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Thérapie cognitivo-comportementale pour la dépendance aux médias sociaux, l'insomnie et les relations familiales chez les personnes dépendantes aux médias sociaux : un essai de contrôle randomisé

19 décembre 2023 mis à jour par: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad

Objectifs Cette étude est conçue pour étudier les objectifs suivants : gérer la dépendance aux médias sociaux afin d'améliorer le mode de vie, l'attitude et les relations familiales des individus et explorer les problèmes psychologiques associés qui peuvent survenir en raison de cette dépendance.

Explorer l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) dans la gestion de la dépendance aux médias sociaux chez les individus qui diminue la santé de leur mode de vie, de leur attitude et de leurs liens familiaux.

Expliquer comment une utilisation abusive des médias sociaux peut augmenter le risque de problèmes psychologiques et comportementaux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un échantillon de 150 individus (hommes et femmes N = 150) a été recruté dans différentes universités de Faisalabad à cet effet. Une stratégie d'échantillonnage non probabiliste de technique raisonnée a été utilisée pour le recrutement de l'échantillon. La tranche d'âge de l'échantillon sera de 18 à 22 ans, les jeunes adultes et les adultes étant ciblés. Premièrement, les individus ont été éliminés via une échelle de dépendance aux médias sociaux dont (n = 60) participants ont été exclus parce qu'ils ne répondaient pas aux critères d'inclusion de l'étude. Certains participants sont partis par manque d'intérêt. Après avoir exclu (n = 60) de l'étude, les autres participants (n = 90) ont été randomisés et répartis dans le groupe expérimental (n = 45) et le groupe témoin (n = 45). Après répartition des participants dans le groupe concerné, certains participants ont été perdus du suivi du groupe expérimental (n = 21) en raison du refus de participer et du groupe témoin (n = 20) en raison d'un manque d'intérêt. L'analyse finale a été menée sur le groupe expérimental et (n = 24) sur le groupe témoin (n = 25) pour l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Qasir Abbas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes exclues selon l'échelle de dépendance aux médias sociaux seront utilisées pour l'étude expérimentale. Les participants masculins et féminins seront sélectionnés pour l'étude. Les personnes ayant un score même léger en matière de dépendance aux médias sociaux seront considérées comme éligibles pour l'étude. Seules les personnes âgées de 18 à 22 ans seront considérées comme participants à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes n’ayant pas entre 18 et 22 ans ne seront pas prises comme participants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Armes de l'étude
Groupe expérimental : les participants du groupe expérimental recevront 8 à 10 séances d'intervention au total au cours des études.
Des interventions basées sur la thérapie cognitivo-comportementale ont été utilisées pour gérer la dépendance aux médias sociaux et ; pour résoudre les problèmes qui y sont associés. La psychoéducation, la conceptualisation des problèmes, les distorsions cognitives et l'identification des croyances, la gestion du temps, la gestion du stress et de la détresse, la modification des émotions et des croyances, l'établissement de priorités et d'objectifs, les compétences en résolution de problèmes, la formation aux compétences sociales, l'activation émotionnelle et comportementale et la prévention des rechutes sont des techniques qui seront utilisées. dans l'intervention.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Groupe témoin : les participants du groupe témoin ne recevront aucune séance d'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépendance aux médias sociaux
Délai: 4 mois
Une échelle de dépendance aux médias sociaux a été utilisée pour éliminer les participants en vue d’une évaluation d’éligibilité. Les participants qui obtiendront un score élevé sur l'échelle de dépendance aux médias sociaux seront inscrits
4 mois
Indice de gravité de l'insomnie
Délai: 4
Il s’agit d’une échelle de 27 éléments qui évaluent la qualité du sommeil.
4
Échelle des relations familiales
Délai: 4
L'échelle des relations familiales sera utilisée pour évaluer les liens entre la personne et la famille et évaluera l'impact de la dépendance aux médias sociaux.
4

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'attitude et de croyance
Délai: 4
Cette échelle évaluera l'attitude générale et les convictions de la personne lorsqu'elle utilise les médias sociaux et qu'elle est dépendante.
4

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Première publication (Réel)

3 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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