Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-поведенческая терапия при зависимости от социальных сетей, бессоннице и семейных отношениях среди людей с зависимостью от социальных сетей: рандомизированное контрольное исследование

19 декабря 2023 г. обновлено: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad

Цели Это исследование предназначено для изучения следующих целей: управлять зависимостью от социальных сетей, чтобы улучшить образ жизни, отношение и семейные отношения людей, а также изучить связанные психологические проблемы, которые могут возникнуть из-за этой зависимости.

Изучить эффективность когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) в лечении зависимости от социальных сетей у людей, которая ухудшает здоровье их образа жизни, отношения и семейных связей.

Объяснить, как злоупотребление социальными сетями может увеличить риск психологических и поведенческих проблем.

Обзор исследования

Подробное описание

Для этой цели была отобрана выборка из 150 человек (мужчин и женщин N=150) из разных университетов Фейсалабада. Для набора выборки использовалась стратегия невероятностной выборки целевого метода. Возрастной диапазон выборки будет составлять 18–22 года, поскольку целью исследования были молодые люди и взрослые. Сначала людей отбирали по шкале зависимости от социальных сетей, из которой (n = 60) участники были исключены, поскольку они не соответствовали критериям включения в исследование. Некоторые участники ушли из-за отсутствия интереса. После исключения (n=60) из исследования остальные участники (n=90) были рандомизированы и распределены на экспериментальную (n=45) и контрольную группы (n=45). После распределения участников в соответствующую группу некоторые участники были потеряны из наблюдения из экспериментальной (n=21) из-за отказа от участия и контрольной группы (n=20) из-за отсутствия интереса. Окончательный анализ проводился в экспериментальной группе и (n=24) контрольной группе (n=25) исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Пакистан, 38000
        • Qasir Abbas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В экспериментальном исследовании будут задействованы лица, прошедшие отбор по шкале зависимости от социальных сетей. Для исследования будут привлечены как мужчины, так и женщины. Люди с даже легкой степенью зависимости от социальных сетей будут считаться подходящими для участия в исследовании. В качестве участников исследования будут приниматься только люди в возрасте от 18 до 22 лет.

Критерий исключения:

  • Лица в возрасте от 18 до 22 лет к участию не допускаются.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Оружие исследования
Экспериментальная группа: участники экспериментальной группы получат 8-10 сеансов вмешательства в течение всего курса обучения.
Вмешательства на основе когнитивно-поведенческой терапии использовались для борьбы с зависимостью от социальных сетей и; для решения связанных с ним проблем. Психообразование, концептуализация проблем, когнитивные искажения и выявление убеждений, управление временем, управление стрессом и дистрессом, изменение эмоций и убеждений, установка приоритетов и целей, навыки решения проблем, тренировка социальных навыков, эмоциональная и поведенческая активация и предотвращение рецидивов - это методы, которые будут использоваться. во вмешательстве.
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа: участники контрольной группы не получат никаких сеансов вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зависимость от социальных сетей
Временное ограничение: 4 месяца
Для отбора участников для оценки соответствия критериям использовалась шкала зависимости от социальных сетей. Будут зачислены участники, которые наберут высокие баллы по шкале зависимости от социальных сетей.
4 месяца
Индекс тяжести бессонницы
Временное ограничение: 4
Это шкала из 27 пунктов, которые оценивают качество сна.
4
Шкала семейных отношений
Временное ограничение: 4
Шкала семейных отношений будет использоваться для оценки личности и семейных связей, а также для оценки влияния зависимости от социальных сетей.
4

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала отношения и убеждений
Временное ограничение: 4
Эта шкала оценит общее отношение и убеждения человека, когда он / она использует социальные сети и находится в зависимости от них.
4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться