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Terapia cognitivo comportamentale per la dipendenza dai social media, l'insonnia e le relazioni familiari tra individui con dipendenza dai social media: una tria di controllo randomizzata

19 dicembre 2023 aggiornato da: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad

Obiettivi Questo studio è progettato per indagare i seguenti obiettivi Gestire la dipendenza dai social media al fine di migliorare lo stile di vita, l'atteggiamento e le relazioni familiari degli individui ed esplorare i problemi psicologici correlati che possono sorgere a causa di questa dipendenza.

Esplorare l’efficacia della terapia cognitivo comportamentale (CBT) nella gestione della dipendenza dai social media negli individui che sta diminuendo la salute del loro stile di vita, atteggiamento e legami familiari.

Spiegare come l’uso abusivo dei social media possa aumentare il rischio di problemi psicologici e comportamentali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A tale scopo è stato reclutato un campione di 150 individui (maschi e femmine N=150) provenienti da diverse università di Faisalabad. Per il reclutamento del campione è stata utilizzata una strategia di campionamento non probabilistico basata su una tecnica finalizzata. La fascia di età del campione sarà compresa tra 18 e 22 anni poiché sono stati presi di mira giovani adulti e adulti. Innanzitutto gli individui sono stati selezionati attraverso una scala di dipendenza dai social media dalla quale (n=60) partecipanti sono stati esclusi perché non soddisfacevano i criteri di inclusione dello studio. Alcuni partecipanti se ne sono andati per mancanza di interesse. Dopo aver escluso (n=60) dallo studio il resto dei partecipanti (n=90) sono stati randomizzati e assegnati al gruppo sperimentale (n=45) e al gruppo di controllo (n=45). Dopo l'assegnazione dei partecipanti al gruppo rilevante, alcuni partecipanti sono stati persi dal follow-up sperimentale (n=21) a causa del rifiuto di partecipare e al gruppo di controllo (n=20) per mancanza di interesse. L'analisi finale è stata condotta sul gruppo sperimentale e (n=24) sul gruppo di controllo (n=25) per lo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Qasir Abbas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli individui selezionati attraverso la scala della dipendenza dai social media verranno utilizzati per lo studio sperimentale. Per lo studio verranno presi partecipanti sia uomini che donne. Le persone con un punteggio anche lieve sulla dipendenza dai social media saranno considerate idonee per lo studio. Solo le persone di età compresa tra 18 e 22 anni verranno prese come partecipanti allo studio

Criteri di esclusione:

  • Gli individui di età non compresa tra 18 e 22 anni non saranno presi come partecipanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccia dello studio
Gruppo sperimentale: i partecipanti al gruppo sperimentale riceveranno 8-10 sessioni di intervento nel complesso del percorso di studi.
Sono stati utilizzati interventi basati sulla terapia cognitivo comportamentale per gestire la dipendenza dai social media e; per affrontare i problemi ad esso associati. Psicoeducazione, concettualizzazione dei problemi, distorsioni cognitive e identificazione delle convinzioni, gestione del tempo, gestione dello stress e dell'angoscia, modificazione emotiva e delle convinzioni, definizione delle priorità e degli obiettivi, capacità di problem solving, formazione sulle abilità sociali, attivazione emotiva e comportamentale e prevenzione delle ricadute sono le tecniche che verranno utilizzate nell'intervento.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gruppo di controllo: i partecipanti al gruppo di controllo non riceveranno alcuna sessione di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dipendenza dai social media
Lasso di tempo: 4 mesi
La scala della dipendenza dai social media è stata utilizzata per escludere i partecipanti per la valutazione di idoneità. Verranno iscritti i partecipanti che otterranno un punteggio elevato nella scala della dipendenza dai social media
4 mesi
Indice di gravità dell'insonnia
Lasso di tempo: 4
Si tratta di una scala composta da 27 elementi che valutano la qualità del sonno.
4
Scala delle relazioni familiari
Lasso di tempo: 4
La scala delle relazioni familiari verrà utilizzata per valutare la persona e il legame familiare e valuterà l'impatto della dipendenza dai social media
4

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell'atteggiamento e delle convinzioni
Lasso di tempo: 4
Questa scala valuterà l'atteggiamento generale e le convinzioni della persona quando utilizza i social media ed è dipendente
4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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