Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzeganie choroby i radzenie sobie u biorców przeszczepu nerki: badania mieszane oparte na modelu zdroworozsądkowym

22 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Wu Jiangxue
Celem niniejszego badania obserwacyjnego jest poznanie aktualnego stanu percepcji choroby oraz rozkładu stylów radzenia sobie u biorców przeszczepu nerki. Główne pytanie wyjaśnia obecny stan i doświadczenia w zakresie postrzegania choroby u pacjentów po przeszczepieniu o różnych stylach radzenia sobie i ma na celu zapewnienie podstawy odniesienia dla interwencji w zakresie postrzegania choroby u pacjentów po przeszczepieniu nerki, w celu poprawy ich obecnego stanu postrzegania choroby , optymalizację ich świadomości w zakresie prowadzenia leczenia i zachowań samoobsługowych oraz doskonalenie nowoczesnego systemu usług medycznych. Uczestnicy opisują główne zadania, o wykonanie których zostaną poproszeni.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cele: Badanie to bada aktualny stan postrzegania choroby i rozkład stylów radzenia sobie u biorców przeszczepu nerki, wyjaśnia aktualny stan i doświadczenia w zakresie postrzegania choroby u pacjentów po przeszczepieniu o różnych stylach radzenia sobie, a także ma na celu zapewnienie podstawy odniesienia dla interwencji percepcji choroby u pacjentów po przeszczepieniu nerki, w celu poprawy ich obecnego stanu percepcji choroby, optymalizacji ich świadomości w zakresie prowadzenia leczenia i zachowań samoopieki oraz doskonalenia nowoczesnego systemu usług medycznych. Metody: Badanie opiera się na zdrowym rozsądku Model (CSM), który jest najpowszechniej stosowaną teorią wyjaśniania i przewidywania adaptacji choroby oraz zachowań pacjentów w zakresie samodzielnego leczenia. W badaniu tym zastosowano projekt badawczy oparty na mieszanych metodach, w szczególności projekt sekwencji interpretacyjnej, składający się z dwóch faz. Pierwsza faza to badanie ilościowe, które wykorzystuje kwestionariusz w celu zbadania obecnego stanu postrzegania choroby i rozkładu stylów radzenia sobie u biorców przeszczepu nerki, a także zbadania różnic w postrzeganiu choroby pomiędzy pacjentami radzącymi sobie pozytywnie i negatywnie po przeszczepieniu nerki. Druga faza obejmuje opisowe badanie jakościowe, w którym wykorzystuje się bezpośrednie, częściowo ustrukturyzowane, pogłębione wywiady w celu zbadania przyczyn różnic w postrzeganiu choroby i różnych stylów radzenia sobie u biorców przeszczepu nerki, którzy doświadczają osobliwości.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

220

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Biorcy, którzy przeszli przeszczep nerki w szpitalu trzeciego stopnia w Zunyi w okresie od 1 stycznia 2024 r. do grudnia 2024 r., zostali wybrani do badania przy użyciu wygodnej metody pobierania próbek.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci w wieku od 18 do 55 lat, którzy przeszli przeszczep nerki i zostali wypisani ze szpitala przez co najmniej 3 miesiące. Pacjenci muszą posiadać podstawowe umiejętności komunikacyjne i wyrazić chęć dobrowolnego udziału w badaniu poprzez podpisanie formularza świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

(i) Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi w wywiadzie; (ii) pacjenci uczestniczący w innych badaniach klinicznych lub powiązanych terapiach; (iii) pacjenci cierpiący na inne poważne choroby somatyczne; oraz (iv) pacjenci po przeszczepieniu nerki z zaburzeniami psychicznymi, poważnymi zaburzeniami funkcji poznawczych lub wadami mowy uniemożliwiającymi im współpracę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
aktualny stan postrzegania choroby
Ramy czasowe: 2024.01-2024.12
Wykorzystanie kwestionariusza informacji ogólnych do pomiaru
2024.01-2024.12
rozkład stylów radzenia sobie u biorców przeszczepu nerki
Ramy czasowe: 2024.01-2024.12
Do pomiaru wykorzystano kwestionariusz uproszczonego stylu radzenia sobie
2024.01-2024.12
przyczyny różnic w postrzeganiu choroby w zakresie różnych stylów radzenia sobie
Ramy czasowe: 2024.01-2024.12
Do pomiaru wykorzystano Krótki Kwestionariusz Percepcji Choroby
2024.01-2024.12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KLL-2023-466

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj