Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Entraînement multi-stations sur la souche des ischio-jambiers des joueurs de football (EMPTSPHS)

25 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement proprioceptif multi-stations chez les joueurs de football souffrant de tension aux ischio-jambiers

L'étude est un essai contrôlé randomisé. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Le groupe A sera le programme de formation proprioceptive wobble board d'une durée de quatre semaines, tandis que le groupe B recevra le programme de formation proprioceptive multi-stations d'une durée de quatre semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude est de déterminer les effets de l'entraînement proprioceptif multi-stations sur les tensions aux ischio-jambiers chez les joueurs de football. L'étude est un essai contrôlé randomisé. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Le groupe A sera le programme de formation proprioceptive wobble board d'une durée de quatre semaines, tandis que le groupe B recevra le programme de formation proprioceptive multi-stations d'une durée de quatre semaines. Les mesures des résultats seront évaluées à l'aide du NPRS, Sit And Reach Test. Échelle fonctionnelle des membres inférieurs. Questionnaire sur les blessures aux ischio-jambiers proximaux. Outil d'entraînement à l'équilibre. Les données collectées seront analysées dans le package statistique pour les sciences sociales (SPSS) 25.0. Des tests paramétriques ∕non|-paramétriques seront appliqués après le test de normalité des données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Amna Shahid
  • Numéro de téléphone: +92-3344512823

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de football masculins (entraînés - non entraînés) âgés de 14 à 30 ans. Les joueurs ayant des antécédents de tension aux ischio-jambiers présentaient des scores SLH réduits. Les joueurs ayant des antécédents de blessure au genou droit présentaient également des scores SLHB réduits du côté blessé.

Critère d'exclusion:

  • Enfants et adultes plus âgés, Entraînement proprioceptif du haut du corps, Présence de douleurs dans n'importe quelle partie du membre supérieur, du membre inférieur, du tronc ou du corps pouvant interférer avec la séance d'entraînement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: entraînement proprioceptif du wooble board
Le groupe A exécutera le programme d'entraînement proprioceptif wobble board d'une durée de quatre semaines. Les deux programmes de formation comprenaient des exercices d'équilibre statique et dynamique sur une jambe et deux jambes.
Autre: entraînement proprioceptif du wooble board
cela comprend une formation proprioceptive sur Wooble Board deux fois par jour pendant quatre semaines
Autres noms:
  • formation sur le wooble board
Autre: entraînement proprioceptif multi-stations
cela comprend un entraînement proprioceptif multi-stations deux fois par jour pendant quatre semaines
Autres noms:
  • formation multiposte
Expérimental: entraînement proprioceptif multi-stations
Le groupe B réalisera le programme de formation proprioceptive multi-stations d'une durée de quatre semaines. Les deux programmes d'entraînement comprenaient des exercices d'équilibre statique et dynamique sur une jambe et deux jambes, des exercices de base, une marche en position sur une seule longueur, des exercices de saut et des exercices de résistance.
Autre: entraînement proprioceptif du wooble board
cela comprend une formation proprioceptive sur Wooble Board deux fois par jour pendant quatre semaines
Autres noms:
  • formation sur le wooble board
Autre: entraînement proprioceptif multi-stations
cela comprend un entraînement proprioceptif multi-stations deux fois par jour pendant quatre semaines
Autres noms:
  • formation multiposte

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: avant et 4 semaines après l'intervention
la douleur sera mesurée par l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
avant et 4 semaines après l'intervention
Ischio-jambiers et flexibilité du bas du dos
Délai: avant et après 4 semaines d'intervention
Le test Sit and Reach sera utilisé pour mesurer les ischio-jambiers et la flexibilité du bas du dos
avant et après 4 semaines d'intervention
Activités de la vie quotidienne
Délai: avant et après 4 semaines d'intervention
l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs est utilisée pour mesurer la capacité à effectuer les activités de la vie quotidienne
avant et après 4 semaines d'intervention
Distances d'excursion en position d'un seul membre
Délai: avant et après 4 semaines d'intervention
Le test d'équilibre Y sera utilisé pour mesurer les distances d'excursion de position d'un seul membre
avant et après 4 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Khalid Abbas, Study Principal Investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2023

Première publication (Réel)

9 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0448

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Physiothérapie sportive

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Montenegro

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner