このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腎移植レシピエントにおける病気の認識と対処: 常識モデルに基づく混合研究

2023年12月22日 更新者:Wu Jiangxue
この観察研究の目的は、腎臓移植レシピエントにおける病気の認識の現状と対処スタイルの分布を知ることです。 主な質問は、さまざまな対処スタイルを持つ移植後患者の病気の認識の現状と経験を明らかにし、腎臓移植患者の病気の認識の現状を改善することを目的として、腎臓移植患者の病気の認識に介入するための参照基盤を提供することを目的としています。 、治療管理とセルフケア行動に対する意識を最適化し、現代の医療サービスシステムを完成させます。 参加者は、参加者に求められる主なタスクについて説明します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

目的:この研究は、腎臓移植レシピエントにおける病気の認識の現状と対処スタイルの分布を調査し、異なる対処スタイルを持つ移植後患者の病気の認識の現状と経験を明らかにし、介入のための参照基盤を提供することを目的としています。腎移植患者の病気認識の現状を改善し、治療管理とセルフケア行動の認識を最適化し、現代の医療サービスシステムを完成させることを目的として、腎臓移植患者の病気認識を調査する。方法:この研究は常識に基づいている。モデル (CSM) は、疾患への適応と患者の自己管理行動を説明および予測するために最も広く使用されている理論です。この研究では、混合法の研究デザイン、特に 2 つのフェーズで構成される解釈シーケンス デザインを利用しています。 第 1 段階は、アンケートを使用して腎臓移植レシピエントの病気認識の現状と対処スタイルの分布を調査し、腎臓移植後のポジティブ対処患者とネガティブ対処患者の間の病気認識の違いを調査する定量的研究です。第 2 段階では、特異性を経験する腎臓移植レシピエントのさまざまな対処スタイルによる病気の認識の違いの原因を調査するために、対面で半構造化された詳細なインタビューを利用する記述的定性研究が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

220

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Jiangxue Wu, bachelor
  • 電話番号:15120147586
  • メール:1042289631@qq.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2024年1月1日から2024年12月までの間に遵義市の三次病院で腎臓移植を受けたレシピエントが、簡易サンプリング法を用いて研究のために選択された。

説明

包含基準:

腎臓移植を受け、少なくとも3か月以上退院した18歳から55歳までの患者。 患者は基本的なコミュニケーションスキルを備えており、インフォームドコンセントフォームに署名することで自発的に調査に参加する意欲がなければなりません。

除外基準:

(i) 他の悪性腫瘍の既往歴のある患者。 (ii) 他の臨床試験または関連治療に参加している患者。 (iii) その他の重篤な身体疾患を有する患者。 (iv) 協力を妨げる精神障害、重度の認知障害、または言語障害のある腎移植患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
現在の病気の認識
時間枠:2024.01-2024.12
一般情報アンケートを使用して測定する
2024.01-2024.12
腎臓移植レシピエントにおける対処スタイルの分布
時間枠:2024.01-2024.12
簡易対処スタイルアンケートを使用した測定
2024.01-2024.12
対処スタイルの違いによる病気の認識の違いの原因
時間枠:2024.01-2024.12
簡単な病気認識アンケートを使用して測定する
2024.01-2024.12

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2024年8月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月22日

最初の投稿 (推定)

2024年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月22日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KLL-2023-466

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する