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PICU における小児看護師と介護者の関係の生きた経験: 記述的現象学的研究

2023年12月12日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University

この定性的研究の目的は、PICU における小児看護師と介護者の関係の実体験を調査することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

• 香港の小児集中治療看護師における看護師と介護者の関係の意味は何ですか

参加者は、個別の詳細な半構造化インタビューを受けるよう招待されます。

調査の概要

詳細な説明

小児集中治療看護師は、重症の小児だけでなく、その介護者もケアします。 慣れない危機的な状況下で、介護者は否定的な感情を和らげ、対処するために介護を要求します。 小児集中治療看護師は、医療チームと小児集中治療室 (PICU) の介護者をつなぐ架け橋です。 これまでの文献では、看護師と家族の介護者の関係は、相互尊重、共感、支援などの要素で構成され、治療的で有意義なものであると論じられていました。 看護師と家族の介護者の役割は、時代や状況によって変化し、変化しました。 しかし、PICUの文脈では両者の関係は認められていなかった。 文献をレビューしたところ、小児集中治療看護師と家族介護者の相互作用には 6 つの要素が関与していることがわかりました。 その結果、看護師と介護者の関係の本質を表すのに役立つ概念的な枠組みが開発されました。

この研究は、香港の小児集中治療看護師の間での看護師と介護者の関係の意味についての実際の経験を調査することを目的としています。 生きた経験を正確かつ公平に説明するために、記述的現象学的アプローチが採用されます。 香港の推定10人の小児集中治療看護師が、個別の詳細な半構造化面接を受けるよう招待される。 したがって、PICUにおける看護師と介護者の関係の本質を明らかにするために、小児集中治療看護師の詳細な情報を入手する必要があります。

データは研究目的に沿って、経験の意味を得ることができるため、コライツィの 7 段階の戦略を使用して分析されます。 この定性的研究は、香港のPICUにおける看護師と介護者の関係と複雑な看護関係の役割を明らかにし、小児集中治療看護師の経験を理解することでFCCを改善するための臨床推論を可能にする可能性がある。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Hong Kong,China
      • Hong Kong、Hong Kong,China、香港、0000
        • 募集
        • Katherine Lam
        • コンタクト:
          • Katherine Lam, Phd

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

香港で勤務し、NICU/PICUで介護職員と交流した経験のある正看護師を募集します。

説明

包含基準:

  • 香港の病院の常勤正看護師
  • 過去 12 か月間に NICU/PICU 患者の介護者と交流した
  • NICU/PICUで少なくとも12か月の経験がある
  • 広東語で話し、中国語を読むことができる
  • 自分の感情や経験を積極的に表現する

除外基準:

  • 非常勤正看護師
  • 学生看護師
  • 登録看護師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
看護師向けの半構造化面接
香港の小児集中治療看護師は、個別の詳細な半構造化面接に参加するよう招待されます。
香港の小児集中治療看護師は、個別の詳細な半構造化面接に参加するよう招待されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
半構造化インタビュー
時間枠:データ収集と分析は初日に同時に行われます
インタビューは各インタビュー後に広東語で書き起こされます
データ収集と分析は初日に同時に行われます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月13日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月12日

最初の投稿 (実際)

2023年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月12日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Lived experience_PICU

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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