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Perception et adaptation de la maladie chez les receveurs de transplantation rénale : une recherche mixte basée sur le modèle du bon sens

22 décembre 2023 mis à jour par: Wu Jiangxue
Le but de cette étude observationnelle est d'en apprendre davantage sur l'état actuel de la perception de la maladie et la répartition des styles d'adaptation chez les receveurs de greffe de rein. La question principale clarifie l'état actuel et l'expérience de la perception de la maladie chez les patients post-greffe avec différents styles d'adaptation, et vise à fournir une base de référence pour l'intervention sur la perception de la maladie chez les patients transplantés rénaux, dans le but d'améliorer leur état actuel de perception de la maladie. , en optimisant leur sensibilisation à la gestion du traitement et aux comportements de soins personnels, et en perfectionnant le système de services médicaux moderne. Les participants décriront les principales tâches qui leur seront demandées.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Objectifs : Cette étude explore l'état actuel de la perception de la maladie et la répartition des styles d'adaptation chez les receveurs de transplantation rénale, clarifie l'état actuel et l'expérience de la perception de la maladie chez les patients post-greffe présentant différents styles d'adaptation et vise à fournir une base de référence pour l'intervention. de la perception de la maladie chez les patients transplantés rénaux, dans le but d'améliorer leur état actuel de perception de la maladie, d'optimiser leur conscience de la gestion du traitement et des comportements d'autosoins, et de perfectionner le système de services médicaux moderne.Méthodes :Cette étude est basée sur le bon sens Modèle (CSM), qui est la théorie la plus largement utilisée pour expliquer et prédire l'adaptation à la maladie et les comportements d'autogestion des patients. Cette étude utilise une conception de recherche à méthodes mixtes, en particulier la conception de séquences interprétatives, composée de deux phases. La première phase est une étude quantitative qui utilise un questionnaire pour étudier l'état actuel de la perception de la maladie et la répartition des styles d'adaptation chez les receveurs de transplantation rénale, et pour explorer les différences de perception de la maladie entre les patients d'adaptation positive et d'adaptation négative après une transplantation rénale ; La deuxième phase implique une étude qualitative descriptive qui utilise des entretiens en face-à-face, semi-structurés et approfondis pour étudier les causes des différences dans les perceptions de la maladie des différents styles d'adaptation chez les receveurs de transplantation rénale qui éprouvent des particularités.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

220

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Liu Yang, master
  • Numéro de téléphone: 13727017586
  • E-mail: 1185877870@qq.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Jiangxue Wu, bachelor
  • Numéro de téléphone: 15120147586
  • E-mail: 1042289631@qq.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les receveurs ayant subi une transplantation rénale dans un hôpital tertiaire de Zunyi entre le 1er janvier 2024 et décembre 2024 ont été sélectionnés pour l'étude à l'aide d'une méthode d'échantillonnage de commodité.

La description

Critère d'intégration:

Patients âgés de 18 à 55 ans ayant reçu une greffe de rein et sortis de l'hôpital depuis au moins 3 mois. Les patients doivent avoir des compétences de communication de base et être disposés à participer volontairement à l'enquête en signant le formulaire de consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

(i) Patients ayant des antécédents d'autres tumeurs malignes ; (ii) les patients qui participent à d’autres essais cliniques ou traitements connexes ; (iii) les patients souffrant d'autres maladies physiques graves ; et (iv) les patients transplantés rénaux souffrant de troubles psychiatriques, de troubles cognitifs graves ou de troubles de la parole qui les empêchent de coopérer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'état actuel de la perception de la maladie
Délai: 2024.01-2024.12
Utiliser le questionnaire d’information générale pour mesurer
2024.01-2024.12
la répartition des styles d'adaptation chez les receveurs de greffe de rein
Délai: 2024.01-2024.12
Utilisation du questionnaire simplifié sur le style d'adaptation pour mesurer
2024.01-2024.12
les causes des différences dans les perceptions de la maladie liées aux différents styles d'adaptation
Délai: 2024.01-2024.12
Utiliser le bref questionnaire de perception de la maladie pour mesurer
2024.01-2024.12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2023

Première publication (Estimé)

8 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KLL-2023-466

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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