Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van armergometeroefeningen op de behendigheid

8 december 2023 bijgewerkt door: Saglik Bilimleri Universitesi

Acuut effect van de trainingsintensiteit van de armergometer op de behendigheid en de handreactietijd

Het doel van dit onderzoek met een enkele groep is het onderzoeken van het acute effect van de trainingsintensiteit van de armergometer op de behendigheid en handreactietijd bij gezonde mannelijke of vrouwelijke deelnemers in de leeftijd van 18-35 jaar.

  • Het kennen van het acute effect en de verandering in handvaardigheid en reactietijden van personen met armergometer-intensiteiten toegepast op verschillende intensiteiten levert ons gegevens op die kunnen worden verwerkt en gebruikt in neurologische, orthopedische patiëntengroepen en geriatrische gevallen tijdens het revalidatieproces.
  • De positieve winsten stellen ons in staat effectieve en waarneembare resultaten te verkrijgen in de revalidatieprogressie van individuen en in parameters zoals spierkracht en uithoudingsvermogen, kwaliteit van leven, depressie en chronische pijn.

Deelnemers die de vrijwillige basis hebben geaccepteerd, worden meegenomen en de Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone (PAR-Q+) wordt ingevuld. Nadat alle evaluaties aan de deelnemers waren gedaan, waren er 3 verschillende trainingsintensiteiten; maximale hartslag; 60%, 70%, 80% zal armergometeroefeningen doen.

  • ROM-metingen
  • Testen van spierkracht
  • Grijpkrachtmeting (Jamar handdynamometer)
  • Behendigheids- en functietests (Nelson Handreactietest
  • Purdue Pegboard-test
  • Minnesota Manual Dexterity Test) evaluatieparameters worden vóór, onmiddellijk na en 15 minuten na elke trainingsinterventie toegepast.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In dit onderzoek naar het acute effect van de trainingsintensiteit van de armergometer op de behendigheid en de handreactietijd; Het kennen van het acute effect en de verandering in handvaardigheid en reactietijden van personen met armergometer-intensiteiten toegepast op verschillende intensiteiten levert ons gegevens op die kunnen worden verwerkt en gebruikt in neurologische, orthopedische patiëntengroepen en geriatrische gevallen tijdens het revalidatieproces. De positieve winsten stellen ons in staat effectieve en waarneembare resultaten te verkrijgen in de revalidatieprogressie van individuen en in parameters zoals spierkracht en uithoudingsvermogen, kwaliteit van leven, depressie en chronische pijn.

Armergometeroefening is een aërobe oefening voor de bovenste ledematen. Aërobe oefeningen zijn oefeningen die de capaciteit en efficiëntie van dit systeem vergroten door gebruik te maken van het cardiorespiratoire systeem. In de literatuur; Naast het kleine aantal onderzoeken naar de acute effecten van armergometeroefeningen, is het opmerkelijk dat er geen consensus bestaat over het effect op de behendigheid en de handreactietijd. In het literatuuronderzoek is geen onderzoek gevonden waarin het effect van armergometeroefeningen met verschillende intensiteiten op de behendigheid en hand-oogcoördinatie is onderzocht.

Het doel van deze studie; Om het effect van de trainingsintensiteit van de armergometer op de behendigheid en handreactietijd te bepalen. Op basis van dit onderzoek zullen demografische gegevens van 23 gezonde mannelijke of vrouwelijke deelnemers in de leeftijd van 18-35 jaar, die de vrijwillige basis hebben aanvaard, worden verzameld en zal de Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone (PAR-Q+) worden ingevuld. Nadat alle evaluaties aan de deelnemers waren gedaan, waren er 3 verschillende trainingsintensiteiten; maximale hartslag; 60%, 70%, 80% zal armergometeroefeningen doen. ROM-metingen, spierkrachttests, grijpkrachtmeting (Jamar handdynamometer), behendigheids- en functietests (Nelson Hand Reaction Test, Purdue Pegboard Test, Minnesota Manual Dexterity Test) evaluatieparameters worden vóór, onmiddellijk na en 15 minuten na elke oefening toegepast interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Kalkoen
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassene
  • Vrouwelijk-mannelijk geslacht
  • Niet regelmatig sporten gedurende de afgelopen 6 maanden
  • Heeft vrijwillig deelgenomen aan het onderzoek
  • Personen zonder bril of contactlenzen

Uitsluitingscriteria:

  • BMI>30
  • Personen met een zelfgerapporteerde voorgeschiedenis van psychiatrische, neurologische, cardiovasculaire of longziekten
  • Personen met orthopedische pathologie
  • Mensen met een disfunctie van het bewegingsapparaat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde vrouwelijke en mannelijke volwassenen
Demografisch onderzoeksformulier, de vragenlijst voor fysieke activiteitsbereidheid voor iedereen (PAR-Q+), digitale rollenbankmeting, ROM-metingen, spierkrachttests, grijpkrachtmeting, handvaardigheids- en functietests, armergometer, aangepaste borgschaal, pulsoximeter zullen worden toegepast op de deelnemers.
Ander: Vragenlijst
Demografisch enquêteformulier, de vragenlijst voor fysieke activiteitsbereidheid voor iedereen (PAR-Q+), goniometrische metingen, metingen op de digitale rollenbank, metingen van de handgreep, metingen van handreacties, metingen van behendigheid en functie, meting van de Jamar handdynomometer, meting van de knijpmeter, Purdue Pegbord-test, Minnesota Manuel-vaardigheidstest, Nelson-handreactietest, gemodificeerde Borg-schaal
Ander: Apparaat: Armergometer
Deelnemers ondertekenen een toestemmingsformulier dat is goedgekeurd door de ethische commissie. Voordat de gegevens worden verzameld, worden de waarden voor lengte, gewicht, dagelijkse computergebruik, dominante hand, body mass index, hartslag, bloeddruk en verzadiging geregistreerd. Vóór de armergometeroefening worden de spierkracht, de handgreepkracht, het bewegingsbereik van de gewrichten, de behendigheid en de reactiesnelheid geëvalueerd. De behendigheid en reactiesnelheid worden gedaan met de Minnesota Manuel Skill Test, Purdue Pegbord Test en Nelson Hand Reaction Test. Deelnemers trainen minimaal 24 uur uit elkaar op 60%, 70% en 80% van de maximale hartslag op de arm. ergometer. De tests worden op hetzelfde tijdstip herhaald met een maximale afwijking van 1 uur op 3 verschillende dagen. Aan het einde van de armergometeroefening worden opnieuw de nodige evaluaties uitgevoerd en krijgen de deelnemers 15 minuten rust. 15 minuten nadat de deelnemers hebben gerust, worden opnieuw de nodige evaluaties gemaakt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ROM-meting
Tijdsspanne: 10 minuten
ROM-meting zal worden toegepast door beide ledematen van de deelnemers te meten. Schouderflexie en -abductie, elleboogflexie en -extensie terwijl de proefpersonen zich in rugligging bevonden; In zittende positie werden respectievelijk de supinatie en pronatie van de onderarm, de flexie en de extensie van de pols geëvalueerd. Metingen werden gedaan met een universele goniometer; Het werd drie keer herhaald en de gemiddelde waarden werden als basis genomen. De resultaten werden geëvalueerd in graden.
10 minuten
Metingen van spierkracht
Tijdsspanne: 15 minuten
De metingen worden uitgevoerd terwijl de deelnemers zitten. De kracht van de schouderflexoren, schouderabductoren, elleboogextensoren, elleboogflexoren, onderarmsupinatie, pronatiespieren, polsextensoren en polsflexoren worden gecontroleerd. Er werd een digitale handdynamometer van het merk 'LaFayette' gebruikt om de spierkracht te evalueren. Het testen van de spieren in elke regio werd drie keer herhaald voor de rechter en linker ledematen. De beste waarden van de rechter- en linkerkant werden genoteerd. De resultaten werden geëvalueerd in lbs.
15 minuten
Grijpkrachtmeting (knijpmeter, Jamar handdynamometer)
Tijdsspanne: 5 minuten
De meting wordt uitgevoerd in zittende positie, met de schouder in adductie en neutrale rotatie, de elleboog in 90 graden flexie, de onderarm in middenrotatie en ondersteuning, en de pols in neutraal. Volgens de testprocedure worden er 3 metingen gedaan met tussenpozen van één minuut tussen elke meting van de handknijpkracht en worden de gemiddelden geregistreerd. De resultaten zijn geëvalueerd in kg.
5 minuten
Nelson-handreactietest (liniaalvaltest)
Tijdsspanne: 5 minuten
Voor de test wordt de dominante hand van de persoon geëvalueerd. De persoon wordt gevraagd te gaan zitten met de elleboog 90 graden gebogen en de dominante hand in een neutrale positie, met de onderarm op de tafel ondersteund. De beoefenaar houdt de liniaal tussen duim en wijsvinger van de proefpersoon en de toppen van duim en wijsvinger moeten zich 8-10 cm voor de tafelrand bevinden en de bovenste delen van duim en wijsvinger moeten evenwijdig aan elkaar zijn. Tijdens de test wordt de persoon gevraagd naar het middelpunt van de liniaal te kijken wanneer de liniaal wordt losgelaten en de liniaal tussen duim en wijsvinger te pakken. De score wordt geregistreerd door de lijn bovenaan de duim te lezen zodra de persoon de liniaal vasthoudt. Metingen worden drie keer herhaald en gemiddeld voor data-analyse.
5 minuten
Purdue Pegboard-test
Tijdsspanne: 5 minuten
De test omvat een testbord met 2 parallelle kolommen en in totaal 50 gaten, en een platform met 4 compartimenten waar spijkers, ringen en moeren zich bevinden. Tijdens de start van de test wordt aan de deelnemers gevraagd om te starten via een mondeling commando, terwijl de tijd op de stopwatch wordt bijgehouden. De test bestaat uit vier subsets. De proefpersonen wordt gevraagd om de pinnen binnen 30 seconden in de gaten te steken, eerst met de dominante hand, vervolgens met de niet-dominante hand en vervolgens met beide handen. In de laatste set krijgen de proefpersonen 1 minuut de tijd om een ​​spijker, een ring, een moer en ten slotte nog een ring in elkaar te zetten, met afwisselende handen, te beginnen met de dominante hand. Elke set wordt drie keer herhaald om een ​​gemiddelde te verkrijgen. Testscores worden berekend op basis van het aantal gevulde gaten of samengevoegde onderdelen op basis van de testsubset.
5 minuten
Minnesota handvaardigheidstest
Tijdsspanne: 5 minuten
Deelnemers wordt gevraagd om 60 ronde cilindrische dozen in het Minnesota behendigheidstestprotocol van rechts naar links en van links naar rechts tegen de tijd te plaatsen. Alle deelnemers wordt gevraagd de test met de rechter- en vervolgens met de linkerhand uit te voeren, en hun tijden worden geregistreerd door een stopwatch bij te houden.
5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Armergometer
Tijdsspanne: 25 minuten
De trainingsintensiteit wordt bepaald door de doelhartslagmethode. De trainingsintensiteit wordt toegepast op 60%, 70%, 80% van de maximale hartslag met een tussenpoos van minimaal 24 uur. De maximale hartslag wordt bepaald aan de hand van de 200-leeftijdsformule. Oefeningen worden uitgevoerd met een armergometer. Deelnemers wordt gevraagd om binnen 12 uur vóór elke test geen intensieve lichaamsbeweging te doen, te stoppen met het consumeren van alcohol en cafeïne, en om gedurende 3 uur honger te hebben. De tests worden op hetzelfde tijdstip herhaald met een maximale afwijking van 1 uur op 3 verschillende dagen. Deelnemers aan het onderzoek doen een warming-up van 5 minuten. Na de warming-up wordt de belasting verhoogd en start het 20 minuten durende trainingsprotocol. Wanneer de deelnemers het gewenste hartslagbereik bereiken, zijn er 20 minuten voltooid. In totaal worden de deelnemers 5 minuten opgewarmd en 20 minuten geoefend. De deelnemers worden zonder afkoeling direct naar de tests gebracht.
25 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Onderzoekers

  • Studie directeur: Esra PEHLİVAN, Assoc.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

12 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • ArmErgometer

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde volwassenen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Austria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren