Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kognitivní behaviorální terapie pro závislost na sociálních sítích, nespavost a rodinné vztahy mezi jednotlivci se závislostí na sociálních médiích: náhodná kontrolní tria

19. prosince 2023 aktualizováno: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad

Cíle Tato studie je navržena tak, aby prozkoumala následující cíle Zvládnout závislost na sociálních médiích za účelem zlepšení životního stylu, postojů a rodinných vztahů jednotlivců a prozkoumat související psychologické problémy, které mohou v důsledku této závislosti vzniknout.

Prozkoumat účinnost kognitivně behaviorální terapie (CBT) při zvládání závislosti na sociálních sítích u jednotlivců, která snižuje zdraví jejich životního stylu, postojů a rodinných vazeb.

Vysvětlit, jak může zneužívání sociálních médií zvýšit riziko psychických problémů a problémů s chováním.

Přehled studie

Detailní popis

Pro tento účel byl vybrán vzorek 150 jedinců (muži a ženy N=150) z různých univerzit ve Faisalabadu. Pro nábor vzorku byla použita strategie nepravděpodobnosti vzorkování účelové techniky. Věkové rozmezí pro vzorek bude 18–22, protože cílovou skupinou byli mladí dospělí a dospělí. Nejprve byli jednotlivci vytříděni pomocí škály závislosti na sociálních sítích, ze které byli (n=60) účastníci vyloučeni, protože nesplňovali kritéria pro zařazení do studie. Někteří účastníci odešli pro nezájem. Po vyloučení (n=60) ze studie byl zbytek účastníků (n=90) randomizován a rozdělen do experimentální (n=45) a kontrolní skupiny (n=45). Po rozdělení účastníků do příslušné skupiny byli někteří účastníci ztraceni ze sledování z experimentu (n=21) kvůli poklesu účasti a kontrolní skupiny (n=20) kvůli nezájmu. Finální analýza byla provedena na experimentální skupině a (n=24) kontrolní skupině (n=25) pro studii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pákistán, 38000
        • Qasir Abbas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pro experimentální studii budou využiti jedinci vyřazení pomocí škály závislosti na sociálních sítích. Do studie budou přijati muži i ženy. Lidé s dokonce mírným skóre závislosti na sociálních sítích budou považováni za způsobilé pro studii. Za účastníky studie budou považováni pouze lidé ve věku 18–22 let

Kritéria vyloučení:

  • Osoby, které nejsou ve věku 18-22 let, nebudou brány jako účastníci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Náruče studie
Experimentální skupina: Účastníci experimentální skupiny absolvují 8-10 intervenčních sezení v celkovém průběhu studie.
Ke zvládání závislosti na sociálních sítích byly použity intervence založené na kognitivně behaviorální terapii; řešit s tím související problémy. Psychoedukace, konceptualizace problémů, kognitivní zkreslení a identifikace přesvědčení, Time management, Stres a distres management, Emocionální modifikace a přesvědčení, Stanovení priorit a cílů, Dovednosti k řešení problémů, Trénink sociálních dovedností, Emoční a behaviorální aktivace a Prevence relapsu jsou techniky, které budou použity. v zásahu.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina: účastníci v kontrolní skupině nebudou mít žádné intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závislost na sociálních sítích
Časové okno: 4 měsíce
Škála závislosti na sociálních sítích byla použita k vyřazení účastníků pro posouzení způsobilosti. Účastníci, kteří dosáhnou vysokého skóre na stupnici závislosti na sociálních sítích, budou zapsáni
4 měsíce
Index závažnosti nespavosti
Časové okno: 4
Jedná se o 27 položkovou stupnici, která hodnotí kvalitu spánku.
4
Škála rodinných vztahů
Časové okno: 4
Škála rodinných vztahů bude použita k posouzení vazeb mezi osobou a rodinou a bude posuzovat dopad závislosti na sociálních sítích
4

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice postoje a víry
Časové okno: 4
Tato stupnice posoudí obecný postoj a přesvědčení osoby, když používá sociální média a je závislý
4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivně behaviorální terapie

Předplatit