サッカー選手のハムストリングスの緊張におけるマルチステーショントレーニング (EMPTSPHS)
2023年12月25日 更新者:Riphah International University
ハムストリングスの緊張を伴うサッカー選手におけるマルチステーション固有受容トレーニングの効果
この研究はランダム化比較試験です。
倫理的承認はラホールのリファ国際大学の倫理委員会から取得されます。
包含基準を満たす参加者は、非確率的で便利なランダムサンプリング技術による密封封筒法によって登録され、グループ A と B に割り当てられます。
グループ A は 4 週間続くウォブル ボード固有受容トレーニング プログラムであり、グループ B は 4 週間続くマルチステーション固有受容トレーニング プログラムです。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は、サッカー選手のハムストリングの緊張に対するマルチステーション固有受容トレーニングの効果を判断することです。
この研究はランダム化比較試験です。
倫理的承認はラホールのリファ国際大学の倫理委員会から取得されます。
包含基準を満たす参加者は、非確率的で便利なランダムサンプリング技術による密封封筒法によって登録され、グループ A と B に割り当てられます。
グループ A は 4 週間続くウォブル ボード固有受容トレーニング プログラムであり、グループ B は 4 週間続くマルチステーション固有受容トレーニング プログラムです。
結果の尺度は、NPRS、Sit And Reach Test を使用して評価されます。
下肢機能スケール。
近位ハムストリング損傷のアンケート。
バランストレーニングツール。
収集されたデータは、統計的社会科学パッケージ (SPSS) 25.0 で分析されます。データの正規性をテストした後、パラメトリック ∕ノン|-パラメトリック テストが適用されます
研究の種類
介入
入学 (推定)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Sana Batool
- 電話番号:+92-3362504318
- メール:sana.fizza@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Amna Shahid
- 電話番号:+92-3344512823
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- 募集
- Pakistan Sports Board
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 14歳から30歳までの男子サッカー選手(トレーニングを受けている - トレーニングを受けていない)、ハムストリングの肉離れの病歴がある選手はSLHスコアが低下し、右膝の負傷の病歴がある選手は負傷側のSLHBスコアも低下した
除外基準:
- 子供および高齢者、上半身の固有受容トレーニング、上肢、下肢、体幹または身体のいずれかの部分に痛みがあり、トレーニングセッションに支障をきたす可能性がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ウーブルボード固有受容トレーニング
グループAは、4週間続くウォブルボード固有受容トレーニングプログラムを実行します。
どちらのトレーニング プログラムも、片足と両足の静的および動的バランス ドリルで構成されています。
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これには、4週間にわたる1日2回のウーブルボード固有受容トレーニングが含まれます
他の名前:
これには、4 週間にわたる 1 日 2 回のマルチステーション固有受容トレーニングが含まれます
他の名前:
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実験的:マルチステーション固有受容トレーニング
グループ B は、4 週間続くマルチステーション固有受容トレーニング プログラムを実行します。
どちらのトレーニング プログラムも、片脚および両脚の静的および動的バランス ドリルの基本練習、シングルレングス スタンス ウォーク、ジャンパー エクササイズ、レジスタンス エクササイズで構成されています。
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これには、4週間にわたる1日2回のウーブルボード固有受容トレーニングが含まれます
他の名前:
これには、4 週間にわたる 1 日 2 回のマルチステーション固有受容トレーニングが含まれます
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値による痛みの評価スケール
時間枠:介入前および介入後 4 週間
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痛みは数値疼痛評価スケール (NPRS) によって測定されます。
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介入前および介入後 4 週間
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ハムストリングスと腰の柔軟性
時間枠:4週間の介入前後
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シットアンドリーチテストは、ハムストリングスと腰の柔軟性を測定するために使用されます
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4週間の介入前後
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日常生活の行動
時間枠:4週間の介入前後
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下肢機能スケールは、日常生活活動を実行する能力を測定するために使用されます。
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4週間の介入前後
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片肢スタンスの可動距離
時間枠:4週間の介入前後
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Y バランス テストは、片足の立脚距離を測定するために使用されます。
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4週間の介入前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Khalid Abbas、Study Principal Investigator
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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- Brunn H, Arnold G, Körner W, Rippen G, Steinhäuser KG, Valentin I. PFAS: forever chemicals-persistent, bioaccumulative and mobile. Reviewing the status and the need for their phase out and remediation of contaminated sites. Environmental Sciences Europe. 2023;35(1):1-50.
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- Moher D, Liberati A, Tetzlaff J, Altman DG; PRISMA Group. Reprint--preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses: the PRISMA statement. Phys Ther. 2009 Sep;89(9):873-80. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月20日
一次修了 (推定)
2024年2月20日
研究の完了 (推定)
2024年2月20日
試験登録日
最初に提出
2023年12月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月25日
最初の投稿 (実際)
2024年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月25日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR&AHS/23/0448
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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