Kognitiv beteendeterapi för beroende av sociala medier, sömnlöshet och familjerelationer bland individer med beroende av sociala medier: en randomiserad kontrolltria
19 december 2023 uppdaterad av: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad
Mål Denna studie är utformad för att undersöka följande mål Att hantera beroendet av sociala medier för att förbättra individens livsstil, attityd och familjerelationer och utforska relaterade psykologiska problem som kan uppstå på grund av detta beroende.
Att utforska effektiviteten av kognitiv beteendeterapi (KBT) i hanteringen av beroende av sociala medier hos individer som minskar hälsan hos deras livsstil, attityd och familjeband.
Att förklara hur kränkande användning av sociala medier kan öka risken för psykiska problem och beteendeproblem.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett urval av 150 individer (män och kvinnor N=150) rekryterades från olika universitet i Faisalabad för ändamålet.
En strategi för icke-sannolikhetssampling av ändamålsenlig teknik användes för rekrytering av prov.
Åldersintervallet för urvalet kommer att vara 18-22 som riktades mot unga vuxna och vuxna.
Först såldes individer bort genom beroendeskala för sociala medier från vilken (n=60) deltagare uteslöts eftersom de inte uppfyllde inklusionskriterierna i studien.
Några deltagare lämnade på grund av ointresse.
Efter exkludering (n=60) från studien randomiserades resten av deltagarna (n=90) och fördelades i experimentell (n=45) och kontrollgrupp (n=45).
Efter tilldelning av deltagare i den relevanta gruppen gick några deltagare borta från uppföljningen från experiment (n=21) på grund av att de inte ville delta och kontrollgruppen (n=20) på grund av ointresse.
Slutlig analys utfördes på experimentgrupp och (n=24) kontrollgrupp (n=25) för studien.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
150
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Qasir Abbas
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer som sållas bort genom skalan för beroende av sociala medier kommer att användas för den experimentella studien. Både manliga och kvinnliga deltagare kommer att tas till studien. Personer med till och med lindriga poäng på beroende av sociala medier kommer att anses vara berättigade till studien. Endast personer i åldern 18-22 kommer att tas som deltagare i studien
Exklusions kriterier:
- Personer som inte är i åldern 18-22 kommer inte att tas som deltagare.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studiens armar
Experimentgrupp: deltagare i experimentgrupp kommer att få 8-10 sessioner med intervention under hela studieförloppet.
|
Kognitiv beteendeterapi-baserade interventioner användes för att hantera sociala medier beroende och; för att ta itu med associerade problem med det.
Psykoedukation, problemkonceptualisering, kognitiva förvrängningar och trosidentifiering, Tidshantering, Stress- och nödhantering, Emotionell modifiering och övertygelse, Prioritering och målsättning, Problemlösningsförmåga, Social färdighetsträning, Emotionell och beteendemässig aktivering och Återfallsprevention är tekniker som kommer att användas i ingripandet.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgrupp: deltagare i kontrollgruppen kommer inte att få några interventionssessioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sociala medier beroende
Tidsram: 4 månader
|
Beroendeskala för sociala medier användes för att sålla bort deltagarna för behörighetsbedömning.
Deltagare som kommer att få höga poäng på skalan för beroende av sociala medier kommer att registreras
|
4 månader
|
|
Svårighetsindex för sömnlöshet
Tidsram: 4
|
Detta är en skala på 27 punkter som bedömer sömnkvaliteten.
|
4
|
|
Skala för familjerelationer
Tidsram: 4
|
Familjerelationsskala kommer att användas för att bedöma personens och familjens bindning och den kommer att bedöma effekten av beroende av sociala medier
|
4
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Attityd och trosskala
Tidsram: 4
|
Denna skala kommer att bedöma personens allmänna attityd och övertygelse när han/hon använder sociala medier och är beroende
|
4
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 november 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
10 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2023
Första postat (Faktisk)
3 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GovernmentCUF.
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .