Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​armergometerøvelser på fingerfærdighed

8. december 2023 opdateret af: Saglik Bilimleri Universitesi

Akut effekt af armergometerets træningsintensitet på fingerfærdighed og håndreaktionstid

Målet med denne enkelt gruppe vurderingsundersøgelse er at undersøge den akutte effekt af arm ergometer træningsintensitet på fingerfærdighed og håndreaktionstid hos raske mandlige eller kvindelige deltagere i alderen 18-35.

  • At kende den akutte effekt og ændring af håndbehændighed og reaktionstider hos individer med armergometerintensiteter anvendt ved forskellige intensiteter giver os data, der kan bearbejdes og bruges i neurologiske, ortopædiske patientgrupper og geriatriske tilfælde under rehabiliteringsprocessen.
  • De positive gevinster gør os i stand til at opnå effektive og observerbare resultater i rehabiliteringsforløbet hos individer og i parametre som muskelstyrke og udholdenhed, livskvalitet, depression, kroniske smerter.

Deltagere, der accepterede frivilligheden, vil blive taget, og spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed for alle (PAR-Q+) vil blive udfyldt. Efter alle evalueringer blev foretaget til deltagerne, 3 forskellige træningsintensiteter; maksimal puls; 60 %, 70 %, 80 % vil lave armergometerøvelser.

  • ROM målinger
  • Muskelstyrke test
  • Måling af grebsstyrke (Jamar hånddynamometer)
  • Behændigheds- og funktionstest (Nelson Hand Reaction Test
  • Purdue Pegboard Test
  • Minnesota Manual Dexterity Test) evalueringsparametre vil blive anvendt før, umiddelbart efter og 15 minutter efter hver træningsintervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse om den akutte effekt af armergometer træningsintensitet på fingerfærdighed og håndreaktionstid; At kende den akutte effekt og ændring af håndbehændighed og reaktionstider hos individer med armergometerintensiteter anvendt ved forskellige intensiteter giver os data, der kan bearbejdes og bruges i neurologiske, ortopædiske patientgrupper og geriatriske tilfælde under rehabiliteringsprocessen. De positive gevinster gør os i stand til at opnå effektive og observerbare resultater i rehabiliteringsforløbet hos individer og i parametre som muskelstyrke og udholdenhed, livskvalitet, depression, kroniske smerter.

Armergometerøvelse er en aerob træning i overekstremiteterne. Aerobe øvelser er øvelser, der øger kapaciteten og effektiviteten af ​​dette system ved at bruge det kardiorespiratoriske system. I litteraturen; Ud over det lille antal undersøgelser, der undersøger de akutte effekter af armergometerøvelser, er det bemærkelsesværdigt, at der ikke er konsensus om effekten på fingerfærdighed og håndreaktionstid. I litteraturgennemgangen blev der ikke fundet nogen undersøgelse, der undersøgte effekten af ​​armergometerøvelser ved forskellige intensiteter på fingerfærdighed og hånd-øje koordination.

Formålet med denne undersøgelse; For at bestemme effekten af ​​armergometer træningsintensitetsniveauer på fingerfærdighed og håndreaktionstid. På baggrund af denne undersøgelse vil der blive taget demografiske data for 23 raske mandlige eller kvindelige deltagere i alderen 18-35, som accepterede det frivillige grundlag, og det fysiske aktivitetsberedskabsspørgeskema for alle (PAR-Q+) vil blive udfyldt. Efter alle evalueringer blev foretaget til deltagerne, 3 forskellige træningsintensiteter; maksimal puls; 60 %, 70 %, 80 % vil lave armergometerøvelser. ROM-målinger, muskelstyrketest, grebsstyrkemåling (Jamar hånddynamometer), fingerfærdigheds- og funktionstest (Nelson Hand Reaction Test, Purdue Pegboard Test, Minnesota Manual Dexterity Test) evalueringsparametre vil blive anvendt før, umiddelbart efter og 15 minutter efter hver træning intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Kalkun
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund voksen
  • Kvinde-mand køn
  • Ikke motioneret regelmæssigt de sidste 6 måneder
  • Deltog frivilligt i undersøgelsen
  • Personer uden briller eller kontaktlinser

Ekskluderingskriterier:

  • BMI >30
  • Personer med en selvrapporteret historie med psykiatrisk, neurologisk, kardiovaskulær eller lungesygdom
  • Personer med ortopædisk patologi
  • Personer med muskuloskeletal dysfunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sunde Kvinder og Mandlige Voksne
Demografisk undersøgelsesformular, spørgeskemaet om fysisk aktivitetsberedskab for alle (PAR-Q+), digitalt dynamometermåling, ROM-målinger, muskelstyrketest, grebsstyrkemåling, håndfærdigheds- og funktionstest, armergometer, modificeret Borg-skala, pulsoximeter vil blive anvendt på deltagerne.
Andet: Spørgeskema
Demografisk undersøgelsesformular, spørgeskemaet om fysisk aktivitetsberedskab for alle (PAR-Q+), goniometriske målinger, digitale dynamometermålinger, håndgrebsmålinger, håndreaktionsmålinger, fingerfærdigheds- og funktionsmålinger, Jamar håndholdt dynomometermåling, pinchmetermåling, Purdue Pegbord-test, Minnesota Manuel Skill Test, Nelson Hand Reaction Test, Modified Borg Scale
Andet: Enhed: Arm Ergometer
Deltagerne skal underskrive en samtykkeerklæring godkendt af det etiske udvalg. Før dataindsamling skal højde, vægt, daglig computerbrugstid, dominerende hånd, kropsmasseindeks, hjertefrekvens, blodtryk og mætning registreres. Inden armergometerøvelsen vil muskelstyrken, håndgrebsstyrken, leddets bevægelsesområde, fingerfærdighed og reaktionshastighed blive evalueret. Behændigheden og reaktionshastigheden vil blive udført med Minnesota Manuel Skill Test, Purdue Pegbord Test og Nelson Hand Reaction Test. Deltagerne træner med mindst 24 timers mellemrum ved 60 %, 70 % og 80 % af træningsintensitetens maksimalpuls på armen ergometer. Testene gentages samtidig med en maksimal afvigelse på 1 time på 3 forskellige dage. Ved afslutningen af ​​armergometerøvelsen foretages de nødvendige evalueringer igen, og deltagerne hviler i 15 minutter. 15 minutter efter, at deltagerne har hvilet, foretages de nødvendige evalueringer igen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ROM-måling
Tidsramme: 10 minutter
ROM-måling vil blive anvendt ved at inkludere begge ekstremiteter af deltagerne. Skulderfleksion og -abduktion, albuefleksion og ekstension, mens forsøgspersonerne var i liggende stilling; I siddende stilling blev henholdsvis supination og pronation underarm, håndledsfleksion og ekstension evalueret. Målinger blev foretaget med et universelt goniometer; Det blev gentaget tre gange, og der blev taget gennemsnitsværdier til grund. Resultaterne blev evalueret i grader.
10 minutter
Muskelstyrkemålinger
Tidsramme: 15 minutter
Målinger vil blive foretaget med deltagere i siddende stilling. Styrken af ​​skulderbøjeren, skulderabduktoren, albueudtrækkeren, albuebøjermusklerne, supination af underarmen, pronationsmusklerne, håndledsstraktoren og håndledsbøjermusklerne vil blive kontrolleret. Digitalt hånddynamometer af mærket 'LaFayette' blev brugt til at evaluere muskelstyrken. Muskeltestning i hver region blev gentaget tre gange for højre og venstre ekstremiteter. De bedste værdier for højre og venstre side blev noteret. Resultaterne blev evalueret i lbs.
15 minutter
Måling af grebskraft (pinchmeter, Jamar hånddynamometer)
Tidsramme: 5 minutter
Målingen vil blive taget i siddende stilling, med skulderen i adduktion og neutral rotation, albuen i 90 graders fleksion, underarmen i midtrotation og støtte, og håndleddet i neutral. I henhold til testproceduren vil der blive foretaget 3 målinger med et minuts intervaller mellem hver måling af håndgrebsstyrke, og gennemsnittet vil blive registreret. Resultaterne blev evalueret i kg.
5 minutter
Nelson Hand Reaction Test (linealfaldstest)
Tidsramme: 5 minutter
Til testen vil personens dominerende hånd blive evalueret. Personen vil blive bedt om at sidde med albuen bøjet i 90 grader og den dominerende hånd i neutral stilling, med underarmen støttet på bordet. Udøveren vil holde linealen mellem forsøgspersonens tommel- og pegefinger, og spidserne af tommelfinger og pegefinger skal være 8-10 cm foran bordkanten, og de øverste dele af tommelfinger og pegefinger skal være parallelle med hinanden. Under testen vil personen blive bedt om at se på linealens midtpunkt, når linealen slippes, og fange linealen mellem tommelfinger og pegefinger. Scoren vil blive registreret ved at læse linjen øverst på tommelfingeren, så snart personen holder linealen. Målingerne gentages tre gange og gennemsnittet beregnes til dataanalyse.
5 minutter
Purdue Pegboard Test
Tidsramme: 5 minutter
Testen omfatter et testbræt med 2 parallelle søjler og i alt 50 huller, og en platform med 4 rum, hvor søm, skiver og møtrikker er placeret. Under testens start vil deltagerne blive bedt om at starte via en verbal kommando, mens timingen holdes på stopuret. Testen består af fire delmængder. Forsøgspersonerne vil blive bedt om at sætte pløkkene i hullerne inden for 30 sekunder, først med den dominerende hånd, derefter med den ikke-dominerende hånd og derefter med begge hænder. I det sidste sæt vil forsøgspersonerne få 1 minut til at samle et søm, en spændeskive, en møtrik og til sidst en anden spændeskive med skiftende hænder, begyndende med den dominerende hånd. Hvert sæt gentages tre gange for at opnå et gennemsnit. Testresultater vil blive beregnet baseret på antallet af huller, der er fyldt eller dele, der er sammenføjet, baseret på testdelmængden.
5 minutter
Minnesota manuel fingerfærdighedstest
Tidsramme: 5 minutter
Deltagerne vil blive bedt om at placere 60 runde cylindriske kasser i Minnesota fingerfærdighedstestprotokollen fra højre mod venstre og fra venstre mod højre i forhold til tiden. Alle deltagere vil blive bedt om at gennemføre testen med højre og derefter venstre hånd, og deres tider vil blive registreret ved at holde et stopur.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ergometer arm
Tidsramme: 25 minutter
Træningsintensiteten bestemmes af målpulsmetoden. Træningsintensiteten vil blive anvendt ved 60 %, 70 %, 80 % af den maksimale puls med mindst 24 timers mellemrum. Den maksimale puls vil blive bestemt af 200-aldersformlen. Øvelser vil blive udført med et armergometer. Deltagerne vil blive bedt om ikke at dyrke intens træning inden for 12 timer før hver test, holde op med at indtage alkohol og koffein og være sultne i 3 timer. Testene gentages samtidig med en maksimal afvigelse på 1 time på 3 forskellige dage. Deltagerne i undersøgelsen vil varme op i 5 minutter. Efter opvarmningen øges belastningen, og 20-minutters træningsprotokollen starter. Når deltagerne når det ønskede pulsområde, vil der være gennemført 20 minutter. I alt vil deltagerne blive varmet op i 5 minutter og motioneret i 20 minutter. Deltagerne vil blive taget direkte til testene uden nedkøling.
25 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Efterforskere

  • Studieleder: Esra PEHLİVAN, Assoc.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2023

Først opslået (Anslået)

12. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2023

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ArmErgometer

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde voksne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner