Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urdu-versjon av Maastricht Upper Extremity Questionnaire Reliability Validity Study.

19. desember 2023 oppdatert av: Riphah International University

Analyse av urdu-versjon av Maastricht Øvre ekstremitets spørreskjema: En pålitelighets- og validitetsstudie.

I denne studien vil undersøkerne undersøke reliabiliteten og validiteten til Mastrict øvre ekstremitetsskala på urduspråk hos pakistanske pasienter med karpaltunnelsyndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å oversette og kulturelt tilpasse Mastrict Upper Extrimity-skalaen (MUEQ) til urdu-språket og å teste dens pålitelighet og gyldighet hos pasienter med karpaltunnelsyndrom. Denne tverrsnittsundersøkelsen vil bruke praktisk prøvetakingsteknikk for å registrere deltakerne på forhåndsdefinerte kriterier.

Resultatene av denne studien vil hjelpe til med å finne påliteligheten og validiteten til MUEQ hos pasienter med CTS. Påliteligheten til denne skalaen vil bli undersøkt ved hjelp av intern konsistens og test-retestmetoder. Den interne konsistensen vil bli kontrollert av Cronbachs alfaverdi. Test-retest reliabiliteten vil bli analysert ved hjelp av en interklasse korrelasjon med pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

135

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pakistanske databrukers populasjon med klage på arm, nakke, skulder (CANS) ble inkludert i denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som måtte utføre datajobber på kontoret.
  • Personer som har vært i nåværende stilling i minimum 6 måneder
  • Personer som har jobbet i minst 4 timer eller mer på en dag

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som hadde alvorlige fysiske og atferdsmessige plager
  • Personer som tidligere har hatt skade i øvre ekstremitet
  • Personer som gjennomgikk operasjoner i øvre ekstremitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 12. uke
Den visuelle analoge skalaen er en enkel og ofte brukt metode for vurdering av variasjoner i smerteintensitet. I klinisk praksis blir prosentandelen av smertelindring, vurdert etter Visual Analouge-skalaen, ofte betraktet som et mål på behandlingens effekt.
12. uke
JAMAR Hydraulisk hånddynamometer
Tidsramme: 12. uke
Håndgrepsstyrke er en indikator på generell muskelstyrke som måles ved hjelp av et hånddynamometer.
12. uke
Boston spørreskjema
Tidsramme: 12. uke
Boston Carpal Tunnel Score er et pasientrapportert spørreskjema som undersøker alvorlighetsgraden av symptomene og den generelle funksjonsstatusen til pasienter med karpaltunnelsyndrom.
12. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Studiestol: Muhammad Kashif, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

28. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-FSD-00249

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karpaltunellsyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere