Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ziekteperceptie en omgaan met niertransplantatiepatiënten: een gemengd onderzoek gebaseerd op het gezond verstand-model

22 december 2023 bijgewerkt door: Wu Jiangxue
Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over de huidige status van ziekteperceptie en de verdeling van copingstijlen bij ontvangers van een niertransplantatie. De hoofdvraag verduidelijkt de huidige status en ervaring van ziekteperceptie bij post-transplantatiepatiënten met verschillende coping-stijlen, en heeft tot doel een referentiebasis te bieden voor interventie van ziekteperceptie bij niertransplantatiepatiënten, met als doel hun huidige status van ziekteperceptie te verbeteren. , het optimaliseren van hun bewustzijn van behandelmanagement en zelfzorggedrag, en het perfectioneren van het moderne medische dienstverleningssysteem. De deelnemers beschrijven de belangrijkste taken die de deelnemers moeten uitvoeren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Doelen: Deze studie onderzoekt de huidige status van ziekteperceptie en de verdeling van coping-stijlen bij ontvangers van een niertransplantatie, verduidelijkt de huidige status en ervaring van ziekteperceptie bij post-transplantatiepatiënten met verschillende coping-stijlen, en heeft tot doel een referentiebasis te bieden voor interventie van ziekteperceptie bij niertransplantatiepatiënten, met als doel hun huidige status van ziekteperceptie te verbeteren, hun bewustzijn van behandelmanagement en zelfzorggedrag te optimaliseren en het moderne medische dienstverleningssysteem te perfectioneren. Methoden: Deze studie is gebaseerd op het Common Sense Model (CSM), de meest gebruikte theorie voor het verklaren en voorspellen van ziekteadaptatie en zelfmanagementgedrag van patiënten. Deze studie maakt gebruik van een onderzoeksontwerp met gemengde methoden, met name het interpretatieve sequentieontwerp, dat uit twee fasen bestaat. De eerste fase is een kwantitatief onderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van een vragenlijst om de huidige staat van ziekteperceptie en de verdeling van de coping-stijlen bij ontvangers van een niertransplantatie te onderzoeken, en om de verschillen in ziekteperceptie tussen positieve coping- en negatieve coping-patiënten na een niertransplantatie te onderzoeken; De tweede fase omvat een beschrijvend kwalitatief onderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van face-to-face, semi-gestructureerde diepte-interviews om de oorzaken te onderzoeken van verschillen in ziektepercepties van verschillende coping-stijlen bij ontvangers van een niertransplantatie die eigenaardigheden ervaren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

220

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ontvangers die tussen 1 januari 2024 en december 2024 een niertransplantatie ondergingen in een tertiair ziekenhuis in Zunyi, werden voor het onderzoek geselecteerd met behulp van een gemakssteekproefmethode.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten tussen de 18 en 55 jaar die een niertransplantatie hebben ondergaan en minimaal 3 maanden uit het ziekenhuis zijn ontslagen. Patiënten moeten over elementaire communicatieve vaardigheden beschikken en bereid zijn vrijwillig aan het onderzoek deel te nemen door het geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

(i) Patiënten met een voorgeschiedenis van andere kwaadaardige tumoren; (ii) patiënten die deelnemen aan andere klinische onderzoeken of gerelateerde behandelingen; (iii) patiënten met andere ernstige lichamelijke ziekten; en (iv) niertransplantatiepatiënten met psychiatrische stoornissen, ernstige cognitieve stoornissen of spraakgebreken waardoor ze niet kunnen samenwerken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de huidige staat van ziekteperceptie
Tijdsspanne: 2024.01-2024.12
Gebruik de algemene informatievragenlijst om te meten
2024.01-2024.12
de verdeling van coping-stijlen bij ontvangers van een niertransplantatie
Tijdsspanne: 2024.01-2024.12
Gebruik de vereenvoudigde copingstijlvragenlijst om te meten
2024.01-2024.12
de oorzaken van verschillen in ziektepercepties van verschillende copingstijlen
Tijdsspanne: 2024.01-2024.12
Gebruik de Korte Ziektebelevingsvragenlijst om te meten
2024.01-2024.12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

8 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KLL-2023-466

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren