクションテスト(定規落下テスト)
時間枠:5分
検査では利き手を評価します。 被験者には、肘を 90 度に曲げ、利き手を中立の位置にして、前腕をテーブルの上で支えて座ってもらいます。 施術者は被験者の親指と人差し指の間に定規を持ち、親指と人差し指の先端がテーブルの端から8~10cm前にあって、親指と人差し指の上部が互いに平行になるようにします。 テスト中、被験者は定規を放すときに定規の中心点を見て、親指と人差し指で定規をつかむように求められます。 スコアは、定規を持った瞬間に親指の上部の線を読み取ることによって記録されます。 測定は 3 回繰り返され、データ分析のために平均化されます。
5分
パデューペグボードテスト
時間枠:5分
テストには、2 本の平行な柱と合計 50 個の穴を備えたテスト ボードと、釘、ワッシャー、およびナットが配置される 4 つのコンパートメントを備えたプラットフォームが含まれます。 テストの開始時に、参加者はストップウォッチでタイミングを計りながら口頭で指示して開始するように求められます。 テストは 4 つのサブセットで構成されます。 被験者には、最初は利き手、次に利き手ではない手、そして両手で、30 秒以内にペグを穴に差し込むよう求められます。 最後のセットでは、被験者は利き手から始めて交互の手で釘、ワッシャー、ナット、そして最後に別のワッシャーを組み立てるのに 1 分間与えられます。 各セットを 3 回繰り返して平均を取得します。 テストのスコアは、テストのサブセットに基づいて埋められた穴または結合されたパーツの数に基づいて計算されます。
5分
ミネソタ手先の器用さテスト
時間枠:5分
参加者は、ミネソタの器用さテストのプロトコルで、60 個の丸い円筒形の箱を、時間をかけて右から左、左から右に配置するように求められます。 すべての参加者は、右手、次に左手でテストを完了するように求められ、ストップウォッチを維持することによってタイムが記録されます。
5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腕エルゴメーター
時間枠:25分
運動強度は目標心拍数法によって決定されます。 運動強度は、少なくとも 24 時間の間隔をおいて、最大心拍数の 60%、70%、80% で適用されます。 最大心拍数は200歳の計算式で決まります。 エクササイズは腕エルゴメーターを使用して行われます。 参加者には、各テストの12時間以内に激しい運動をしないこと、アルコールとカフェインの摂取をやめること、3時間は空腹であることが求められます。 テストは 3 つの異なる日に、最大 1 時間の偏差で同時に繰り返されます。 研究の参加者は 5 分間ウォームアップします。 ウォームアップの後、負荷が増加し、20 分間のトレーニング プロトコルが開始されます。 参加者が希望の心拍数範囲に達すると、20 分間が完了します。 合計で、参加者は 5 分間ウォームアップし、20 分間運動します。 参加者はクールダウンせずに直接テストに連れて行かれます。
25分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Esra PEHLİVAN, Assoc.Prof、Saglik Bilimleri Universitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月25日

一次修了 (実際)

2023年3月25日

研究の完了 (実際)

2023年7月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月8日

最初の投稿 (推定)

2023年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月8日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ArmErgometer

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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