Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'expérience vécue de la relation infirmière-soignant pédiatrique à l'USIP : une étude phénoménologique descriptive

12 décembre 2023 mis à jour par: The Hong Kong Polytechnic University

Le but de cette étude qualitative est d'explorer l'expérience vécue de la relation infirmière-soignant en pédiatrie à l'USIP. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

• Quelle est la signification de la relation infirmière-soignant parmi les infirmières de soins intensifs pédiatriques à Hong Kong

Les participants seront invités à se soumettre à des entretiens individuels, approfondis et semi-structurés.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les infirmières en soins intensifs pédiatriques s’occupent non seulement des enfants gravement malades, mais également de leurs soignants. Dans des situations inhabituelles et critiques, les soignants ont besoin de soins infirmiers pour apaiser leurs émotions négatives et y faire face. L'infirmière de soins intensifs pédiatriques constitue le pont qui relie l'équipe soignante aux soignants des unités de soins intensifs pédiatriques (USIP). La littérature antérieure traitait de la relation entre les infirmières et les aidants familiaux comme étant thérapeutique et significative, composée d'éléments tels que le respect mutuel, l'empathie, le soutien, etc. Les rôles des infirmières et des aidants familiaux ont changé selon les époques et les contextes. Cependant, la relation entre les deux n’avait pas été reconnue dans le contexte de l’USIP. Une revue de la littérature a montré que l’interaction entre l’infirmière de soins intensifs pédiatriques et les soignants familiaux impliquait six éléments. Par conséquent, un cadre conceptuel a été développé qui peut aider à représenter l'essence de la relation infirmière-soignant.

Cette étude vise à explorer l'expérience vécue quant à la signification de la relation infirmière-soignant parmi les infirmières de soins intensifs pédiatriques à Hong Kong. Une approche phénoménologique descriptive sera adoptée pour obtenir une description précise et impartiale de l'expérience vécue. On estime qu'une dizaine d'infirmières de soins intensifs pédiatriques à Hong Kong seront invitées à se soumettre à des entretiens individuels, approfondis et semi-structurés. Par conséquent, obtenir des informations détaillées sur les infirmières de soins intensifs pédiatriques afin de révéler l'essence de la relation infirmière-soignant en USIP.

Les données seront analysées à l'aide de la stratégie en sept étapes de Colaizzi car elle s'aligne sur l'objectif de l'étude et permet d'obtenir le sens de l'expérience. Cette étude qualitative peut révéler la relation infirmière-soignant et le rôle complexe de la relation infirmière dans le contexte de l'USIP à Hong Kong et permettre au raisonnement clinique d'améliorer la FCC via la compréhension de l'expérience des infirmières en soins intensifs pédiatriques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Hong Kong,China
      • Hong Kong, Hong Kong,China, Hong Kong, 0000
        • Recrutement
        • Katherine Lam
        • Contact:
          • Katherine Lam, Phd

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Une infirmière autorisée à temps plein qui a travaillé à Hong Kong avec une expérience d'interaction avec les soignants en USIN/PICU sera recrutée.

La description

Critère d'intégration:

  • toute infirmière autorisée à temps plein dans n'importe quel hôpital de Hong Kong
  • interagi avec les soignants de patients en USIN/USIP au cours des 12 derniers mois
  • avec au moins 12 mois d'expérience en NICU/PICU
  • capable de parler cantonais et de lire le chinois
  • être prêt à exprimer ses sentiments et ses expériences

Critère d'exclusion:

  • Infirmières autorisées à temps partiel
  • étudiantes infirmières
  • infirmières inscrites

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
entretien semi-directif pour infirmières
Les infirmières en soins intensifs pédiatriques de Hong Kong seront invitées à participer à un entretien individuel approfondi semi-structuré.
Les infirmières en soins intensifs pédiatriques de Hong Kong seront invitées à participer à un entretien individuel approfondi semi-structuré.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien semi-directif
Délai: La collecte et l'analyse des données seront effectuées simultanément au jour 1
l'entretien sera retranscrit en cantonais après chaque entretien
La collecte et l'analyse des données seront effectuées simultanément au jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2023

Première publication (Réel)

15 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Lived experience_PICU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner