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Terapia cognitivo-conductual para la adicción a las redes sociales, el insomnio y las relaciones familiares entre personas con adicción a las redes sociales: un ensayo de control aleatorio

19 de diciembre de 2023 actualizado por: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad

Objetivos Este estudio está diseñado para investigar los siguientes objetivos: gestionar la adicción a las redes sociales para mejorar el estilo de vida, la actitud y las relaciones familiares de las personas y explorar los problemas psicológicos relacionados que pueden surgir debido a esta adicción.

Explorar la eficacia de la terapia cognitivo-conductual (TCC) en el manejo de la adicción a las redes sociales en individuos que está disminuyendo la salud de su estilo de vida, actitud y vínculo familiar.

Explicar cómo el uso abusivo de las redes sociales puede aumentar el riesgo de problemas psicológicos y de conducta.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para este fin, se reclutó una muestra de 150 personas (hombres y mujeres N = 150) de diferentes universidades de Faisalabad. Para el reclutamiento de la muestra se utilizó una estrategia de muestreo no probabilístico de técnica intencional. El rango de edad de la muestra será de 18 a 22 años, ya que se dirigió a adultos jóvenes y adultos. En primer lugar, se excluyó a los individuos mediante una escala de adicción a las redes sociales de la cual (n=60) se excluyó a los participantes porque no cumplían con los criterios de inclusión del estudio. Algunos participantes se marcharon por falta de interés. Después de excluir (n=60) del estudio, el resto de los participantes (n=90) fueron aleatorizados y asignados al grupo experimental (n=45) y de control (n=45). Después de la asignación de los participantes en el grupo relevante, algunos participantes se perdieron del seguimiento del grupo experimental (n = 21) debido a la negativa a participar y del grupo de control (n = 20) debido a la falta de interés. El análisis final se realizó en el grupo experimental y (n=24) en el grupo de control (n=25) para el estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
        • Qasir Abbas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para el estudio experimental se utilizarán personas seleccionadas mediante la escala de adicción a las redes sociales. Se aceptarán participantes masculinos y femeninos para el estudio. Las personas con una puntuación incluso leve en adicción a las redes sociales se considerarán elegibles para el estudio. Solo se aceptarán como participantes en el estudio personas con edades comprendidas entre 18 y 22 años.

Criterio de exclusión:

  • Las personas que no tengan entre 18 y 22 años de edad no se considerarán participantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazos del estudio
Grupo experimental: los participantes del grupo experimental recibirán de 8 a 10 sesiones de intervención en general durante el curso de estudio.
Se utilizaron intervenciones basadas en terapia cognitivo-conductual para controlar la adicción a las redes sociales y; para abordar los problemas asociados con él. Psicoeducación, conceptualización de problemas, distorsiones cognitivas e identificación de creencias, gestión del tiempo, gestión del estrés y la angustia, modificación emocional y de creencias, establecimiento de prioridades y objetivos, habilidades para la resolución de problemas, entrenamiento de habilidades sociales, activación emocional y conductual y prevención de recaídas son técnicas que se utilizarán. en la intervención.
Sin intervención: Grupo de control
Grupo de control: los participantes del grupo de control no recibirán ninguna sesión de intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adicción a las redes sociales
Periodo de tiempo: 4 meses
Se utilizó la escala de adicción a las redes sociales para descartar a los participantes para la evaluación de elegibilidad. Se inscribirán los participantes que obtengan una puntuación alta en la escala de adicción a las redes sociales.
4 meses
Índice de gravedad del insomnio
Periodo de tiempo: 4
Se trata de una escala de 27 ítems que evalúa la calidad del sueño.
4
Escala de relación familiar
Periodo de tiempo: 4
Se utilizará una escala de relaciones familiares para evaluar el vínculo entre persona y familia y evaluará el impacto de la adicción a las redes sociales.
4

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de actitud y creencias
Periodo de tiempo: 4
Esta escala evaluará la actitud y creencia general de la persona cuando usa las redes sociales y es dependiente.
4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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