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Allenamento multistazione nello sforzo dei muscoli posteriori della coscia dei calciatori (EMPTSPHS)

25 dicembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento propriocettivo multistazione nei giocatori di calcio con stiramento dei muscoli posteriori della coscia

Lo studio è uno studio randomizzato e controllato. L'approvazione etica viene ottenuta dal comitato etico della Riphah International University, Lahore. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione verranno iscritti e assegnati ai gruppi A e B tramite il metodo della busta sigillata mediante tecnica di campionamento casuale non probabilistico. Il gruppo A sarà il programma di allenamento propriocettivo con la tavola oscillante della durata di quattro settimane, mentre al gruppo B verrà somministrato il programma di allenamento propriocettivo multi-stazione della durata di quattro settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio è determinare gli effetti dell'allenamento propriocettivo multistazione sugli stiramenti dei muscoli posteriori della coscia nei calciatori. Lo studio è uno studio randomizzato e controllato. L'approvazione etica viene ottenuta dal comitato etico della Riphah International University, Lahore. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione verranno iscritti e assegnati ai gruppi A e B tramite il metodo della busta sigillata mediante tecnica di campionamento casuale non probabilistico. Il gruppo A sarà il programma di allenamento propriocettivo con la tavola oscillante della durata di quattro settimane, mentre al gruppo B verrà somministrato il programma di allenamento propriocettivo multi-stazione della durata di quattro settimane. Le misure dei risultati saranno valutate utilizzando NPRS, Sit And Reach Test. Scala funzionale degli arti inferiori. Questionario sugli infortuni al tendine del ginocchio prossimale. Strumento per l'allenamento dell'equilibrio. I dati raccolti verranno analizzati nel Pacchetto statistico per le scienze sociali (SPSS) 25.0. I test parametrici ∕non|-parametrici verranno applicati dopo aver testato la normalità dei dati

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Amna Shahid
  • Numero di telefono: +92-3344512823

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • Pakistan Sports Board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di calcio di sesso maschile (allenati - non allenati) di età compresa tra 14 e 30 anni, Giocatori con una storia di stiramento del tendine del ginocchio avevano punteggi SLH ridotti, Giocatori con una storia di infortunio al ginocchio destro avevano anche punteggi SLHB ridotti sul lato infortunato

Criteri di esclusione:

  • Bambini e anziani, allenamento propriocettivo della parte superiore del corpo, presenza di dolore in qualsiasi parte dell'arto superiore, dell'arto inferiore, del tronco o del corpo che può interferire con la sessione di allenamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: allenamento propriocettivo con tavola wooble
Il gruppo A eseguirà il programma di allenamento propriocettivo con la wobble board della durata di quattro settimane. Entrambi i programmi di allenamento consistevano in esercizi di equilibrio statico e dinamico su una o due gambe
Altro: allenamento propriocettivo con tavola wooble
questo include l'allenamento propriocettivo con la tavola wooble due volte al giorno per quattro settimane
Altri nomi:
  • allenamento con la tavola wooble
Altro: allenamento propriocettivo multistazione
questo include un allenamento propriocettivo multistazione due volte al giorno per quattro settimane
Altri nomi:
  • allenamento multistazione
Sperimentale: allenamento propriocettivo multistazione
Il gruppo B eseguirà il programma di allenamento propriocettivo multistazione della durata di quattro settimane. Entrambi i programmi di allenamento consistevano in esercizi di equilibrio statico e dinamico su una o due gambe, esercizi di base, camminata statica a lunghezza singola, esercizi Jumper, esercizi di resistenza.
Altro: allenamento propriocettivo con tavola wooble
questo include l'allenamento propriocettivo con la tavola wooble due volte al giorno per quattro settimane
Altri nomi:
  • allenamento con la tavola wooble
Altro: allenamento propriocettivo multistazione
questo include un allenamento propriocettivo multistazione due volte al giorno per quattro settimane
Altri nomi:
  • allenamento multistazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: prima e 4 settimane dopo l'intervento
il dolore sarà misurato mediante la Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
prima e 4 settimane dopo l'intervento
Muscoli del ginocchio e flessibilità della parte bassa della schiena
Lasso di tempo: intervento pre e post 4 settimane
Il test Sit and Reach verrà utilizzato per misurare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e della parte bassa della schiena
intervento pre e post 4 settimane
Attività quotidiane
Lasso di tempo: intervento pre e post 4 settimane
La scala funzionale degli arti inferiori viene utilizzata per misurare la capacità di svolgere attività della vita quotidiana
intervento pre e post 4 settimane
Distanze delle escursioni in appoggio del singolo arto
Lasso di tempo: intervento pre e post 4 settimane
Il test dell'equilibrio Y verrà utilizzato per misurare le distanze di escursione in appoggio del singolo arto
intervento pre e post 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Khalid Abbas, Study Principal Investigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0448

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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