- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06195696
Munuaissiirteen saajien sairauden havaitseminen ja selviytyminen: yhdistelmätutkimus, joka perustuu terveen järjen malliin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Liu Yang, master
- Puhelinnumero: 13727017586
- Sähköposti: 1185877870@qq.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jiangxue Wu, bachelor
- Puhelinnumero: 15120147586
- Sähköposti: 1042289631@qq.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18–55-vuotiaat potilaat, joille on tehty munuaisensiirto ja jotka ovat kotiutuneet sairaalasta vähintään 3 kuukaudeksi. Potilaalla tulee olla perustaidot viestintätaidot ja halukkuus osallistua kyselyyn vapaaehtoisesti allekirjoittamalla tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
(i) potilaat, joilla on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia; ii) potilaat, jotka osallistuvat muihin kliinisiin tutkimuksiin tai niihin liittyviin hoitoihin; iii) potilaat, joilla on muita vakavia fyysisiä sairauksia; ja (iv) munuaisensiirtopotilaat, joilla on psykiatrisia häiriöitä, vakavia kognitiivisia vammoja tai puhevirheitä, jotka estävät heitä tekemästä yhteistyötä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairauden käsityksen nykytila
Aikaikkuna: 2024.01.-2024.12
|
Yleistietokyselyn käyttäminen mittaamiseen
|
2024.01.-2024.12
|
|
selviytymistyylien jakautuminen munuaisensiirron saajilla
Aikaikkuna: 2024.01.-2024.12
|
Yksinkertaistetun selviytymistyylikyselyn käyttäminen mittaamiseen
|
2024.01.-2024.12
|
|
eri selviytymistyylien sairauskäsitysten erojen syyt
Aikaikkuna: 2024.01.-2024.12
|
Lyhyen sairauden havaitsemiskyselyn käyttäminen mittaamiseen
|
2024.01.-2024.12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KLL-2023-466
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .