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신장이식 수혜자의 질병인식과 대처: 상식모델에 기초한 혼합연구

2023년 12월 22일 업데이트: Wu Jiangxue
본 관찰 연구의 목적은 신장 이식 수혜자의 질병 인식 현황과 대처 방식 분포를 알아보는 것입니다. 주요 질문은 다양한 대처 방식을 보이는 이식 후 환자의 질병 인식 현황과 경험을 명확히 하고, 신장 이식 환자의 질병 인식 개입을 위한 참고 기반을 제공하여 질병 인식 현황을 개선하는 것을 목표로 합니다. , 치료 관리 및 자기 관리 행동에 대한 인식을 최적화하고 현대 의료 서비스 시스템을 완성합니다. 참가자는 참가자에게 요청되는 주요 작업을 설명합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

목표: 본 연구에서는 신장이식 수혜자의 질병 인식 현황과 대처 방식 분포를 탐색하고, 다양한 대처 방식을 보이는 이식 후 환자의 질병 인식 현황과 경험을 밝히고, 중재를 위한 참고 근거를 제공하는 것을 목표로 합니다. 연구방법: 본 연구는 신장이식환자의 질병인식 현황을 개선하고, 치료관리 및 자기관리 행동에 대한 인식을 최적화하며, 현대 의료서비스 시스템을 완성하는 것을 목표로 한다. 방법: 본 연구는 상식을 바탕으로 한다. 질병 적응과 환자의 자기 관리 행동을 설명하고 예측하기 위해 가장 널리 사용되는 이론인 모델(CSM). 본 연구는 두 단계로 구성된 혼합 방법 연구 설계, 특히 해석적 순서 설계를 활용합니다. 첫 번째 단계는 설문지를 활용하여 신장이식 수혜자의 질병 인식 현황과 대처 방식 분포를 조사하고, 신장 이식 후 긍정적 대처와 부정적 대처 환자의 질병 인식 차이를 알아보는 정량적 연구이다. 두 번째 단계에는 특이성을 경험하는 신장 이식 수혜자의 다양한 대처 스타일에 대한 질병 인식 차이의 원인을 조사하기 위해 대면, 반구조화, 심층 인터뷰를 활용하는 기술적 질적 연구가 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

220

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Jiangxue Wu, bachelor
  • 전화번호: 15120147586
  • 이메일: 1042289631@qq.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2024년 1월 1일부터 2024년 12월까지 쭌이 소재 3차 병원에서 신장 이식을 받은 수혜자를 편의 샘플링 방법을 사용하여 연구 대상으로 선정했습니다.

설명

포함 기준:

신장이식을 받고 퇴원한 지 3개월 이상인 18세 이상 55세 이하의 환자. 환자는 기본적인 의사소통 능력을 갖추고 사전동의서에 서명하여 자발적으로 설문조사에 참여할 의지가 있어야 합니다.

제외 기준:

(i) 기타 악성 종양의 병력이 있는 환자; (ii) 다른 임상시험 또는 관련 치료에 참여하고 있는 환자; (iii) 기타 심각한 신체 질환이 있는 환자; (iv) 정신 장애, 심각한 인지 장애 또는 협조를 방해하는 언어 결함이 있는 신장 이식 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병인식 현황
기간: 2024.01~2024.12
일반 정보 설문지를 사용하여 측정
2024.01~2024.12
신장 이식 수혜자의 대처 스타일 분포
기간: 2024.01~2024.12
단순화된 대처 스타일 설문지를 사용하여 측정
2024.01~2024.12
다양한 대처방식에 따른 질병인식 차이의 원인
기간: 2024.01~2024.12
간단한 질병 인식 설문지를 사용하여 측정
2024.01~2024.12

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KLL-2023-466

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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