Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygdomsopfattelse og mestring hos nyretransplanterede modtagere: en blandet forskning baseret på sund fornuftsmodel

22. december 2023 opdateret af: Wu Jiangxue
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om den aktuelle status for sygdomsopfattelse og fordelingen af ​​mestringsstile hos nyretransplanterede modtagere. Hovedspørgsmålet afklarer den aktuelle status og oplevelse af sygdomsopfattelse hos posttransplanterede patienter med forskellige mestringsstile og har til formål at give et referencegrundlag for intervention af sygdomsopfattelse hos nyretransplanterede patienter med det formål at forbedre deres nuværende status for sygdomsopfattelse. , optimere deres bevidsthed om behandlingsstyring og egenomsorgsadfærd og perfektionere det moderne medicinske servicesystem. Deltagerne vil beskrive de vigtigste opgaver, deltagerne bliver bedt om at udføre.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål: Denne undersøgelse udforsker den nuværende status for sygdomsopfattelse og fordelingen af ​​mestringsstile hos nyretransplanterede modtagere, klargør den nuværende status og oplevelse af sygdomsopfattelse hos posttransplanterede patienter med forskellige mestringsstile og har til formål at give et referencegrundlag for intervention af sygdomsopfattelse hos nyretransplanterede patienter med det formål at forbedre deres nuværende status for sygdomsopfattelse, optimere deres bevidsthed om behandlingsledelse og egenomsorgsadfærd og perfektionere det moderne medicinske servicesystem. Metoder: Denne undersøgelse er baseret på Common Sense Model (CSM), som er den mest udbredte teori til at forklare og forudsige sygdomstilpasning og patientens selvledelsesadfærd. Denne undersøgelse anvender et forskningsdesign med blandede metoder, specifikt det fortolkende sekvensdesign, der består af to faser. Den første fase er en kvantitativ undersøgelse, der anvender et spørgeskema til at undersøge den aktuelle tilstand af sygdomsopfattelse og fordelingen af ​​coping-stile hos nyretransplanterede, og til at udforske forskellene i sygdomsopfattelse mellem positive coping- og negative coping-patienter efter nyretransplantation; Den anden fase involverer en beskrivende kvalitativ undersøgelse, der bruger ansigt-til-ansigt, semi-strukturerede, dybdegående interviews til at undersøge årsagerne til forskelle i sygdomsopfattelser af forskellige mestringsstile hos nyretransplanterede modtagere, som oplever særheder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

220

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Modtagere, der gennemgik nyretransplantation på et tertiært hospital i Zunyi mellem 1. januar 2024 og december 2024, blev udvalgt til undersøgelsen ved hjælp af en bekvem prøvetagningsmetode.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter mellem 18 og 55 år, som har fået en nyretransplantation og har været udskrevet fra hospitalet i mindst 3 måneder. Patienter skal have grundlæggende kommunikationsevner og være villige til frivilligt at deltage i undersøgelsen ved at underskrive samtykkeerklæringen.

Ekskluderingskriterier:

(i) Patienter med en historie med andre maligne tumorer; (ii) patienter, der deltager i andre kliniske forsøg eller relaterede behandlinger; (iii) patienter med andre alvorlige fysiske sygdomme; og (iv) nyretransplanterede patienter med psykiatriske lidelser, alvorlig kognitiv svækkelse eller talefejl, der forhindrer dem i at samarbejde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
den nuværende tilstand af sygdomsopfattelse
Tidsramme: 2024.01-2024.12
Brug af det generelle informationsspørgeskema til at måle
2024.01-2024.12
fordelingen af ​​mestringsstile hos nyretransplanterede
Tidsramme: 2024.01-2024.12
Brug af Simplified Coping Style Questionnaire til at måle
2024.01-2024.12
årsagerne til forskelle i sygdomsopfattelser af forskellige mestringsstile
Tidsramme: 2024.01-2024.12
Brug af The Brief Illness Perception Questionnaire til at måle
2024.01-2024.12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wu Jiangxue

Samarbejdspartnere

Zunyi Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2023

Først opslået (Anslået)

8. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KLL-2023-466

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyretransplantation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner