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Multi-Station-Training bei der Belastung der hinteren Oberschenkelmuskulatur von Fußballspielern (EMPTSPHS)

25. Dezember 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen des propriozeptiven Multi-Station-Trainings bei Fußballspielern mit Oberschenkelzerrung

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie. Die ethische Genehmigung erfolgt durch die Ethikkommission der Riphah International University, Lahore. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und in Gruppe A und B durch die Methode des versiegelten Umschlags nach der Non-Probability-Convenient-Random-Sampling-Technik eingeteilt. Gruppe A wird das vierwöchige propriozeptive Trainingsprogramm mit Wackelbrettern absolvieren, während Gruppe B das vierwöchige propriozeptive Trainingsprogramm mit mehreren Stationen absolvieren wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel der Studie besteht darin, die Auswirkungen des propriozeptiven Mehrstationstrainings auf die Oberschenkelzerrung bei Fußballspielern zu bestimmen. Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie. Die ethische Genehmigung erfolgt durch die Ethikkommission der Riphah International University, Lahore. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und in Gruppe A und B durch die Methode des versiegelten Umschlags nach der Non-Probability-Convenient-Random-Sampling-Technik eingeteilt. Gruppe A wird das vierwöchige propriozeptive Trainingsprogramm mit Wackelbrettern absolvieren, während Gruppe B das vierwöchige propriozeptive Trainingsprogramm mit mehreren Stationen absolvieren wird. Ergebnismaße werden mithilfe von NPRS, Sit And Reach Test, bewertet. Funktionsskala der unteren Extremitäten. Fragebogen zu Verletzungen der proximalen Oberschenkelmuskulatur. Gleichgewichtstrainingsgerät. Die gesammelten Daten werden im Statistikpaket für Sozialwissenschaften (SPSS) 25.0 analysiert. Parametrische ∕nicht-parametrische Tests werden nach dem Test auf Normalität der Daten angewendet

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Amna Shahid
  • Telefonnummer: +92-3344512823

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Pakistan Sports Board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Fußballspieler (trainiert – nicht trainiert) im Alter zwischen 14 und 30 Jahren. Spieler mit einer Vorgeschichte einer Oberschenkelzerrung hatten verringerte SLH-Werte. Spieler mit einer Vorgeschichte einer Verletzung des rechten Knies hatten ebenfalls verringerte SLHB-Werte auf der verletzten Seite

Ausschlusskriterien:

  • Kinder und ältere Erwachsene, propriozeptives Training des Oberkörpers, Vorhandensein von Schmerzen in irgendeinem Teil der oberen Extremität, der unteren Extremität, des Rumpfes oder des Körpers, die die Trainingseinheit beeinträchtigen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wooble Board propriozeptives Training
Die Gruppe A führt das vierwöchige propriozeptive Wobble-Board-Trainingsprogramm durch. Beide Trainingsprogramme bestanden aus ein- und zweibeinigen statischen und dynamischen Gleichgewichtsübungen
Sonstiges: Wooble Board propriozeptives Training
Dazu gehört vier Wochen lang zweimal täglich ein propriozeptives Wooble-Board-Training
Andere Namen:
  • Wooble-Board-Training
Sonstiges: Propriozeptives Training an mehreren Stationen
Dazu gehört ein propriozeptives Training an mehreren Stationen zweimal täglich für vier Wochen
Andere Namen:
  • Mehrstationstraining
Experimental: Propriozeptives Training an mehreren Stationen
Die Gruppe B führt das vierwöchige propriozeptive Trainingsprogramm mit mehreren Stationen durch. Beide Trainingsprogramme bestanden aus ein- und zweibeinigen statischen und dynamischen Gleichgewichtsübungen, Grundübungen, Gehen im Einzellängenstand, Jumper-Übungen und Widerstandsübungen
Sonstiges: Wooble Board propriozeptives Training
Dazu gehört vier Wochen lang zweimal täglich ein propriozeptives Wooble-Board-Training
Andere Namen:
  • Wooble-Board-Training
Sonstiges: Propriozeptives Training an mehreren Stationen
Dazu gehört ein propriozeptives Training an mehreren Stationen zweimal täglich für vier Wochen
Andere Namen:
  • Mehrstationstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: vor und 4 Wochen nach dem Eingriff
Der Schmerz wird anhand der Numeric Pain Rating Scale (NPRS) gemessen.
vor und 4 Wochen nach dem Eingriff
Kniesehnen und Flexibilität im unteren Rückenbereich
Zeitfenster: vor und nach der 4-wöchigen Intervention
Der Sit-and-Reach-Test wird verwendet, um die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur und des unteren Rückens zu messen
vor und nach der 4-wöchigen Intervention
Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: vor und nach der 4-wöchigen Intervention
Die Funktionsskala der unteren Extremität wird verwendet, um die Fähigkeit zu messen, Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen
vor und nach der 4-wöchigen Intervention
Exkursionsdistanzen einzelner Gliedmaßen
Zeitfenster: vor und nach der 4-wöchigen Intervention
Der Y-Balance-Test wird verwendet, um die Auslenkungsentfernungen einzelner Gliedmaßen zu messen
vor und nach der 4-wöchigen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Khalid Abbas, Study Principal Investigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0448

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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