Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av armergometerövning på skicklighet

8 december 2023 uppdaterad av: Saglik Bilimleri Universitesi

Akut effekt av armergometerns träningsintensitet på fingerfärdighet och handens reaktionstid

Målet med denna enstaka gruppbedömningsstudie är att undersöka den akuta effekten av armergometers träningsintensitet på fingerfärdighet och handreaktionstid hos friska manliga eller kvinnliga deltagare i åldern 18-35.

  • Att känna till den akuta effekten och förändringen av handskicklighet och reaktionstider hos individer med armergometerintensiteter applicerade vid olika intensiteter ger oss data som kan bearbetas och användas i neurologiska, ortopediska patientgrupper och geriatriska fall under rehabiliteringsprocessen.
  • De positiva vinsterna gör att vi kan uppnå effektiva och observerbara resultat i rehabiliteringsprogression hos individer och i parametrar som muskelstyrka och uthållighet, livskvalitet, depression, kronisk smärta.

Deltagare som accepterade den frivilliga grunden kommer att tas och frågeformuläret för fysisk aktivitetsberedskap för alla (PAR-Q+) kommer att fyllas i. Efter att alla utvärderingar gjorts till deltagarna, 3 olika träningsintensiteter; maximal hjärtfrekvens; 60 %, 70 %, 80 % kommer att göra armergometerövningar.

  • ROM-mått
  • Muskelstyrketester
  • Mätning av greppstyrka (Jamar handdynamometer)
  • Skicklighets- och funktionstester (Nelson Hand Reaction Test
  • Purdue Pegboard Test
  • Minnesota Manual Dexterity Test) utvärderingsparametrar kommer att tillämpas före, omedelbart efter och 15 minuter efter varje träningsingrepp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie om den akuta effekten av armergometer träningsintensitet på fingerfärdighet och handens reaktionstid; Att känna till den akuta effekten och förändringen av handskicklighet och reaktionstider hos individer med armergometerintensiteter applicerade vid olika intensiteter ger oss data som kan bearbetas och användas i neurologiska, ortopediska patientgrupper och geriatriska fall under rehabiliteringsprocessen. De positiva vinsterna gör att vi kan uppnå effektiva och observerbara resultat i rehabiliteringsprogression hos individer och i parametrar som muskelstyrka och uthållighet, livskvalitet, depression, kronisk smärta.

Armergometerträning är en aerob träning för de övre extremiteterna. Aerobic övningar är övningar som ökar kapaciteten och effektiviteten i detta system genom att använda det kardiorespiratoriska systemet. I litteraturen; Förutom det lilla antalet studier som undersöker de akuta effekterna av armergometerövningar, är det anmärkningsvärt att det inte finns någon konsensus om effekten på fingerfärdighet och handreaktionstid. I litteraturöversikten hittades ingen studie som undersökte effekten av armergometerträning vid olika intensiteter på fingerfärdighet och hand-öga-koordination.

Syftet med denna studie; För att bestämma effekten av armergometerns träningsintensitetsnivåer på fingerfärdighet och handens reaktionstid. På basis av denna studie kommer demografiska data från 23 friska manliga eller kvinnliga deltagare i åldern 18-35, som accepterade den frivilliga grunden, att tas och frågeformuläret för fysisk aktivitetsberedskap för alla (PAR-Q+) kommer att fyllas i. Efter att alla utvärderingar gjorts till deltagarna, 3 olika träningsintensiteter; maximal hjärtfrekvens; 60 %, 70 %, 80 % kommer att göra armergometerövningar. ROM-mätningar, muskelstyrketester, mätning av greppstyrka (Jamar handdynamometer), fingerfärdighets- och funktionstester (Nelson Hand Reaction Test, Purdue Pegboard Test, Minnesota Manual Dexterity Test) utvärderingsparametrar kommer att tillämpas före, omedelbart efter och 15 minuter efter varje träning intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Kalkon
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frisk vuxen
  • Kvinnligt-manligt kön
  • Inte tränat regelbundet de senaste 6 månaderna
  • Deltog frivilligt i studien
  • Individer utan glasögon eller kontaktlinser

Exklusions kriterier:

  • BMI >30
  • Individer med en självrapporterad historia av psykiatrisk, neurologisk, kardiovaskulär eller lungsjukdom
  • Individer med ortopedisk patologi
  • Individer med muskuloskeletal dysfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Friska kvinnliga och manliga vuxna
Demografisk undersökningsformulär, frågeformuläret för beredskap för fysisk aktivitet för alla (PAR-Q+), Digital Dynamometermätning, ROM-mätningar, Muskelstyrketester, Mätning av greppstyrka, Handfärdighets- och funktionstester, Armergometer, Modifierad Borg-skala, Pulsoximeter kommer att tillämpas på deltagarna.
Övrig: Frågeformulär
Demografisk undersökningsformulär, frågeformuläret för fysisk aktivitetsberedskap för alla (PAR-Q+), goniometriska mätningar, digitala dynamometermätningar, handgreppsmätningar, handreaktionsmätningar, fingerfärdighets- och funktionsmätningar, Jamar handhållen dynomometermätning, pinchmetermätning, Purdue Pegbord-test, Minnesota Manuel Skill Test, Nelson Hand Reaction Test, Modified Borg Scale
Övrig: Enhet: Arm Ergometer
Deltagarna kommer att underteckna ett samtyckesformulär som godkänts av etikkommittén. Innan datainsamlingen registreras höjd, vikt, daglig datoranvändningstid, dominerande hand, kroppsmassaindex, hjärtfrekvens, blodtryck och mättnadsvärden. Innan armergometerövningen utvärderas muskelstyrkan, handgreppsstyrkan, ledens rörelseomfång, fingerfärdighet och reaktionshastighet. Skickligheten och reaktionshastigheten kommer att göras med Minnesota Manuel Skill Test, Purdue Pegbord Test och Nelson Hand Reaction Test. ergometer. Testerna upprepas samtidigt med en maximal avvikelse på 1 timme på 3 olika dagar. I slutet av armergometerövningen kommer de nödvändiga utvärderingarna att göras igen och deltagarna kommer att vila i 15 minuter. 15 minuter efter att deltagarna vilat görs nödvändiga utvärderingar igen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ROM-mätning
Tidsram: 10 minuter
ROM-mätning kommer att tillämpas genom att inkludera deltagarnas båda extremiteter. Axelflexion och abduktion, armbågsflexion och extension medan försökspersonerna var i ryggläge; I sittande läge utvärderades supination och pronation av underarm, handledsböjning respektive förlängning. Mätningar gjordes med en universell goniometer; Det upprepades tre gånger och medelvärden togs som grund. Resultaten utvärderades i grader.
10 minuter
Muskelstyrka mätningar
Tidsram: 15 minuter
Mätningar kommer att göras med deltagare i sittande läge. Styrkan hos axelböjaren, axelabduktorn, armbågssträckaren, armbågsböjningsmusklerna, supination av underarmen, pronationsmusklerna, handledsträckaren och handledsböjningsmusklerna kommer att kontrolleras. Digital handdynamometer av märket 'LaFayette' användes för att utvärdera muskelstyrka. Muskeltestning i varje region upprepades tre gånger för höger och vänster extremiteter. De bästa värdena på höger och vänster sida noterades. Resultaten utvärderades i lbs.
15 minuter
Greppkraftsmätning (pinchmeter, Jamar handdynamometer)
Tidsram: 5 minuter
Mätningen kommer att göras i sittande läge, med axeln i adduktion och neutral rotation, armbågen i 90 graders flexion, underarmen i mittrotation och stöd, och handleden i neutral. Enligt testproceduren kommer 3 mätningar att göras med en minuts intervall mellan varje mätning för handgreppsstyrka och medelvärdena kommer att registreras. Resultaten utvärderades i kg.
5 minuter
Nelson Hand Reaction Test (Linjalfallstest)
Tidsram: 5 minuter
För testet kommer personens dominanta hand att utvärderas. Personen kommer att bli ombedd att sitta med armbågen böjd i 90 grader och den dominerande handen i neutral position, med underarmen stödd på bordet. Utövaren kommer att hålla linjalen mellan försökspersonens tumme och pekfinger och tummen och pekfingrets spetsar ska vara 8-10 cm framför bordskanten och de övre delarna av tummen och pekfingret ska vara parallella med varandra. Under testet kommer personen att bli ombedd att titta på linjalens mittpunkt när linjalen släpps och att fånga linjalen mellan tummen och pekfingret. Poängen kommer att registreras genom att läsa raden längst upp på tummen så snart personen håller i linjalen. Mätningarna kommer att upprepas tre gånger och genomsnittet beräknas för dataanalys.
5 minuter
Purdue Pegboard Test
Tidsram: 5 minuter
Testet inkluderar en testbräda med 2 parallella pelare och totalt 50 hål, och en plattform med 4 fack där spikar, brickor och muttrar sitter. Under starten av testet kommer deltagarna att uppmanas att starta via ett verbalt kommando medan tidtagningen hålls på stoppuret. Testet består av fyra delmängder. Försökspersonerna kommer att uppmanas att sätta pinnarna i hålen inom 30 sekunder, först med den dominerande handen, sedan med den icke-dominanta handen, sedan med båda händerna. I det sista setet kommer försökspersonerna att få 1 minut på sig att montera en spik, en bricka, en mutter och slutligen en annan bricka med omväxlande händer, med början med den dominerande handen. Varje set kommer att upprepas tre gånger för att få ett genomsnitt. Testresultaten kommer att beräknas baserat på antalet fyllda hål eller sammanfogade delar baserat på testdelmängden.
5 minuter
Minnesota manuell fingerfärdighetstest
Tidsram: 5 minuter
Deltagarna kommer att uppmanas att placera 60 runda cylindriska lådor i Minnesotas fingerfärdighetstestprotokoll från höger till vänster och från vänster till höger mot tiden. Alla deltagare kommer att uppmanas att genomföra testet med höger och sedan vänster hand, och deras tider kommer att registreras genom att hålla ett stoppur.
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arm Ergometer
Tidsram: 25 minuter
Träningsintensiteten bestäms av målpulsmetoden. Träningsintensiteten kommer att tillämpas på 60 %, 70 %, 80 % av maxpulsen med minst 24 timmars mellanrum. Maxpulsen bestäms av 200-åldersformeln. Övningarna kommer att utföras med en armergometer. Deltagarna kommer att uppmanas att inte träna intensivt inom 12 timmar före varje test, sluta konsumera alkohol och koffein och att vara hungriga i 3 timmar. Testerna upprepas samtidigt med en maximal avvikelse på 1 timme på 3 olika dagar. Deltagarna i studien kommer att värma upp i 5 minuter. Efter uppvärmningen kommer belastningen att ökas och 20-minuters träningsprotokollet startar. När deltagarna når önskat pulsintervall kommer 20 minuter att vara avklarade. Totalt kommer deltagarna att värmas upp i 5 minuter och tränas i 20 minuter. Deltagarna kommer att tas direkt till proven utan nedkylning.
25 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Utredare

  • Studierektor: Esra PEHLİVAN, Assoc.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

25 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2023

Första postat (Beräknad)

12 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

12 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2023

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ArmErgometer

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera