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足球运动员腿筋拉伤的多站训练 (EMPTSPHS)

2023年12月25日 更新者:Riphah International University

多站本体感觉训练对腿筋拉伤足球运动员的影响

该研究是一项随机对照试验。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A组进行为期4周的摇摆板本体感觉训练,B组进行为期4周的多站本体感觉训练。

研究概览

详细说明

该研究的目的是确定多站本体感觉训练对足球运动员腿筋拉伤的影响。 该研究是一项随机对照试验。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A组进行为期4周的摇摆板本体感觉训练,B组进行为期4周的多站本体感觉训练。 结果测量将通过 NPRS、坐姿前屈测试进行评估。 下肢功能量表。 近端腿筋损伤问卷。 平衡训练工具。 收集的数据将在社会科学统计软件包(SPSS)25.0中进行分析。在数据检验正态性后将应用参数∕非|参数检验

研究类型

介入性

注册 (估计的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Amna Shahid
  • 电话号码:+92-3344512823

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Pakistan sports board

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 14 至 30 岁之间的男性足球运动员(受过训练 - 未训练)、有腿筋拉伤史的球员降低了 SLH 分数、有右膝受伤史的球员受伤一侧的 SLHB 分数也降低

排除标准:

  • 儿童和老年人、上半身本体感觉训练、上肢、下肢、躯干或身体任何部位存在可能干扰训练的疼痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:wooble板本体感觉训练
A组进行为期4周的摇摆板本体感觉训练。 两项训练均包括单腿和双腿静态和动态平衡训练
这包括 wooble 板本体感觉训练,每天两次,持续四个星期
其他名称:
  • 木板训练
这包括每天两次的多站本体感觉训练,持续四个星期
其他名称:
  • 多站训练
实验性的:多站本体感觉训练
B组进行为期4周的多站本体感觉训练。 两项训练项目均包括单腿和双腿静、动态平衡训练、基础练习、单站姿步行、跳跳练习、抗阻练习
这包括 wooble 板本体感觉训练,每天两次,持续四个星期
其他名称:
  • 木板训练
这包括每天两次的多站本体感觉训练,持续四个星期
其他名称:
  • 多站训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:干预前和干预后 4 周
疼痛将通过数字疼痛评定量表(NPRS)来测量
干预前和干预后 4 周
腿筋和腰部灵活性
大体时间:干预前和干预后 4 周
坐姿和伸展测试将用于测量腿筋和腰部灵活性
干预前和干预后 4 周
日常生活活动
大体时间:干预前和干预后 4 周
下肢功能量表用于测量进行日常生活活动的能力
干预前和干预后 4 周
单肢站立偏移距离
大体时间:干预前和干预后 4 周
Y平衡测试将用于测量单肢站立偏移距离
干预前和干预后 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Khalid Abbas、Study Principal Investigator

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月20日

初级完成 (估计的)

2024年2月20日

研究完成 (估计的)

2024年2月20日

研究注册日期

首次提交

2023年12月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月25日

首次发布 (实际的)

2024年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月25日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0448

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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