Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многостанционная тренировка при растяжении подколенных сухожилий футболистов (EMPTSPHS)

25 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты проприоцептивной тренировки на нескольких станциях у футболистов с растяжением подколенных сухожилий

Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Группа A будет проходить программу проприоцептивной тренировки на качающейся доске продолжительностью четыре недели, а группа B будет проходить программу проприоцептивной тренировки с несколькими станциями продолжительностью четыре недели.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель исследования — определить влияние проприоцептивной тренировки на нескольких станциях на растяжение подколенных сухожилий у футболистов. Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Группа A будет проходить программу проприоцептивной тренировки на качающейся доске продолжительностью четыре недели, а группа B будет проходить программу проприоцептивной тренировки с несколькими станциями продолжительностью четыре недели. Результаты будут оцениваться с использованием NPRS, Sit And Reach Test. Функциональная шкала нижних конечностей. Анкета по поводу травмы проксимального подколенного сухожилия. Инструмент для тренировки баланса. Собранные данные будут проанализированы в статистическом Пакете для социальных наук (SPSS) 25.0. Параметрические ∕не|-параметрические тесты будут применяться после проверки нормальности данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sana Batool
  • Номер телефона: +92-3362504318
  • Электронная почта: sana.fizza@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Amna Shahid
  • Номер телефона: +92-3344512823

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Pakistan sports board

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Футболисты-мужчины (тренированные - нетренированные) в возрасте от 14 до 30 лет. У игроков с историей растяжения подколенных сухожилий были снижены показатели SLH. У игроков с историей травмы правого колена также были снижены показатели SLHB на травмированной стороне.

Критерий исключения:

  • Дети и пожилые люди, Проприоцептивная тренировка верхней части тела, Наличие боли в любой части верхней конечности, нижней конечности, туловища или тела, которая может мешать тренировке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Проприоцептивная тренировка на шерстяной доске
Группа А будет выполнять программу проприоцептивной тренировки на качающейся доске продолжительностью четыре недели. Обе тренировочные программы состояли из статических и динамических упражнений на баланс на одной и двух ногах.
это включает в себя проприоцептивную тренировку на шерстяной доске два раза в день в течение четырех недель.
Другие имена:
  • тренировка на доске
это включает в себя многостанционную проприоцептивную тренировку два раза в день в течение четырех недель.
Другие имена:
  • обучение на нескольких станциях
Экспериментальный: многостанционная проприоцептивная тренировка
Группа B выполнит программу проприоцептивной тренировки с несколькими станциями продолжительностью четыре недели. Обе тренировочные программы включали статические и динамические упражнения на баланс на одной и двух ногах, базовые упражнения, ходьбу на одну длину, упражнения на прыжки, упражнения с отягощениями.
это включает в себя проприоцептивную тренировку на шерстяной доске два раза в день в течение четырех недель.
Другие имена:
  • тренировка на доске
это включает в себя многостанционную проприоцептивную тренировку два раза в день в течение четырех недель.
Другие имена:
  • обучение на нескольких станциях

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: до и через 4 недели после вмешательства
боль будет измеряться с помощью числовой шкалы оценки боли (NPRS).
до и через 4 недели после вмешательства
Подколенные сухожилия и гибкость поясницы
Временное ограничение: до и после 4-недельного вмешательства
Тест Sit and Reach будет использоваться для измерения гибкости подколенных сухожилий и поясницы.
до и после 4-недельного вмешательства
Ежедневные занятия
Временное ограничение: до и после 4-недельного вмешательства
Функциональная шкала нижних конечностей используется для измерения способности выполнять повседневную деятельность.
до и после 4-недельного вмешательства
Расстояния отклонения от положения одной конечности
Временное ограничение: до и после 4-недельного вмешательства
Тест баланса Y будет использоваться для измерения расстояния отклонения одной конечности.
до и после 4-недельного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Khalid Abbas, study principal investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0448

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться