Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wersja urdu badania wiarygodności kwestionariusza kończyn górnych z Maastricht.

19 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Analiza wersji urdu kwestionariusza kończyn górnych z Maastricht: badanie wiarygodności i ważności.

W tym badaniu badacze zbadają wiarygodność i trafność skali kończyn górnych Mastrit w języku urdu u pakistańskich pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest tłumaczenie i kulturowa adaptacja skali Mastrit Upper Extrimity (MUEQ) na język urdu oraz sprawdzenie jej wiarygodności i trafności u pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka. W tym przekrojowym badaniu zostanie wykorzystana technika doboru próby w celu zapisania uczestników na podstawie wcześniej określonych kryteriów.

Wyniki tego badania pomogą w ustaleniu wiarygodności i ważności MUEQ u pacjentów z CTS. Rzetelność tej skali będzie badana metodami spójności wewnętrznej oraz metodą test-retest. Spójność wewnętrzna zostanie sprawdzona za pomocą wartości alfa Cronbacha. Rzetelność testu-powtórnika zostanie przeanalizowana przy użyciu korelacji międzyklasowej z pacjentami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

135

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono pakistańską populację użytkowników komputerów skarżących się na ramiona, szyję i barki (CANS).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które musiały wykonywać prace komputerowe w biurze.
  • Osoby, które pracują na obecnym stanowisku minimum 6 miesięcy
  • Osoby, które pracowały co najmniej 4 godziny dziennie

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które miały poważne dolegliwości psychofizyczne i behawioralne
  • Osoby, które miały wcześniej uraz kończyny górnej
  • Osoby, które przeszły jakąkolwiek operację kończyny górnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala wizualno-analogowa
Ramy czasowe: 12 tydzień
Wizualna skala analogowa jest prostą i często stosowaną metodą oceny zmienności natężenia bólu. W praktyce klinicznej za miarę skuteczności leczenia często uważa się procent ustąpienia bólu, oceniany w skali Visual Analouge.
12 tydzień
Hamownia hydrauliczna ręczna JAMAR
Ramy czasowe: 12 tydzień
Siła uścisku dłoni jest wskaźnikiem ogólnej siły mięśni mierzonej za pomocą dynamometru ręcznego.
12 tydzień
Kwestionariusz bostoński
Ramy czasowe: 12 tydzień
Boston Carpal Tunnel Score to kwestionariusz zgłaszany przez pacjentów, który bada nasilenie objawów i ogólny stan funkcjonalny pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka.
12 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Muhammad Kashif, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół cieśni nadgarstka

3
Subskrybuj