Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multi-stationtraining bij de hamstrings van voetbalspelers (EMPTSPHS)

25 december 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van proprioceptieve training met meerdere stations bij voetballers met hamstrings

Het onderzoek is een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Ethische goedkeuring wordt verkregen van de ethische commissie van Riphah International University, Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en B via de verzegelde envelopmethode volgens de niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. Groep A zal het proprioceptieve trainingsprogramma met wiebelbord zijn dat vier weken duurt, terwijl Groep B het proprioceptieve trainingsprogramma met meerdere stations zal krijgen dat vier weken duurt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is om de effecten van proprioceptieve training met meerdere stations op hamstringblessures bij voetballers te bepalen. Het onderzoek is een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Ethische goedkeuring wordt verkregen van de ethische commissie van Riphah International University, Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en B via de verzegelde envelopmethode volgens de niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. Groep A zal het proprioceptieve trainingsprogramma met wiebelbord zijn dat vier weken duurt, terwijl Groep B het proprioceptieve trainingsprogramma met meerdere stations zal krijgen dat vier weken duurt. Uitkomstmaten zullen worden beoordeeld met behulp van NPRS, Sit And Reach Test. Functionele schaal van de onderste ledematen. Vragenlijst proximale hamstringblessure. Balanstrainingsinstrument. De verzamelde gegevens zullen worden geanalyseerd in het statistische pakket voor de sociale wetenschappen (SPSS) 25.0. Parametrische ∕niet|-parametrische tests zullen worden toegepast na het testen van de normaliteit van de gegevens

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Amna Shahid
  • Telefoonnummer: +92-3344512823

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Werving
        • Pakistan sports board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke voetballers (getraind - niet getraind) tussen 14 en 30 jaar oud. Spelers met een voorgeschiedenis van hamstringblessures hadden lagere SLH-scores. Spelers met een voorgeschiedenis van rechterknieblessure hadden ook lagere SLHB-scores aan de geblesseerde kant

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen en oudere volwassenen, proprioceptieve training van het bovenlichaam, aanwezigheid van pijn in enig deel van de bovenste ledematen, onderste ledematen, romp of lichaam die de trainingssessie kunnen verstoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: wooble board proprioceptieve training
Groep A voert het proprioceptieve trainingsprogramma wobble board uit dat vier weken duurt. Beide trainingsprogramma's bestonden uit statische en dynamische evenwichtsoefeningen met één en twee benen
Ander: wooble board proprioceptieve training
dit omvat proprioceptieve training met wooble board tweemaal daags gedurende vier weken
Andere namen:
  • woobleboard-training
Ander: proprioceptieve training op meerdere stations
dit omvat proprioceptieve training op meerdere stations, tweemaal daags gedurende vier weken
Andere namen:
  • training op meerdere stations
Experimenteel: proprioceptieve training op meerdere stations
Groep B voert het proprioceptieve trainingsprogramma met meerdere stations uit dat vier weken duurt. Beide trainingsprogramma's bestonden uit statische en dynamische balansoefeningen met één been en twee benen, basisoefeningen, standlopen, springoefeningen, weerstandsoefeningen
Ander: wooble board proprioceptieve training
dit omvat proprioceptieve training met wooble board tweemaal daags gedurende vier weken
Andere namen:
  • woobleboard-training
Ander: proprioceptieve training op meerdere stations
dit omvat proprioceptieve training op meerdere stations, tweemaal daags gedurende vier weken
Andere namen:
  • training op meerdere stations

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: vóór en 4 weken na de interventie
pijn wordt gemeten met behulp van de Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
vóór en 4 weken na de interventie
Hamstrings en flexibiliteit in de lage rug
Tijdsspanne: voor en na de interventie van 4 weken
De Sit and Reach-test zal worden gebruikt om de hamstrings en de flexibiliteit van de lage rug te meten
voor en na de interventie van 4 weken
Activiteiten van het dagelijks leven
Tijdsspanne: voor en na de interventie van 4 weken
De functionele schaal van de onderste ledematen wordt gebruikt om het vermogen te meten om activiteiten van het dagelijks leven uit te voeren
voor en na de interventie van 4 weken
Excursieafstanden bij stand van enkele ledematen
Tijdsspanne: voor en na de interventie van 4 weken
De Y-balanstest zal worden gebruikt om de afstanden van de stand van één ledemaat te meten
voor en na de interventie van 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Khalid Abbas, study principal investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0448

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren