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Percepción de la enfermedad y afrontamiento de la enfermedad en receptores de trasplantes de riñón: una investigación mixta basada en un modelo de sentido común

22 de diciembre de 2023 actualizado por: Wu Jiangxue
El objetivo de este estudio observacional es conocer el estado actual de la percepción de la enfermedad y la distribución de los estilos de afrontamiento en los receptores de trasplantes de riñón. La pregunta principal aclara el estado actual y la experiencia de la percepción de la enfermedad en pacientes postrasplantados con diferentes estilos de afrontamiento, y pretende proporcionar una base de referencia para la intervención de la percepción de la enfermedad en pacientes trasplantados de riñón, con el objetivo de mejorar su estado actual de percepción de la enfermedad. , optimizando su conciencia sobre la gestión del tratamiento y las conductas de autocuidado, y perfeccionando el moderno sistema de servicios médicos. Los participantes describirán las principales tareas que se les pedirá que realicen.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivos: este estudio explora el estado actual de la percepción de la enfermedad y la distribución de los estilos de afrontamiento en los receptores de trasplantes de riñón, aclara el estado actual y la experiencia de la percepción de la enfermedad en pacientes postrasplantados con diferentes estilos de afrontamiento y tiene como objetivo proporcionar una base de referencia para la intervención. de percepción de la enfermedad en pacientes con trasplante de riñón, con el objetivo de mejorar su estado actual de percepción de la enfermedad, optimizar su conciencia sobre la gestión del tratamiento y las conductas de autocuidado, y perfeccionar el sistema de servicios médicos moderno. Métodos: Este estudio se basa en el Sentido Común Modelo (CSM), que es la teoría más utilizada para explicar y predecir la adaptación a la enfermedad y las conductas de autocuidado del paciente. Este estudio utiliza un diseño de investigación de métodos mixtos, específicamente el diseño de secuencia interpretativa, que consta de dos fases. La primera fase es un estudio cuantitativo que emplea un cuestionario para investigar el estado actual de percepción de la enfermedad y la distribución de estilos de afrontamiento en receptores de trasplantes de riñón, y para explorar las diferencias en la percepción de la enfermedad entre pacientes con afrontamiento positivo y negativo después del trasplante de riñón; La segunda fase implica un estudio cualitativo descriptivo que utiliza entrevistas cara a cara, semiestructuradas y en profundidad para investigar las causas de las diferencias en las percepciones de enfermedad de diferentes estilos de afrontamiento en receptores de trasplantes de riñón que experimentan idiosincrasias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

220

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Liu Yang, master
  • Número de teléfono: 13727017586
  • Correo electrónico: 1185877870@qq.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jiangxue Wu, bachelor
  • Número de teléfono: 15120147586
  • Correo electrónico: 1042289631@qq.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los receptores que se sometieron a un trasplante de riñón en un hospital terciario de Zunyi entre el 1 de enero de 2024 y diciembre de 2024 fueron seleccionados para el estudio mediante un método de muestreo por conveniencia.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes entre 18 y 55 años que hayan recibido un trasplante de riñón y tengan el alta hospitalaria con al menos 3 meses de antigüedad. Los pacientes deben tener habilidades básicas de comunicación y estar dispuestos a participar voluntariamente en la encuesta firmando el formulario de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

(i) Pacientes con antecedentes de otros tumores malignos; (ii) pacientes que participan en otros ensayos clínicos o tratamientos relacionados; (iii) pacientes con otras enfermedades físicas graves; y (iv) pacientes trasplantados de riñón con trastornos psiquiátricos, deterioro cognitivo grave o defectos del habla que les impidan cooperar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el estado actual de percepción de la enfermedad
Periodo de tiempo: 2024.01-2024.12
Utilización del cuestionario de información general para medir
2024.01-2024.12
la distribución de estilos de afrontamiento en receptores de trasplante de riñón
Periodo de tiempo: 2024.01-2024.12
Uso del cuestionario de estilo de afrontamiento simplificado para medir
2024.01-2024.12
las causas de las diferencias en las percepciones de enfermedad de diferentes estilos de afrontamiento
Periodo de tiempo: 2024.01-2024.12
Uso del Cuestionario Breve de Percepción de Enfermedad para medir
2024.01-2024.12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

8 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KLL-2023-466

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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