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マーストリヒト上肢アンケート信頼性妥当性研究のウルドゥー語版。

2023年12月19日 更新者:Riphah International University

ウルドゥー語版のマーストリヒト上肢アンケートの分析: 信頼性と妥当性の研究。

この研究では、検査官はパキスタンの手根管症候群患者を対象に、ウルドゥー語でのマストリクト上肢​​スケールの信頼性と妥当性を調査します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目的は、Mastrict 上肢スケール (MUEQ) をウルドゥー語に翻訳および文化的に適応させ、手根管症候群患者におけるその信頼性と妥当性をテストすることです。 この横断調査では、事前に定義された基準に従って参加者を登録するために、便利なサンプリング手法が使用されます。

この研究の結果は、CTS患者におけるMUEQの信頼性と有効性を見つけるのに役立ちます。 このスケールの信頼性は、内部一貫性とテスト再テスト方法を使用して検査されます。 内部整合性はクロンバックのアルファ値によってチェックされます。 検査と再検査の信頼性は、患者とのクラス間相関を使用して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

135

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、腕、首、肩(CANS)の症状を訴えるパキスタンのコンピューターユーザー集団が含まれていました。

説明

包含基準:

  • オフィスでコンピューター作業を実行しなければならない人。
  • 現職に6ヶ月以上勤務している方
  • 1日の労働時間が4時間以上の方

除外基準:

  • 重度の精神症状および行動上の訴えがある人
  • 以前に上肢に損傷を負った人
  • 上肢の手術を受けた人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:12週目
視覚的アナログスケールは、痛みの強さの変化を評価するための簡単で頻繁に使用される方法です。 臨床現場では、Visual Analouge スケールによって評価される鎮痛の割合が、治療の有効性の尺度として考慮されることがよくあります。
12週目
JAMAR 油圧ハンドダイナモメーター
時間枠:12週目
握力は、ハンドダイナモメーターを使用して測定される一般的な筋力の指標です。
12週目
ボストンのアンケート
時間枠:12週目
ボストン手根管スコアは、手根管症候群患者の症状の重症度と全体的な機能状態を検査する、患者報告のアンケートです。
12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Muhammad Kashif、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2023年4月28日

研究の完了 (実際)

2023年4月28日

試験登録日

最初に提出

2023年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月19日

最初の投稿 (実際)

2024年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月19日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

手根管症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件
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