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Percezione e coping della malattia nei riceventi di trapianto di rene: una ricerca mista basata sul modello del buon senso

22 dicembre 2023 aggiornato da: Wu Jiangxue
L’obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere lo stato attuale della percezione della malattia e la distribuzione degli stili di coping nei pazienti sottoposti a trapianto di rene. La domanda principale chiarisce lo stato attuale e l’esperienza della percezione della malattia nei pazienti post-trapianto con diversi stili di coping e mira a fornire una base di riferimento per l’intervento sulla percezione della malattia nei pazienti sottoposti a trapianto di rene, con l’obiettivo di migliorare il loro stato attuale di percezione della malattia. , ottimizzando la loro consapevolezza sulla gestione del trattamento e sui comportamenti di auto-cura e perfezionando il moderno sistema di servizi medici. I partecipanti descriveranno i compiti principali che gli verrà chiesto di svolgere.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi: questo studio esplora lo stato attuale della percezione della malattia e la distribuzione degli stili di coping nei pazienti sottoposti a trapianto di rene, chiarisce lo stato attuale e l’esperienza della percezione della malattia nei pazienti post-trapianto con diversi stili di coping e mira a fornire una base di riferimento per l’intervento. della percezione della malattia nei pazienti sottoposti a trapianto di rene, con l'obiettivo di migliorare il loro attuale stato di percezione della malattia, ottimizzare la loro consapevolezza della gestione del trattamento e dei comportamenti di auto-cura e perfezionare il moderno sistema di servizi medici. Metodi: Questo studio è basato sul Senso Comune Model (CSM), che è la teoria più utilizzata per spiegare e prevedere l'adattamento alla malattia e i comportamenti di autogestione del paziente. Questo studio utilizza un disegno di ricerca a metodi misti, in particolare il disegno della sequenza interpretativa, composto da due fasi. La prima fase è uno studio quantitativo che utilizza un questionario per indagare lo stato attuale della percezione della malattia e la distribuzione degli stili di coping nei pazienti sottoposti a trapianto di rene, e per esplorare le differenze nella percezione della malattia tra pazienti con coping positivo e pazienti con coping negativo dopo trapianto di rene; La seconda fase prevede uno studio descrittivo qualitativo che utilizza interviste faccia a faccia, semi-strutturate e approfondite per indagare le cause delle differenze nella percezione della malattia e dei diversi stili di coping nei pazienti sottoposti a trapianto di rene che sperimentano idiosincrasie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

220

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Jiangxue Wu, bachelor
  • Numero di telefono: 15120147586
  • Email: 1042289631@qq.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I destinatari che sono stati sottoposti a trapianto di rene presso un ospedale terziario di Zunyi tra il 1° gennaio 2024 e il dicembre 2024 sono stati selezionati per lo studio utilizzando un metodo di campionamento di convenienza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti di età compresa tra 18 e 55 anni che hanno ricevuto un trapianto di rene e sono stati dimessi dall'ospedale da almeno 3 mesi. I pazienti devono possedere capacità comunicative di base ed essere disposti a partecipare volontariamente all'indagine firmando il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

(i) Pazienti con una storia di altri tumori maligni; (ii) pazienti che partecipano ad altri studi clinici o trattamenti correlati; (iii) pazienti affetti da altre malattie fisiche gravi; e (iv) pazienti sottoposti a trapianto di rene con disturbi psichiatrici, grave deterioramento cognitivo o difetti del linguaggio che impediscono loro di collaborare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
lo stato attuale della percezione della malattia
Lasso di tempo: 2024.01-2024.12
Utilizzo del questionario informativo generale per misurare
2024.01-2024.12
la distribuzione degli stili di coping nei pazienti sottoposti a trapianto di rene
Lasso di tempo: 2024.01-2024.12
Utilizzo del questionario semplificato sugli stili di coping per misurare
2024.01-2024.12
le cause delle differenze nella percezione della malattia nei diversi stili di coping
Lasso di tempo: 2024.01-2024.12
Utilizzando il breve questionario sulla percezione della malattia per misurare
2024.01-2024.12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wu Jiangxue

Collaboratori

Zunyi Medical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

8 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KLL-2023-466

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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