Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восприятие болезни и ее преодоление у реципиентов трансплантата почки: смешанное исследование, основанное на модели здравого смысла

22 декабря 2023 г. обновлено: Wu Jiangxue
Цель этого обсервационного исследования — узнать о текущем статусе восприятия болезни и распределении стилей преодоления трудностей у реципиентов почечного трансплантата. Основной вопрос проясняет текущий статус и опыт восприятия болезни у пациентов после трансплантации с различными стилями преодоления трудностей и направлен на обеспечение справочной основы для вмешательства в восприятие болезни у пациентов после трансплантации почки с целью улучшения их текущего статуса восприятия болезни. , оптимизируя их осведомленность об управлении лечением и поведении по уходу за собой, а также совершенствуя современную систему медицинского обслуживания. Участники опишут основные задачи, которые им предстоит выполнить.

Обзор исследования

Подробное описание

Цели: данное исследование изучает текущий статус восприятия болезни и распределение стилей преодоления трудностей у реципиентов трансплантата почки, уточняет текущий статус и опыт восприятия болезни у пациентов после трансплантации с различными стилями преодоления трудностей, а также направлено на обеспечение справочной основы для вмешательства. восприятия болезни у пациентов, перенесших трансплантацию почки, с целью улучшения их текущего статуса восприятия болезни, оптимизации их осведомленности об управлении лечением и поведении по уходу за собой, а также совершенствования современной системы медицинского обслуживания. Методы: это исследование основано на здравом смысле. Модель (CSM), которая является наиболее широко используемой теорией для объяснения и прогнозирования адаптации к заболеванию и поведения пациента по самоконтролю. В этом исследовании используется смешанный метод исследования, в частности дизайн интерпретационной последовательности, состоящий из двух этапов. Первый этап представляет собой количественное исследование, в котором используется анкета для изучения текущего состояния восприятия болезни и распределения стилей преодоления трудностей у реципиентов почечного трансплантата, а также для изучения различий в восприятии болезни между позитивно и негативно справляющимися с ситуацией пациентами после трансплантации почки; Второй этап включает описательное качественное исследование, в котором используются личные полуструктурированные углубленные интервью для изучения причин различий в восприятии болезни и различных стилях преодоления трудностей у реципиентов трансплантата почки, испытывающих идиосинкразии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

220

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Liu Yang, master
  • Номер телефона: 13727017586
  • Электронная почта: 1185877870@qq.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jiangxue Wu, bachelor
  • Номер телефона: 15120147586
  • Электронная почта: 1042289631@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Реципиенты, перенесшие трансплантацию почки в больнице третичного уровня в Цзуньи в период с 1 января 2024 г. по декабрь 2024 г., были отобраны для исследования с использованием удобного метода выборки.

Описание

Критерии включения:

Пациенты в возрасте от 18 до 55 лет, перенесшие трансплантацию почки и выписанные из больницы не менее чем на 3 месяца. Пациенты должны обладать базовыми коммуникативными навыками и быть готовыми добровольно участвовать в опросе, подписав форму информированного согласия.

Критерий исключения:

(i) Пациенты с другими злокачественными опухолями в анамнезе; (ii) пациенты, участвующие в других клинических исследованиях или связанных с ними методах лечения; (iii) пациенты с другими серьезными соматическими заболеваниями; и (iv) пациенты, перенесшие трансплантацию почки, с психическими расстройствами, серьезными когнитивными нарушениями или дефектами речи, которые мешают им сотрудничать.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
текущее состояние восприятия болезни
Временное ограничение: 2024.01-2024.12
Использование опросника общей информации для измерения
2024.01-2024.12
Распределение стилей преодоления трудностей у реципиентов трансплантата почки
Временное ограничение: 2024.01-2024.12
Использование упрощенного опросника по стилю преодоления стресса для измерения
2024.01-2024.12
причины различий в восприятии болезни в разных стилях преодоления трудностей
Временное ограничение: 2024.01-2024.12
Использование краткого опросника по восприятию болезни для измерения
2024.01-2024.12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KLL-2023-466

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования использует анкеты

Подписаться