Entrenamiento multiestación en jugadores de fútbol con distensión de los isquiotibiales (EMPTSPHS)
25 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos del entrenamiento propioceptivo multiestación en jugadores de fútbol con distensión de los isquiotibiales
El estudio es un ensayo controlado aleatorio.
La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore.
Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico.
El grupo A será el programa de entrenamiento propioceptivo con tabla oscilante que durará cuatro semanas, mientras que al grupo B se le administrará el programa de entrenamiento propioceptivo de estaciones múltiples que durará cuatro semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es determinar los efectos del entrenamiento propioceptivo multiestación sobre las distensiones de los isquiotibiales en jugadores de fútbol.
El estudio es un ensayo controlado aleatorio.
La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore.
Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico.
El grupo A será el programa de entrenamiento propioceptivo con tabla oscilante que durará cuatro semanas, mientras que al grupo B se le administrará el programa de entrenamiento propioceptivo de estaciones múltiples que durará cuatro semanas.
Las medidas de resultado se evaluarán mediante NPRS, Sit And Reach Test.
Escala funcional de las extremidades inferiores.
Cuestionario sobre lesión del tendón de la corva proximal.
Herramienta de entrenamiento de equilibrio.
Los datos recopilados se analizarán en el paquete estadístico para ciencias sociales (SPSS) 25.0. Se aplicarán pruebas paramétricas y no paramétricas después de probar la normalidad de los datos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sana Batool
- Número de teléfono: +92-3362504318
- Correo electrónico: sana.fizza@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Amna Shahid
- Número de teléfono: +92-3344512823
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Reclutamiento
- Pakistan Sports Board
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de fútbol masculino (entrenados - no entrenados) entre 14 y 30 años de edad, Los jugadores con antecedentes de distensión en el tendón de la corva tuvieron puntajes SLH reducidos, Los jugadores con antecedentes de lesión en la rodilla derecha también tuvieron puntajes SLHB reducidos en el lado lesionado
Criterio de exclusión:
- Niños y adultos mayores, Entrenamiento propioceptivo de la parte superior del cuerpo, Presencia de dolor en cualquier parte del miembro superior, miembro inferior, tronco o cuerpo que pueda interferir en la sesión de entrenamiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento propioceptivo con tabla de madera.
El grupo A realizará el programa de entrenamiento propioceptivo con tabla oscilante que durará cuatro semanas.
Ambos programas de entrenamiento consistieron en ejercicios de equilibrio estático y dinámico con una y dos piernas.
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Esto incluye entrenamiento propioceptivo con tabla de madera dos veces al día durante cuatro semanas.
Otros nombres:
Esto incluye entrenamiento propioceptivo en múltiples estaciones dos veces al día durante cuatro semanas.
Otros nombres:
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Experimental: entrenamiento propioceptivo multiestación
El grupo B realizará el programa de entrenamiento propioceptivo multiestación con una duración de cuatro semanas.
Ambos programas de entrenamiento consistieron en ejercicios de equilibrio estático y dinámico con una y dos piernas, ejercicio básico, caminata en posición de una sola pierna, ejercicio de saltador y ejercicio de resistencia.
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Esto incluye entrenamiento propioceptivo con tabla de madera dos veces al día durante cuatro semanas.
Otros nombres:
Esto incluye entrenamiento propioceptivo en múltiples estaciones dos veces al día durante cuatro semanas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: Pre y 4 semanas después de la intervención.
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el dolor se medirá mediante la escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
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Pre y 4 semanas después de la intervención.
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Flexibilidad de isquiotibiales y espalda baja.
Periodo de tiempo: intervención pre y post 4 semanas
|
La prueba Sit and Reach se utilizará para medir la flexibilidad de los isquiotibiales y la espalda baja.
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intervención pre y post 4 semanas
|
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Actividades de la vida diaria
Periodo de tiempo: intervención pre y post 4 semanas
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La escala funcional de las extremidades inferiores se utiliza para medir la capacidad para realizar actividades de la vida diaria.
|
intervención pre y post 4 semanas
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Distancias de excursión en postura de una sola extremidad
Periodo de tiempo: intervención pre y post 4 semanas
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La prueba de equilibrio en Y se utilizará para medir las distancias de excursión en posición de una sola extremidad.
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intervención pre y post 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Khalid Abbas, Study Principal Investigator
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
20 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
9 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/23/0448
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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