ソーシャルメディア依存症、不眠症、ソーシャルメディア依存症患者の家族関係に対する認知行動療法:ランダム化対照トリア
2023年12月19日 更新者:Qasir Abbas、Government College University Faisalabad
目的 この研究は、以下の目的を調査することを目的としています。個人のライフスタイル、態度、家族関係を改善するためにソーシャルメディア依存症を管理し、この依存症によって発生する可能性のある関連する心理的問題を調査することです。
ライフスタイル、態度、家族の絆の健康を低下させている個人のソーシャルメディア依存症の管理における認知行動療法(CBT)の有効性を調査すること。
ソーシャルメディアの乱用がどのように心理的および行動的問題のリスクを高める可能性があるかを説明する。
調査の概要
詳細な説明
この目的のために、ファイサラバードのさまざまな大学から 150 人のサンプル (男性および女性 N=150) が集められました。
サンプルの募集には、目的技術の非確率サンプリング戦略が使用されました。
若年成人と成人が対象となっているため、サンプルの年齢範囲は18~22歳となります。
まず、ソーシャルメディア依存症スケールによって個人がスクリーニングされ、研究の対象基準を満たしていない参加者 (n=60) が除外されました。
興味がなかったため退席した参加者もいた。
研究から(n=60)を除外した後、残りの参加者(n=90)は無作為化され、実験群(n=45)と対照群(n=45)に割り当てられた。
関連グループに参加者を割り当てた後、一部の参加者は参加の辞退により実験 (n=21) から、対照グループ (n=20) は関心の欠如によりフォローアップから失われました。
最終分析は、研究のために実験グループ (n=24) と対照グループ (n=25) に対して行われました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
- Qasir Abbas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ソーシャルメディア依存症スケールによって選別された個人が実験研究に使用されます。 男性と女性の両方の参加者が研究に参加します。 ソーシャルメディア依存症のスコアが軽度であっても、研究の対象となる人々とみなされる。 18~22歳の年齢層の人のみが研究の参加者として受け入れられます
除外基準:
- 18 ~ 22 歳の範囲にない個人は参加者として認められません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:研究の武器
実験グループ: 実験グループの参加者は、学習過程全体で 8 ~ 10 セッションの介入を受けます。
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認知行動療法に基づく介入は、ソーシャルメディア中毒を管理するために使用されました。それに関連する問題に対処するため。
心理教育、問題の概念化、認知の歪みと信念の特定、時間管理、ストレスと苦痛の管理、感情と信念の修正、優先順位と目標設定、問題解決スキル、ソーシャルスキルトレーニング、感情と行動の活性化、再発予防が使用されるテクニックです。介入中。
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介入なし:対照群
対照グループ: 対照グループの参加者は介入セッションを受けません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソーシャルメディア中毒
時間枠:4ヶ月
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ソーシャルメディア依存症スケールは、適格性評価のために参加者を選別するために使用されました。
ソーシャルメディア依存症の尺度で高得点を獲得した参加者が登録されます
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4ヶ月
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不眠症重症度指数
時間枠:4
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睡眠の質を27項目で評価する尺度です。
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4
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家族関係の尺度
時間枠:4
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家族関係尺度は、本人と家族の絆を評価するために使用され、ソーシャルメディア依存症の影響を評価します。
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4
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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態度と信念の尺度
時間枠:4
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この尺度は、ソーシャルメディアを使用し、依存しているときのその人の一般的な態度と信念を評価します。
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4
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Qasir Abbas, PHD、Government College University Faisalabad
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月15日
一次修了 (推定)
2024年2月1日
研究の完了 (推定)
2024年4月10日
試験登録日
最初に提出
2023年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月19日
最初の投稿 (実際)
2024年1月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月19日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GovernmentCUF.
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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