Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaissiirteen saajien sairauden havaitseminen ja selviytyminen: yhdistelmätutkimus, joka perustuu terveen järjen malliin

perjantai 22. joulukuuta 2023 päivittänyt: Wu Jiangxue
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on saada tietoa sairaushavainnon nykytilasta ja selviytymistyylien jakautumisesta munuaisensiirron saajilla. Pääkysymys selventää tämänhetkistä tilaa ja kokemusta sairauden havaitsemisesta elinsiirron jälkeisillä potilailla, joilla on erilaisia ​​selviytymistyylejä, ja tavoitteena on tarjota referenssipohja munuaissiirtopotilaiden sairaushavainnon interventiolle, jonka tavoitteena on parantaa heidän nykyistä sairauskäsitystään. , optimoimalla heidän tietoisuuttaan hoidon hallinnasta ja itsehoitokäyttäytymisestä sekä parantamalla nykyaikaista lääketieteellistä palvelujärjestelmää. Osallistujat kuvailevat tärkeimmät tehtävät, jotka osallistujia pyydetään tekemään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet:Tässä tutkimuksessa tarkastellaan munuaisensiirtopotilaiden sairaushavainnon nykytilaa ja selviytymistyylien jakautumista, selvennetään tämänhetkistä tilaa ja kokemusta sairauden havaitsemisesta transplantaation jälkeisillä potilailla, joilla on eri selviytymistyylit, ja tavoitteena on tarjota vertailupohja interventiolle. munuaisensiirtopotilaiden sairaushavaintoja, joiden tavoitteena on parantaa heidän nykyistä sairauden havaitsemistaan, optimoida heidän tietoisuuttaan hoidon hallinnasta ja itsehoitokäyttäytymisestä sekä kehittää nykyaikaista lääketieteellistä palvelujärjestelmää. Menetelmät: Tämä tutkimus perustuu maalaisjärkeen. Malli (CSM), joka on yleisimmin käytetty teoria sairauden sopeutumisen ja potilaan itsehallinnan käyttäytymisen selittämiseen ja ennustamiseen. Tässä tutkimuksessa hyödynnetään sekamenetelmien tutkimussuunnittelua, erityisesti tulkinnallista sekvenssisuunnittelua, joka koostuu kahdesta vaiheesta. Ensimmäinen vaihe on kvantitatiivinen tutkimus, jossa kyselylomakkeella selvitetään munuaisensiirron saajien sairauskäsitysten nykytilaa ja selviytymistyylien jakautumista sekä selvitetään sairauskäsityksen eroja positiivisen ja negatiivisen selviytymisen välillä munuaisensiirron jälkeen; Toinen vaihe sisältää kuvailevan kvalitatiivisen tutkimuksen, jossa hyödynnetään kasvokkain, puolistrukturoituja, syvällisiä haastatteluja, joiden tarkoituksena on selvittää syitä eroihin sairauskäsityksissä erilaisista selviytymistavoista munuaisensiirtopotilailla, jotka kokevat omituisuuksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

220

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jiangxue Wu, bachelor
  • Puhelinnumero: 15120147586
  • Sähköposti: 1042289631@qq.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vastaanottajat, joille tehtiin munuaisensiirto Zunyin korkea-asteen sairaalassa 1.1.2024-joulukuun 2024 välisenä aikana, valittiin tutkimukseen mukavuusnäytteenottomenetelmällä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18–55-vuotiaat potilaat, joille on tehty munuaisensiirto ja jotka ovat kotiutuneet sairaalasta vähintään 3 kuukaudeksi. Potilaalla tulee olla perustaidot viestintätaidot ja halukkuus osallistua kyselyyn vapaaehtoisesti allekirjoittamalla tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

(i) potilaat, joilla on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia; ii) potilaat, jotka osallistuvat muihin kliinisiin tutkimuksiin tai niihin liittyviin hoitoihin; iii) potilaat, joilla on muita vakavia fyysisiä sairauksia; ja (iv) munuaisensiirtopotilaat, joilla on psykiatrisia häiriöitä, vakavia kognitiivisia vammoja tai puhevirheitä, jotka estävät heitä tekemästä yhteistyötä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sairauden käsityksen nykytila
Aikaikkuna: 2024.01.-2024.12
Yleistietokyselyn käyttäminen mittaamiseen
2024.01.-2024.12
selviytymistyylien jakautuminen munuaisensiirron saajilla
Aikaikkuna: 2024.01.-2024.12
Yksinkertaistetun selviytymistyylikyselyn käyttäminen mittaamiseen
2024.01.-2024.12
eri selviytymistyylien sairauskäsitysten erojen syyt
Aikaikkuna: 2024.01.-2024.12
Lyhyen sairauden havaitsemiskyselyn käyttäminen mittaamiseen
2024.01.-2024.12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KLL-2023-466

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa