Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den levde opplevelsen av forholdet mellom pediatrisk sykepleier og omsorgsperson i PICU: en beskrivende fenomenologisk studie

12. desember 2023 oppdatert av: The Hong Kong Polytechnic University

Målet med denne kvalitative studien er å utforske den levde opplevelsen av forholdet mellom pediatrisk sykepleier og omsorgsperson i PICU. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

• Hva er meningen med relasjon mellom sykepleier og omsorgsperson blant pediatriske intensivsykepleiere i Hong Kong

Deltakerne vil bli invitert til å gjennomgå individuelle, dybde-, semistrukturerte intervjuer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pediatriske intensivsykepleiere bryr seg ikke bare om kritisk syke barn, men også for deres omsorgspersoner. Under ukjente og kritiske situasjoner krever omsorgspersoner sykepleie for å lindre negative følelser og mestre. Pediatrisk intensivsykepleier er broen for å koble helseteamet til omsorgspersonene på de pediatriske intensivavdelingene (PICU). Tidligere litteratur diskuterte forholdet mellom sykepleiere og pårørende som terapeutisk og meningsfylt, som besto av elementer som gjensidig respekt, empati, støtte og mer. Sykepleieres og pårørendes roller endret seg og endret seg i ulike tider og settinger. Forholdet mellom de to hadde imidlertid ikke blitt erkjent i PICU-sammenheng. En gjennomgang av litteraturen viste at interaksjonen mellom pediatrisk intensivsykepleier og pårørende involverte seks elementer. Følgelig ble det utviklet et konseptuelt rammeverk som kan bidra til å representere essensen av sykepleier-omsorgspersonrelasjonen.

Denne studien tar sikte på å utforske den levde erfaringen med hensyn til betydningen av sykepleier-omsorgspersonforholdet blant pediatriske intensivsykepleiere i Hong Kong. Beskrivende fenomenologisk tilnærming vil bli tatt i bruk for å få en nøyaktig og objektiv beskrivelse av den levde opplevelsen. Anslagsvis ti pediatriske intensivsykepleiere i Hong Kong vil bli invitert til å gjennomgå individuelle, dybdegående, semistrukturerte intervjuer. Derfor for å få detaljert informasjon til pediatriske intensivsykepleiere for å avsløre essensen av Nurse-Caregiver Relation i PICU.

Data vil bli analysert ved å bruke Colaizzis syv-trinns strategi ettersom den er i tråd med studiemålet og er i stand til å få betydningen av erfaring. Denne kvalitative studien kan avsløre forholdet mellom sykepleier og omsorgsperson og den komplekse rollen i sykepleieforholdet i sammenheng med PICU i Hong Kong og tillate klinisk resonnement for å forbedre FCC gjennom å forstå pediatriske intensivsykepleieres erfaring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hong Kong,China
      • Hong Kong, Hong Kong,China, Hong Kong, 0000
        • Rekruttering
        • Katherine Lam
        • Ta kontakt med:
          • Katherine Lam, Phd

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Heltidsregistrert sykepleier som har jobbet i Hong Kong med erfaring i samhandling med omsorgspersoner i NICU/PICU vil bli rekruttert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • enhver fulltids registrert sykepleier på ethvert sykehus i Hong Kong
  • samhandlet med omsorgspersonene til NICU/PICU-pasienter de siste 12 månedene
  • med minst 12 måneders erfaring i NICU/PICU
  • kan snakke på kantonesisk og lese kinesisk
  • være villig til å artikulere sine følelser og opplevelser

Ekskluderingskriterier:

  • Deltidsregistrerte sykepleiere
  • sykepleierstudenter
  • registrerte sykepleiere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
semistrukturert intervju for sykepleiere
Pediatriske intensivsykepleiere i Hong Kong vil bli invitert til å bli med på et individuelt dybdeintervju.
Pediatriske intensivsykepleiere i Hong Kong vil bli invitert til å bli med på et individuelt dybdeintervju.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Semistrukturert intervju
Tidsramme: Datainnsamling og analyse vil foregå samtidig på dag 1
Intervjuet vil bli transkribert på kantonesisk etter hvert intervju
Datainnsamling og analyse vil foregå samtidig på dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Lived experience_PICU

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Semistrukturert intervju

3
Abonnere