Cognitieve gedragstherapie voor sociale media-verslaving, slapeloosheid en familierelaties tussen individuen met sociale media-verslaving: een gerandomiseerde controletria
19 december 2023 bijgewerkt door: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad
Doelstellingen Deze studie is bedoeld om de volgende doelstellingen te onderzoeken: het beheersen van de sociale-mediaverslaving om de levensstijl, de houding en de familierelaties van de individuen te verbeteren en de daarmee samenhangende psychologische problemen te onderzoeken die kunnen ontstaan als gevolg van deze verslaving.
Onderzoek naar de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) bij het beheersen van sociale-mediaverslaving bij individuen, waardoor de gezondheid van hun levensstijl, houding en gezinsbanden afneemt.
Uitleggen hoe misbruik van sociale media het risico op psychische en gedragsproblemen kan vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voor dit doel werd een steekproef van 150 individuen (mannelijk en vrouwelijk N=150) gerekruteerd van verschillende universiteiten van Faisalabad.
Voor het rekruteren van de steekproef werd een strategie van niet-waarschijnlijkheidssteekproef of doelgerichte techniek gebruikt.
De leeftijdscategorie voor de steekproef zal 18-22 zijn, aangezien de doelgroep jongvolwassenen en volwassenen was.
Ten eerste werden individuen gescreend via de verslavingsschaal op sociale media, waarvan (n = 60) deelnemers werden uitgesloten omdat ze niet voldeden aan de inclusiecriteria van het onderzoek.
Sommige deelnemers vertrokken wegens gebrek aan belangstelling.
Na uitsluiting (n=60) van het onderzoek werd de rest van de deelnemers (n=90) gerandomiseerd en toegewezen aan een experimentele (n=45) en controlegroep (n=45).
Na toewijzing van deelnemers aan de relevante groep vielen sommige deelnemers uit de follow-up van de experimentele groep (n=21) vanwege weigering om deel te nemen en de controlegroep (n=20) vanwege gebrek aan interesse.
De eindanalyse werd uitgevoerd op de experimentele groep en (n=24) controlegroep (n=25) voor het onderzoek.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Qasir Abbas
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen die zijn gescreend via de verslavingsschaal op sociale media zullen worden gebruikt voor het experimentele onderzoek. Zowel mannelijke als vrouwelijke deelnemers zullen voor het onderzoek worden aangenomen. Mensen met zelfs een milde score op sociale media-verslaving komen in aanmerking voor het onderzoek. Alleen mensen in de leeftijdscategorie van 18-22 jaar zullen als deelnemers aan het onderzoek worden meegenomen
Uitsluitingscriteria:
- Individuen die niet tussen de 18 en 22 jaar oud zijn, worden niet als deelnemers beschouwd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Wapens van de studie
Experimentele groep: deelnemers aan de experimentele groep krijgen gedurende de gehele studieperiode 8-10 interventiesessies.
|
Op cognitieve gedragstherapie gebaseerde interventies werden gebruikt om verslaving aan sociale media te beheersen en; om daarmee samenhangende problemen aan te pakken.
Psycho-educatie, probleemconceptualisering, cognitieve vervormingen en identificatie van overtuigingen, tijdmanagement, stress- en noodmanagement, wijziging van emoties en overtuigingen, het stellen van prioriteiten en doelen, probleemoplossende vaardigheden, training van sociale vaardigheden, emotionele en gedragsactivatie en terugvalpreventie zijn technieken die zullen worden gebruikt bij de interventie.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Controlegroep: deelnemers aan de controlegroep krijgen geen interventiesessies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociale media-verslaving
Tijdsspanne: 4 maanden
|
De verslavingsschaal voor sociale media werd gebruikt om de deelnemers te screenen op geschiktheidsbeoordeling.
Deelnemers die hoog scoren op de schaal van verslaving aan sociale media worden ingeschreven
|
4 maanden
|
|
Index van de ernst van slapeloosheid
Tijdsspanne: 4
|
Dit is een schaal met 27 items die de kwaliteit van de slaap beoordeelt.
|
4
|
|
Schaal van familierelaties
Tijdsspanne: 4
|
De gezinsrelatieschaal zal worden gebruikt om de persoons- en gezinsband te beoordelen en de impact van sociale-mediaverslaving te beoordelen
|
4
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houding- en geloofsschaal
Tijdsspanne: 4
|
Deze schaal beoordeelt de algemene houding en overtuiging van de persoon wanneer hij/zij sociale media gebruikt en afhankelijk is
|
4
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 november 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
10 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GovernmentCUF.
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .