Kognitiv atferdsterapi for avhengighet av sosiale medier, søvnløshet og familieforhold blant personer med avhengighet av sosiale medier: en randomisert kontrolltria
19. desember 2023 oppdatert av: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad
Mål Denne studien er utformet for å undersøke følgende mål. Å håndtere avhengigheten av sosiale medier for å forbedre livsstil, holdning og familieforhold til individene og utforske relaterte psykologiske problemer som kan oppstå på grunn av denne avhengigheten.
Å utforske effektiviteten av kognitiv atferdsterapi (CBT) i håndteringen av sosiale medier-avhengighet hos individer som reduserer helsen til deres livsstil, holdning og familiebinding.
For å forklare hvordan krenkende bruk av sosiale medier kan øke risikoen for psykiske og atferdsmessige problemer.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et utvalg på 150 individer (mannlige og kvinnelige N=150) ble rekruttert fra forskjellige universiteter i Faisalabad for formålet.
En strategi for ikke-sannsynlighetsutvalg av formålsmessig teknikk ble brukt for rekruttering av prøve.
Aldersspennet for utvalget vil være 18-22 år ettersom unge voksne og voksne ble målrettet.
Først ble individer filtrert ut gjennom avhengighetsskalaen for sosiale medier som (n=60) deltakere ble ekskludert fra fordi de ikke oppfylte inklusjonskriteriene til studien.
Noen deltakere dro på grunn av manglende interesse.
Etter ekskludering (n=60) fra studien ble resten av deltakerne (n=90) randomisert og allokert til eksperimentell (n=45) og kontrollgruppe (n=45).
Etter tildeling av deltakere i den relevante gruppen gikk noen deltakere tapt fra oppfølgingen fra eksperimentell (n=21) på grunn av avslag på deltakelse og kontrollgruppe (n=20) på grunn av manglende interesse.
Endelig analyse ble utført på eksperimentell gruppe og (n=24) kontrollgruppe (n=25) for studien.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
150
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Qasir Abbas
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som er filtrert ut gjennom avhengighetsskalaen for sosiale medier vil bli brukt til den eksperimentelle studien. Både mannlige og kvinnelige deltakere vil bli tatt med til studien. Personer med til og med mild poengsum på avhengighet av sosiale medier vil bli vurdert som kvalifisert for studien. Kun personer i aldersgruppen 18-22 vil bli tatt som deltakere i studien
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke er i aldersgruppen 18-22 vil ikke bli tatt som deltakere.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Armene til studien
Eksperimentell gruppe: deltakere i eksperimentell gruppe vil motta 8-10 økter med intervensjon i det totale studieforløpet.
|
Kognitiv atferdsterapi-baserte intervensjoner ble brukt for å håndtere sosiale medier avhengighet og; for å løse tilknyttede problemer med det.
Psykoedukasjon, problemkonseptualisering, kognitive forvrengninger og trosidentifikasjon, Tidshåndtering, Stress- og nødhåndtering, Emosjonell og trosmodifisering, Prioritering og målsetting, Problemløsningsferdigheter, Sosial ferdighetstrening, Emosjonell og atferdsaktivering og Tilbakefallsforebygging er teknikker som vil bli brukt i intervensjonen.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: deltakere i kontrollgruppen vil ikke motta noen intervensjonsøkter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiale medier avhengighet
Tidsramme: 4 måneder
|
Skalaen for avhengighet av sosiale medier ble brukt til å sile ut deltakerne for kvalifikasjonsvurdering.
Deltakere som vil score høyt på avhengighetsskalaen for sosiale medier vil bli påmeldt
|
4 måneder
|
|
Alvorlighetsindeks for søvnløshet
Tidsramme: 4
|
Dette er en skala på 27 elementer som vurderer søvnkvaliteten.
|
4
|
|
Familieforhold skala
Tidsramme: 4
|
Familierelasjonsskala vil bli brukt til å vurdere personens og familiens tilknytning, og den vil vurdere virkningen av avhengighet av sosiale medier
|
4
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for holdning og tro
Tidsramme: 4
|
Denne skalaen vil vurdere personens generelle holdning og tro når han/hun bruker sosiale medier og er avhengig
|
4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
10. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
3. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GovernmentCUF.
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .