此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

针对社交媒体成瘾者的社交媒体成瘾、失眠和家庭关系的认知行为疗法:随机对照试验

2023年12月19日 更新者:Qasir Abbas、Government College University Faisalabad

目的本研究旨在调查以下目标:管理社交媒体成瘾,以改善个体的生活方式、态度和家庭关系,并探讨因这种成瘾而可能出现的相关心理问题。

探索认知行为疗法 (CBT) 在管理个体社交媒体成瘾方面的有效性,社交媒体成瘾正在降低其生活方式、态度和家庭联系的健康。

解释滥用社交媒体如何增加心理和行为问题的风险。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

为此目的,从费萨拉巴德的不同大学招募了 150 名个体样本(男性和女性 N = 150)。 采用有目的技术的非概率抽样策略来招募样本。 样本的年龄范围为 18-22 岁,作为青壮年和成人的目标。 首先通过社交媒体成瘾量表筛选出个体,其中(n=60)参与者因不符合研究的纳入标准而被排除在外。 一些参与者因缺乏兴趣而离开。 从研究中排除 (n=60) 后,其余参与者 (n=90) 被随机分配到实验组 (n=45) 和对照组 (n=45)。 将参与者分配到相关组后,一些参与者因拒绝参与而失去了实验组(n = 21)的随访,而对照组(n = 20)则因缺乏兴趣而失去了踪迹。 本研究对实验组(n=24)和对照组(n=25)进行最终分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • Qasir Abbas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 通过社交媒体成瘾量表筛选出的个体将用于实验研究。 男性和女性参与者都将被纳入这项研究。 即使社交媒体成瘾得分较轻的人也将被视为有资格参加这项研究。 只有 18-22 岁之间的人才会被选为研究参与者

排除标准:

  • 年龄不在 18-22 岁范围内的个人将不会被视为参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研究的武器
实验组:实验组的参与者在整个学习过程中将接受8-10次干预。
基于认知行为疗法的干预措施用于管理社交媒体成瘾;解决与之相关的问题。 心理教育、问题概念化、认知扭曲和信念识别、时间管理、压力和困扰管理、情绪和信念修正、优先事项和目标设定、问题解决技能、社交技能训练、情绪和行为激活以及复发预防都是将使用的技术在干预中。
无干预:控制组
对照组:对照组的参与者不会接受任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社交媒体成瘾
大体时间:4个月
社交媒体成瘾量表用于筛选参与者进行资格评估。 在社交媒体成瘾量表上得分高的参与者将被录取
4个月
失眠严重程度指数
大体时间:4
这是评估睡眠质量的 27 个项目量表。
4
家庭关系量表
大体时间:4
家庭关系量表将用于评估个人和家庭的联系,并将评估社交媒体成瘾的影响
4

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
态度和信念量表
大体时间:4
该量表将评估人们在使用社交媒体和依赖社交媒体时的总体态度和信念
4

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Qasir Abbas, PHD、Government College University Faisalabad

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月15日

初级完成 (估计的)

2024年2月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月10日

研究注册日期

首次提交

2023年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月19日

首次发布 (实际的)

2024年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月19日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅